Тиофены тетрагидро

I — диметилдисульфид 2 — тиофен 3 — диэтилсульфид тетрагидро- [c.76]

Тиофен, бенз- и дибензтиофен вначале гидрируются до производных тетрагидро-тиофена, которые затем превращаются в алканы и алкилпроизводные аренов [c.227]

В присутствии платинового или палладиевого катализаторов тетрагидро-тиофен может быть дегидрирован до тиофена [324]. [c.148]

Окись этилена, 4 окись пропилена, 6. Тетрагидрофуран, 10. Тетрагидро-пиран, 12. Фуран, 27. Тиофен, 29. Селено-фен, 36 [c.386]

СИНТЕЗ ТИОФАНА (ТЕТРАГИДРО ТИОФЕН А) [c.405]

Наиболее чувствительной цветной реакцией на тиофен является реакция с Таллином (метиловый эфир тетрагидро-п-оксихинолина), которая дает возможность обнаруживать тиофен при разбавлении [c.622]

Труднее всего гидрируются произво/.ные тиофена. Тетрагидро-тиофен, сульфиды и меркаптаны гидрируются значительно легче. Обычно процесс ведется на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 340—420°С и под давлени( м 2,5—6 МПа. Механизм реакций гидрогенизации различных ттов сернистых соединений можно представить следующим образом. [c.201]

Окись этнлена, 4 окись прппилепа. 6. Тетрагидрофуран, 10. Тетрагидро-пир.чн, .. Фуран, 27. Тиофен, 29, Селено-фен, 36 ФуриЛ )ьый спирт, II2. Бутиролактон, 234. Фурфурол, 272 2-Ацетил тиофеи, 287 Ксантон, 355- Янтарный ангидрид. 404. Малеино-вый ангидрид, 432. Фга-Левый ангидрид, 469 [c.386]

Первая стадия реакции - протонирование тиофенового соединения - зависит, естественно, от нуклеофильности конкретного производного тиофена, определяющей равновесную концентрацию образующегося 2Я-тиофениевого иона. Незамещенный тиофен гидрируется очень медленно, однако введение одной или двух алкильных групп приводит к резкому ускорению реакции [28, 29]. Вторая стадия -присоединение гидрид-иона к 2Я-тиофениевому иону - протекает необратимо, что сдвигает равновесие, установившееся на первой стадии. В результате последующих протонирования образовавшегося дигидротиофена и присоединения гидридиона к возникшему при этом катиону последний превращается в тетрагидро-тиофен. [c.32]

Иногда целесообразно применять смесь нескольких растворителей. Так, для повышения растворимости какого-либо пестицида в дешевом растворителе к нему добавляют небольшие количества более дорогого растворителя, растворимость пестицида в котором значительно выше (такие растворители называют промежуточными.) Этим приемом часто пользуются для повышения растворимости пестицидов в минеральных маслах, богатых парафинами и циклопарафинами. Промежуточными растворителями для получения концентрированных растворов пестицидов в минеральных маслах могут служить циклогексанон, метилциклогексанон, мезитилоксид, тетрагидро-фуран, тиофен, изофорон, метилэтилкетон (бутанон-2), диметилформамид, диэтилкарбонат, алкилацетаты, ксилолы, метил-и полиметилнафталины, хлорбензол и др. Некоторые из указанных растворителей имеют низкую температуру воспламе- [c.32]

До настоящего времени сам индол из фенилгидразона ацет-альдегида не получен, хотя 3-нафтилгндразон ацетальдегида при сплавлении с безводным хлористым цинком дает 4,5-бензин-дол с небольшим выходом . Индольные производные не удалось получить также из /г-нитрофенилгидразона тетрагидро--с-пиро-на , из фенилгидразонов 2-пропионил- и 2-бутироил-5-хлор-тиофенов" и т. д. Не превращены в производные индола и некоторые арилгидразоны пировиноградной кислоты. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология