Стереоизомерия каучука и гуттаперч

Таким образом, каучук является г ис-полимером изопрена по расположению метиленовых групп. Пространственный изомер (стереоизомер) каучука — гуттаперча. Период идентичности у гутта- [c.50]

Таким образом, каучук является г г/с-полимером изопрена по расположению метиленовых групп. Пространственный изомер (стереоизомер) каучука — гуттаперча. Период идентичности у гуттаперчи в направлении растяжения составляет 4,8 А. [c.50]

Стереоизомер каучука — гуттаперча обладает 1,4- [c.28]

Стереоизомером каучука, имеющим транс-строение, является гуттаперча, формула которой напишется следующим образом [c.352]

Конфигурация полимерной цепи предопределяется конфигурационным звеном. Конфигурационным звеном называется составное звено полимерной цепи, содержащее один или более центров известной и вполне определенной стереоизомерии. В случае натурального каучука или гуттаперчи таким звеном является изопрен. [c.79]

Наличие геометрических стереоизомеров было подтверждено методом гидрирования, так как при гидрировании каучука и гуттаперчи образуются одни и те же продукты—гидрокаучуки. Это объясняется тем, что в результате гидрирования в молекулах обоих веществ утрачивается 1(/(с-транс-изомерия (вследствие превращения скрученных форм в линейные пропадает эластичность каучука). [c.354]

Поскольку в основной цепи содержатся непрореагировавшие двойные связи, возможна еще и стереоизомерия (цис-транс-изоме-рия). В предельном случае все двойные связи имеют либо цис-расположение (например, натуральный каучук), либо транс-расположение (например, гуттаперча) [c.29]

Гуттаперча — стереоизомер натурального каучука [c.151]

Дис-гракс-изомерию относят к стереоизомерии. Если оба заместителя располагаются по одну сторону от такого элемента химической структуры, как кольцо или двойная связь, который препятствует свободному вращению,— это ч с-изомер, если они находятся на противоположных сторонах — транс-изомер. Натуральный каучук состоит из цис-1,4-полиизопрена (I), в то время как гуттаперча является граяс-изомером (П) [c.110]

Стереоизомером натурального каучука (грамс-форма) является гуттаперча, также представляющая собой природный продукт [c.273]

Гуттаперча в основном состоит, как и натуральный каучук, из высокомолекулярного углеводорода — гутты, состав которого выражается формулой (С5Н8) . Различие свойств гуттаперчи и каучука определяется стереоизомерией. Доказано, [c.201]

Начиная с 40-х годов химия и физика полимеров развиваются очень бурно. Синтезировано огромное количество разнообразных новых полимеров как путем полимеризации, так и поликонденсации. Фундаментальные представления о макромолекуле получили новое развитие. Применение метода каталитической полимеризации дало возможность строить полимерные цепи вполне упорядоченно. Это позволило, например, получить идеально правильные цепи полидиенов в одном стереоизомериом состоянии, как у природных продуктов — каучука и гуттаперчи. [c.18]

Гуттаперча, как и натуральный каучук, в основном состоит из высокомолекулярного углеводорода, отвечающего по составу формуле С5Н8 и называемого гуттой. Различие свойств гутты и каучука объясняется стереоизомерией этих углеводородов. Натуральный каучук имеет 1 ЫС-строение, а гутта — транс-строение [c.402]

Гуттаперча в основном состоит, как и натуральный каучук, из высокомолекулярного углеводорода—гутты, отвечающего по составу формуле СбНз. Теперь различие свойств гутты и каучука приписывают стереоизомерии обоих углеводородов, считая, что натуральному каучуку принадлежит строение цис-, а углеводороду гуттаперчи транс-строение [c.354]

Гуттаперча в основном состоит, как и натуральный каучук, из высокомолекулярного углеводорода — гутты, состав которого выражается формулой (СдНв) . Различие свойств гуттаперчи и каучука определяется стереоизомерией. Доказано, что натуральный каучук имеет цис-, а гуттаперча — транс-строение цепей [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология