Гидрирование натурального каучука

Гидрированный натуральный каучук 735 726 726—721 739 728 [c.124]

Гидрирование И. к. сопровождается повышением степени его кристалличности (см. Гидрирование каучуков). Ненасыщенность гидрированных И. к. меньше, чем гидрированного натурального каучука. С уменьшением степени ненасыщенности И. к. повышается темп-ра их стеклования. [c.408]

Особенности многих природных веществ, например целлюлозы, каучука и др., известны уже давно в начале нашего столетия удалось синтезировать вещества, обладающие свойствами высокомолекулярных соединений. Однако в вопросе о строении и структуре этих веществ в течение длительного времени было много неясного. Ясность в основы строения этих соединений была внесена в результате принципиальных работ Штаудингера им же в 1922 г. впервые было применено понятие макромолекула при исследовании процесса гидрирования натурального каучука в гидрокаучук. Он указал также на общее значение понятия молекулы и в применении к высокомолекулярным соединениям. [c.13]

Показано, что в аморфном полипропилене 5—15%, а в кристаллическом 1—5% пропиленовых звеньев соединено в положении хвост к хвосту . Количество пропиленовых звеньев, соединенных хвост к хвосту , вычислено из спектров тонких пленок путем сравнения отнощения интенсивностей полос поглощения при 752 и 1156 см (полоса метильной группы) в спектре полипропиленов с отнощением интенсивностей полосы при 735 СМ к полосе при 1156 см в спектре гидрированного натурального каучука. Это означает, что поглощение, приходящееся на одну СНг-группу, одинаково как для полосы 752 см [(СНг)г], так и для полосы 735 см [(СНг)з]- [c.117]

Рис. 44. ИК-спектры модельных соединений а — гидрированный натуральный каучук 6 — сквалан в — 2,6,10,14-тетраметилпентадекан г — спектр сквалана, снятый относительно 2,6,10,14-тетраметилпентадекана.

ЯМР С частично гидрированных натурального каучука, гуттаперчи и г ис-1,4-полибутадиена, а в работе [2735] —спектры ПМР натурального каучука. [c.411]

Рис. 153. Площади [общая ( ) и приходящаяся на 1 атом С (2) основных пиков пирограммы гидрированного натурального каучука.

Надежная интерпретация полос поглощения в спектрах натуральных и синтетических полиизопренов еще невозможна, несмотря на фундаментальное исследование спектров, полученных в поляризованном свете, использование углеводородов идентичной структуры в качестве модельных соединений, а также спектроскопическое изучение химически модифицированных полиизопренов (гидрированный натуральный каучук, продукт взаимодействия с ангидридом малеиновой кислоты, дейтерированный натуральный каучук). [c.365]

В дальнейшем внимание исследователей было перенесено на гидрирование синтетических ненасыщенных полимеров. В отличие от первых работ по гидрированию натурального каучука, балаты и гуттаперчи, когда основное значение придавали реакциям деструктивного гидрирования, исследования по гидрированию синтетических материалов были направлены на осуществление процессов, не сопровождавшихся деструкцией полимера. Одновременно изучали и деструктивное гидрирование [c.159]

Для гидрирования натурального каучука в условиях его крекинга использовали также молибденовый катализатор [255]. Этот катализатор готовят выпариванием водного раствора молибденовокислого аммония, к которому добавляют гранулированный алюмогель. Высушивание производят в печи, затем сухой материал, содержащий 25% молибдата аммония, нагревают на воздухе для превращения молибденовой соли аммония в окись молибдена. [c.162]

С увеличением степени насыщения гидрированного натурального каучука и синтетического г ыс-1,4-полиизопрена повышается температура стеклования. При ненасыщенности 87% температура стеклования натурального каучука составляет —74°, при ненасыщенности 60% она возрастает до —65°. Для исходного полиизопрена (степень ненасыщенности 93%) 7 ст == —70° после гидрирования при остаточной степени ненасыщенности 52% ст повышается до —63° [271]. [c.172]

Особое значение приобретает сополимеризация в связи с синтезом эластомеров из этилена и пропилена. При полимеризации этих двух мономеров на катализаторах Циглера — Натта получают эластомер, по составу близкий к гидрированному натуральному каучуку. Эластические свойства двойного соиолимера (см. с. 116) вполне удовлетворительны, однако он не обладает способностью вулканизоваться серой, поэтому вводят третий мономер, например этилиденнорборнен. Вулканизаты такого тройного сополимера обладают хорошими механическими свойствами (см. с. 117). [c.65]

Гидрирование синтетических полпдиенов исследовали Якубчик с сотрудниками [27, 40]. Гидрирование цнс-1,4-полиизопрена (каучука СКИ-3) подчиняется тем же закономерностям, что и гидрирование натурального каучука. Близки получаемые гидрокаучуки и по свойствам. При гидрировании нолибутадиена насыщение двойных связей в боковых винильных группах проис.ходит быстрее, чем двойных связей главных цепей (1,4-звеньев). При гидрировании цис-1,4-полибутадиена (примерно 95 i M -1,4-звеньев) на платиновом катализаторе скорость присоединения водорода по мере течения реакции падает, что объясняется увеличением жесткости молекулярной цепи по мере насыщения двойных связей и превращения нолибутадиена в полиэтилен. [c.181]

С увеличением степени насыщения гидрированного натурального каучука и синтетического г<мс-1,4-полиизапрена повышается температура стеклования. При насыщении 40% двойных связей температура стеклования возрастает от —72 до —65 °С. Гидрокаучуки [c.181]

Позже Циампелли и Валвассори разработали метод определения показателя распределения ф, являющегося отношением числа пропиленовых звеньев, находящихся между звеньями этилена, к числу пропиленовых звеньев, образующих блоки. Показатель распределения определяли путем измерения оптических плотностей полос в области 10,30 и 10,68 жк, относимых к изолированным пропиленовым звеньям и пропиленовым блокам соответственно. Эти выводы основаны главным образом на результатах изучения ИК-спектров гомополимера пропилена, гидрированного натурального каучука (сополимер с регулярным чередованием звеньев этилена и пропилена) и сквалена — 2, 6, 10, 15, 19,23-гексаметил-тетракозана. [c.323]

Гидрированный натуральный каучук представляет собой полностью чередующийся этилен-пропиленовЫй сополимер (т. е. в нем отсутствуют блоки этилена или пропилена) и поэтому весьма интересен для пиролитического изучения. Значения площадей основных хроматографических пиков соединений, содержащих до 13 атомов углерода, [2744] приведены на рис. 153. Реакция разъединения, приводящая к образованию одинаковых количеств этилена и пропилена в гидрированных продуктах пиролиза, очевидно, в некоторой степени протекает, но имеет меньшее значение, чем реакции переноса водорода. Большое число пиков на рис. 153 свидетельствует о большом количестве возможных реакций переноса в этом полимере. Большие пики бутана, 3-метилгексана, 2-метилгептана указывают на то, что основной является реакция переноса водорода от пятого атома углерода следующей по важности следует назвать реакцию переноса от девятого атома углерода, в результате которой образуются 3-метилоктан, 3,7-диметилдекан (Сю) и 2,6-диметилундекан (Сц). Реакции переноса от других атомов углерода также могут быть связаны с межмолекулярным переносом водорода аналогично тому, как это наблюдалось для полиэтилена (н-бутан) и полипропилена (2-метил-пентан). [c.412]

Кроме указанных работ, было проведено много других исследований по гидрированию натурального каучука, балаты и гуттаперчи. Значительное внимание уделялось синтезу смазочных масел, моторного топлива, продуктов, пригодных для изготовления изоляционных материалов и защитных покрытий. Коулей и Кинг [255] описали процесс гидрирование — крекинг, при котором натуральный каучук превращали в моторное топливо или смесь углеводородов, кипящих в широком диапазоне температур. Опубликованы другие работы, направленные на решение аналогичных задач [256—262]. [c.159]

Описание прибора и условий реакции, применяемых для деструктивного гидрирования натурального каучука и нолибутадиена, изложено в работе Ипатьева и Шаада [263]. Гидрирование проводили во вращающемся автоклаве из нержавеющей стали с электрическим обогревом. Для всех опытов использовали одинаковые навески полимера и растворителя. Катализатор брали в количестве 10 вес.% полимера. В качестве растворителей [c.161]

Влияние температуры реакции на степень гидрирования натурального каучука и синтетического г г с-1,4-полиизонрена [271] [c.165]

Предыдущий раздел был посвящен описанию основных различий между физическими свойствами продуктов, образующихся в условиях гидрирования, вызывающих и не вызывающих сильную деструкцию полимерных цепей. Было показано, что температура реакции и катализатор являются важными факторами, обусловливающими то или иное направление реакции. Однако на свойства гидрированных продуктов влияет и ряд других факторов. В этом отношении процессы, в результате которых образуются жидкие продукты, изучены менее полно, чем реакции гидрирования, не приводящие к расщеплению полимерных цепей. Установлено, что реакцию гидрирования натурального каучука, сопровождающуюся крекингом, можно регулировать и получать в основном моторное топливо или смесь моторного топлива и тяжелых масел. Как показали Коулей и Кинг [255], свойства получаемого продукта зависят главным образом от температуры реакции. [c.171]

Томпсон и Торкингтон [284, 285], исследовавшие ИК-спектры гидрированного натурального каучука, показали, что они во многом аналогичны спектрам низкомолекулярных парафиновых углеводородов, содержащих боковые метильные группы. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология