Правильно разомкнутая цепь

Рис. 94. Схема правильно разомкнутой- цепи.

Итак, подводя итог изложенному, э. д. с. правильно разомкнутой цепи [c.416]

Рассмотрим цепь, составленную так, что в начале и конце ее находится один и тот же проводник (Рис. XIX, 16). Такая цепь называется правильно разомкнутой. О правильно разомкнутой цепи, состоящей из двух проводников, говорить не имеет смысла, ибо э.д.с. (Е = А1В—В]А) всегда равна нулю. Если же правильно разомкнутая цепь состоит из трех и более проводников, то по отношению к э.д.с. следует различать цепи, состоящие только из проводников первого рода, и цепи, в которые входят также проводники второго рода. [c.520]

Рассмотрим сущность проблем Вольта и абсолютного скачка потенциала. Вольта предполагал, что э. д. с. электрохимической цепи связана с разностью потенциалов, возникающей при контакте двух разнородных металлов. Если составить правильно разомкнутую цепь только из различных металлов, то разность потенциалов на ее концах равна нулю. Однако в вольтовом столбе имелась прокладка между электродами, и Вольта полагал, что благодаря ей разность потенциалов в цепи сохраняется (рис. 54, а). С другой стороны, согласно теории Нернста на границе двух различных металлов скачок потенциала не возникает скачки наблюдаются только в ионных двойных слоях на границе электрода и раствора (рис. 54, б). Представления Нернста аналогичны тому, что вольта-потенциал на границе двух металлов равен нулю, а п. н. з. должны быть одинаковы на всех металлах. Поскольку представления Вольта и Нернста противоречат экспериментальным данным, в электрохимии возникли две проблемы. Первая из них связана с вопросом о том, какова зависимость разности потенциалов на концах электрохимической цепи от вольта-потенциала на границе двух металлов. Это — проблема Вольта. Вторая проблема связана с вопросом о том, какова величина отдельного гальвани-потенциала на границе электрод — раствор. Это — проблема абсолютного скачка потенциала. [c.98]

К правильно разомкнутой цепи проводников, в состав которой входит хотя бы один электролит, закон Вольта неприменим =А 5 + 5 В + В А= 0 (г) [c.521]

Последний член в формуле (13.11) связан с контактной разностью потенциалов двух металлов, которая не входит в расчеты термодинамических параметров реакций, протекающих в гальваническом элементе. Поэтому его всегда опускают. Экспериментально исключение контактной разности потенциалов из величины напряжения элемента достигается исследованием электродных реакций в элементах с "правильно разомкнутой цепью", в которых измерение разности потенциалов двух электродов проводится между одинаковыми металлами. Например, к металлу М(2) присоединяют первый металл и к измерительному прибору подсоединяют проводники, сделанные из первого металла. [c.258]

Рис. 100. Схема правильно разомкнутой цепи с двумя металлами в нулевых точках.

Электродвижущей силой Е называют разность потенциалов правильно разомкнутой цепи. ЭДС — наибольшая разность потенциалов элемента. Эта наибольшая разность получается, когда элемент работает в обратимых условиях. Если пренебречь или устранить скачок потенциала на границе двух растворов, то ЭДС цепи определяется величиной максимальной полезной работы, протекающей в гальванич еском элементе А = пРЕ. [c.209]

Переход заряженных частиц через границу раздела фаз сопровождается нарушением баланса электрических зарядов в каждой фазе и приводит к возникновению двойного электрического слоя, которому соответствует скачок потенциала. Рассмотрим границы раздела фаз и возникающие на них скачки потенциалов в электрохимической системе, которая представляет собой правильно разомкнутую цепь а обоих концах такой цепи находится один и тот же металл (рис. 169). В такой цепи следует учесть скачки потенциалов на границах раздела фаз вакуум —М1 (точки 1—2) М1 —Мц (точки [c.469]

Из уравнения (5.6) следует, что экспериментально разность электрических потенциалов между двумя точками А п В можно измерить лишь при выполнении условия [1< > = т. е. если эти точки лежат в одинаковых по составу фазах. Таким образом, экспериментально измерить гальвани-потенциал невозможно. В то же время вольта-потенциал, как разность потенциалов между точками, находящимися в одной и той же фазе (вакууме), поддается экспериментальному определению. В обычных электрохимических экспериментах при помощи вольтметра или потенциометра всегда определяется разность потенциалов на концах правильно разомкнутой цепи, т. е. цепи, которая заканчивается проводниками из одного и того же металла, например меди. [c.24]

Рассмотрим сущность проблем Вольта и абсолютного скачка потенциала. А. Вольта предполагал, что э. д. с. электрохимической цепи связана с разностью потенциалов, возникающей при контакте двух разнородных металлов, Цели составить правильно разомкнутую цепь [c.100]

Рассмотрим схему (рис. 94) правильно разомкнутой цепи, т. е. цепи, заканчивающейся одним и тем же металлическим проводником. Из схемы следует, что э. д. с. состоит не из двух, а обязательно из трех скачков потенциала на границе металл I — раствор ф ,, раствор — металл II l92 и металл II — металл I зф - [c.382]

Таким образом, величина электродвижущей силы правильно разомкнутой цепи равна сумме трех потенциалов [c.382]

Рассмотрим правильно разомкнутую цепь (см. рис. 94). Так как величина э. д. с. цепи всегда положительна, такая форма записи не сказывается [c.386]

Последний можно определить из разности работ выхода электрона, с одной стороны, и измерений ЭДС правильно разомкнутой цепи, составленной из электродов, находящихся в точках нулевого заряда,— с другой. Практическое равенство этих величин свидетельствует о справедливости гипотезы Фрумкина. Это можно проиллюстрировать на примере следующих данных [c.210]

Рис. 2.4. Распределение потенциала в правильно разомкнутой цепи проводников

Попутно можно задать вопросы, связанные с расшифровкой терминов гальванический элемент, правильно разомкнутая цепь, ЭДС, электродный потенциал, стандартный электродный потенциал что означают знаки , , к электродам какого рода относятся хлорсеребряный и каломельный электроды [c.216]

Рассматривая такую цепь, удобно определить влияние скачков потенциала на межфазных границах на э. д. с. гальванического элемента. Возьмем правильно разомкнутую цепь из двух металлов. Между разнородными металлами ] и 2 поместим проводящий раствор (для простоты взят только один раствор электролита). С помощью простых средств нетрудно убедиться, что в контуре протекает электрический [c.53]

В обычных электрохим. экспериментах с помощью вольтметра или потенциометра всегда определяют разность потенциалов на концах правильно разомкнутой цепи, т. е. такой цепи, к-рая заканчивается провод ками из одного и того же металла. Обычно это достигается простым подключением к электродам М1 и М2 медных проводов (рис. 2, а) Такая цепь имеет четыре гальвани-потенциала Д ф, Д ф и А ф. Можно, однако, показать, что эта [c.16]

Если э. д. С. измерена компенсационным методом, т. е. с потенциометром, то она в точке компенсации точно равна разности потенциалов. Тогда /с равна нулю и измеряется истинная Е правильно разомкнутой цепи. Однако для фиксирования точки компенсации необходимо, чтобы определенный ток привел к заметному отклонению стрелки гальванометра. Если при работе с элементом, имеющим сопротивление 100 Мом, нужна точность 2 мв, то гальванометр должен иметь чувствительность 2-10 а. Наилучшие в этом отношении продажные гальванометры имеют чувствительность 5 10 а. [c.269]

Рассмотрим схему (рис. 122) правильно разомкнутой цепи, т. е, цепи, заканчивающейся одними и теми же металлическим проводником. Из схемы следует, что э. д. с. [c.707]

Рассмотрим правильно разомкнутую цепь, записанную так (рис. 127). Так как величина э. д. с. цепи всегда воложи-тельна, такая форма записи не сказывается на конечных выводах и уравнениях. [c.713]

Для наглядности рассмотрим схему (рис. 130) правильно разомкнутой цепи с двумя металлами в нулевых точках. [c.715]

Для наглядности рассмотрим схему (рис. 103) правильно разомкнутой цепи с двумя металлами в нулевых точках. Из рисунка следует, что при условии точки М я N эквипотенциальны, откуда э. д. с. и [c.434]

Для того чтобы определить электродвижущую силу (э. д. с.), возникающую в гальваническом элементе, рассмотрим медноцинковый гальванический элемент, предложенный впервые русским физиком Б. С. Якоби. Этот элемент представлен схематически на рис. 62 (стр. 281) в виде правильно разомкнутой цепи. [c.282]

Переход заряженных частиц через границу раздела фаз сопровождается нарушением баланса электрических зарядов в каждой фазе и приводит к возникновению двойного электрического слоя, которому соответствует скачок потенциала. Рассмотрим границы раздела фаз и возникающие на них скачки потенциалов в электрохимической системе, которая представляет собой правильно разомкнутую цепь а обоих концах такой цепи находится один и тот же металл (рис. 169). В такой цепи следует учесть скачки потенциалов на границах раздела фаз вакуум —Mi (точки 1—2) Mi —Мц (точки 3—4) Мц —раствор L (точки 5-—б) раствор L —Mi (точки 7—8) Mi —вакуум (точки 9—10), где М —металл. Потенциал х. отвечающий работе переноса элементарного положительного заряда из глубины фазы в точку в вакууме, расположенную в непосредственной близости к поверхности фазы, называется поверхностным. В рассматриваемой. цепи поверхностные потенциалы возникают между точками / и 2, а также 9 и 10. Разность внутренних потенциалов соседних фаз называется гальвани-пот нциалом. В цепи, представленной на рис. 169, гальвани-потенциалы возникают на границах фаз точки 3—4-, точки 5—6 точки 7—S. Э. д. с. этой цепи представляет собой сумму скачков потенциалов [c.469]

Скачки потенциала между фазами не поддаются экспериментальному определению. Поскольку э. д. с. электрохимической системы может быть легко измерена, то принято электродный потенциал считать равным э. д. с. цепи, составленной из водородного (слева) и данного электрода (справа). Водородный электрод при этом взят в стандартном состоянии (ан+ = 1) парциальное давление газа равно нормальному атмосферному давлению (1,013 10 Па) и его потенциал при любой температуре условно принят нулю. Электродные потенциалы при этом выражают в условной водородной шкале. Э. д. с. правильно разомкнутой цепи M Pt, HalLjM соответствует электродному потенциалу системы L M, для которого примем обозначение фьм [c.469]

Однако Фрумкин подчеркивает, что равенство мфь = мФо — ьфо не должно выполняться строго, так как скачки потенциалов будут изменяться под влиянием контакта фаз в результате изменения ориентации молекул воды. Действительно, для незаряженного ртутного электрода разность потенциалов между точками N ж L (см. рис. 99) равна 0,33 В. Тем не менее Фрумкин считает, что изменение скачка потенциала в поверхности металла под влиянием растворителя невелико, и поэтому величину в первом приближении можно принять для всех металлов постоянной, т. е. = = onst. Из постоянства ДЛя всех металлов следует, что величина электродвижущей силы правильно разомкнутой цепи, составленной из [c.387]

Для наглядности рассмотрим схему (рис. 100) правильно разомкнутой цепи с двумя металлами в нулевых точках. Из рисунка следует, что при условии M L = onst точки М ж N эквипотенциальны, откуда э. д. с. и контактный потенциал являются разностью потенциалов между точкой А и эквипотенциальными точками М ж N, и, следовательно, Е = [c.388]

При замыкании правильно разомкнутой цепи (первый и последний проводники цепи тождественны), состоящей только из металлов, в цепи не наблюдается химических процессов и ток не возникает а. д. с. этих цепей равна нулю. Если же некоторые из проводников (хотя бы один), составляющих цепь, являются элек- [c.286]

А. Н. Фрумкин считал, что в случае потенциала нулевого заряда вольта-потенциала Ме Ь отличен от нуля. Однако изменение скачка потенциала в водной среде невелико, поэтому величину (Ужe/ь)q=o В первом приближснии МОЖНО для всех металлов принять постоянной. Вследствие этого ЭДС правильно разомкнутой цепи, составленной из металлических электродов, находящихся в точках нулевого заряда, равна вольта-потенциалу ме ме - [c.210]

Понятие н.р.ц. гальванической цепи относят всегда к правильно разомкнутой цепи, например для цепи, состоящей из цинкового и графитового электродов и раствора 7пС1г [схема [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология