Полимеризация димера циклопентадиена

До последнего времени циклопентадиен выделяли из коксохимического сырого бензола путем полимеризации его в димер и последующего выделения димера ректификацией. Однако этот источник сырья недостаточен для удовлетворения растущих потребностей. Ресурсы циклопентадиена могут быть значительно расширены при его извлечении из фракции С5, содержащейся в жидких продуктах пиролиза бензина. [c.199]

На первой стадии этого процесса полимеризации образуется димер, при этом циклопентадиен участвует в реакции одновременно как диен и как диенофил. Эта стадия легко происходит при нагревании, но медленно — при комнатной температуре. На последующих стадиях циклопентадиен присоединяется к относительно напряженным двойным связям систем типа бицикло-12,2,1]-гептена. Эти реакции присоединения протекают при более высоких температурах (180—200°С). Если циклопентадиен нагревать при 200°С до практически полного прекращения реакции присоединения, то продукт представляет собой воскообразное твердое вещество, степень полимеризации п) которого изменяется в пределах от двух до более чем шести. [c.488]

Циклопентадиен — циклический диен вследствие сопряженных двойных связей обладает высокой реакционной способностью по отношению почти ко всем ненасыщенным соединениям, с которыми он вступает в реакцию диенового синтеза (реакция Дильса— Альдера). Типичным примером реакции Дильса—Альдера является самопроизвольный процесс полимеризации циклопентадиена в димер — в дициклопентадиен, происходящий по схеме [c.143]

Одним из самых неустойчивых соединений является циклопентадиен, который легко подвергается термической полимеризации, образуя полимеры, в том числе димер, три-мер, тетрамер, а также полимеры типа (СаНе) , где п достигает 100 [49]. При нагревании до температуры 100° С в течение 4 ч равного количества 10%-ного раствора различных углеводородов в бензине было установлено, что пентен [c.137]

Циклопентадиен — жидкость с ( п = 41° С. Наличие двух сопряженных двойных связей в сочетании с циклом делает это соединение крайне реакционноспособным, что используется для органических синтезов. При обыкновенной температуре циклопентадиен димери-зуется в углеводород дициклопентадиен, подвергающийся дальнейшей полимеризации. В молекуле пентадиена атомы водорода метиленового радикала 5, находящегося между двумя двойными связями, очень подвижны и способны легко замещаться даже на металлы. [c.105]

Особый интерес представляет циклопентадиен, обладающий высокой склонностью к полимеризации. Было замечено, что при хранении он образует димер С Н . При нагревании полимеризация идет дальше с образованием непрозрачной маслообразной массы, твердые компоненты которой плавятся с разложением. Такие полимеры состоят из 20 и более молекул циклоиентадиена. [c.609]

Полимеризация по сопряженной С=С-связи Циклопентадиен Димер BiaSs в жидком углеводороде, 155° С [287] [c.500]

Из пятичленных циклических соединений особый интерес представляет циклический диеновый углеводород циклопентадиен (т. кип. 4Г), находящийся в сыром бензоле, откуда он может быть извлечен путем полимеризации его в димер. При нагревании димера вновь получается цнклопентадиен [c.317]

Температуры кипения сероуглерода и циклопентадиена очень близки (46,3° и 42,5°) и разделение их методом ректификации затруднено. Поэтому перед ректификацией головная фракция подвергается термической полимеризации, при которой циклопентадиен превращается в свой димер дициклопентадиен С10Н12, значительно отличающийся по температуре кипения от сероуглерода. Процесс термополимеризации проводится в агрегатах периодического действия в течение 12—24 часов при температуре не выше 120° С. При последующей ректификации отбираются легкая, сероуглеродная, бензольная и промежуточные фракции. В кубовых остатках обычно содержится 60—80% дициклопентадиен а, высшие полимеры и смолистые вещества. Легкая фракция испаряется в газопровод коксового газа, промежуточные фракции повторно ректифицируются. Кубовые остатки подвергаются ректификации с острым паром с получением товарного продукта — технического дициклопентадиена. [c.120]

Различные вещества по-разному влияют на полимеризацию. Так, парафины, циклопарафины, метилаллен и простые гомологи ацетилена не оказывают никакого или почти никакого влияния на сополимеризацию изопрена и стирола. Моноолефины большей частью мало снижают скорость полимеризации в эмульсиях. Однако некоторые олефины, содерн а-щие группу С=С=СН, как, например, З-метил-бутилен-1, димер изопрена и димер 1,3-пентадиена, оказывают заметное замедляющее действие. К замедляющим веществам принадлежат пиперилен, винилацетилеп и сероуглерод. Особенно сильными замедлителями являются 1,4-пентадиен, циклопентадиен, димер бутадиена и низшие меркаптаны. При этом наблюдается, что чем больше замедление полимеризации, тем меньше молекулярный вес получаемых полимеров. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология