Окиси стероидные

Восстановление окисей до спиртов было особенно широко использовано в области стероидов [237, 241, 244, 246, 252, 257, 272, 276, 277, 697, 704—710, 927,1270,1310,1315, 1361—1363, 1498—1500, 1510—1512, 1516, 1530, 1648— 1654). Известно, что каталитическая гидрогенизация стероидных окисей часто не дает положительных результатов или потому, что окись достаточно устойчива, или же — другой крайний случай—потому, что она может подвергнуться [c.97]

Косметические и фармацевтические эмульсии типа масло в воде получают с помощью смесей спанов и твинов—неионогенных соединений типа сложных эфиров сорбитана или продуктов их конденсации с окисью этилена. Смеси анионных и неионогенных поверхностноактивных веществ применяют для стабилизации растворов стероидных половых гормонов [141]. По-видимому, в этом случае стабилизация обусловлена не только эмульгированием, но и солюбилизацией. Длинноцепочечные четвертичные аммонийные соли применяют для получения эмульсий каменноугольной смолы, используемых для фармацевтических целей [142]. При изготовлении фармацевтических препаратов серу, окись цинка и другие нерастворимые высокоплавкие твердые вещества часто суспендируют с помощью гидрофильных коллоидов, например карбоксиметилцеллюлозы [143]. [c.516]

Соединения с неспособной гидрироваться двойной связью встречаются редко, но несколько таких веществ известно. Так, стероиды с двойной связью в положении 8,14 не гидрируются ни одним из известных методов. Два ненасыщенных атома углерода находятся в конденсированных кольцах, и неспособная к гидрированию тетразамещенная двойная связь расположена между узловыми положениями. Будучи инертными к каталитическому гидрированию, А -ены дают положительную реакцию с тетранитрометаном и способны к образованию оксидов. Стероидный Л -ен также неспособен гидрироваться, но при встряхивании с достаточно активным катализатором, насыщенным водородом, ок, подвергается изом зризации в А -ен [c.210]

Стероидные гормоны, являющиеся производными фе-нантрена, делятся на гормоны фенольной природы эст-рон, эстрадиол, действие которых определяет развитие признаков женского пола, и гормоны типа кетонов и ок-сикетонов. К ним относятся гормоны (тестостерон), вызывающие развитие мужских вторичных половых призна- [c.192]

Приведенная реакция может служить хорошей иллюстрацией больших возможностей, которые имеет применение ферментативного гидролиза в химии стероидных соединений. Дезацетилирование стероидных спиртов иногда приводит к дальнейшим реакциям образовавшихся свободных оксигрупп. Примером является ферментативный гидролиз диацетата 5,9-циклостероида (II) F. dehydrogenans, при котором имеет место спонтанная изомеризация первоначально образующегося свободного триола (III) в 1р,Ир-окись (IV) [И]. [c.191]

Приготовление но 11 тральной окиси алю1ми-н и я. Окись алюминия, выпускаемая Сталинским заводом, мало пригодна для разделения стероидных сердечных гликозидов вследствие наличия в ней значительного количества щелочи. Поэтому перед нами встала задача очистки окиси алюминия от щелочи. Очистку производили следующим образом продажную окись алюминия кипятили в течение 1 час. с 5%-ным раствором соляной кислоты. Раствор кислоты сливали, а окись алюминия промывали водой до нейтральной реакции. Промытую окись прокаливали при 450—500° в течение 1 час. Полученная таким образом окись алюминия обычно имела вторую группу активности по Брокману [11] и была пригодна для очистки суммарных гликозидных препаратов ц их агликонов. Для разделения же гликозидов и агликонов на индивидуальные продукты применялась более чистая окись алюминия, так как прокаливание ее при 450—500° ведет, хотя и к незначительному, но все же нежелательному появлению свободной щелочи. Полная нейтральность окиси алюминия достигается следующим образом активированную окись [c.169]

Сквален имеет структуру, подобную стероидному ядру (рис. 27.3). Перед стадией циклизации сквален превращается в эндоплазматическом ретикулуме в 2,3-ОКСИД сквалена под действием скваленэпок-сидазы, которая относится к оксидазам со смешанной функцией. При циклизации, катализируемой ок-сидосквален—ланостерол-4 иклазой, метильная группа у С, 4 переносится на С, 3, а метильная группа у С g на С, 4. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология