Радиолиз триметилпентана

Очень сходный эффект наблюдается в 2,2,4-триметилпентане из существующих данных можно грубо оценить степень соединения метильных радикалов с другими радикалами в треках. Известны выходы радикалов [43] и проведены исследования продуктов, образующихся при радиолизе [52, 53]. При мощности дозы [c.35]

Полиизобутилен относительно стоек к действию УФ-света. Однако, при длительном фото-облучении (Hg-лaмпa, несколько суток, 77 К с последующим нагревом до 195 К) обнаружены 5 типов свободных радикалов, свидетельствующих о разрыве как С-С-, так и С-Н-связей [15]. Первичные продукты включают образование двойных и сопряженных двойных связей, Н2 и СН4. Последующие превращения ПИБ дают изобутилен, 2,4,4-триметил-1-пентен и 2,4,4-триметилпентан. Меньшие, чем при радиолизе, выходы продуктов свидетельствуют об ограниченной роли триплетных возбужденных ионных состояний. [c.220]

С помощью импульсного радиолиза получены многие интересные данные и о свойствах свободных карбокатионов в растворе. Впервые возникно-вение карбокатионов при импульсном радиолизе растворов арОхматических веществ в органических растворителях наблюдалось авторами работ [214, 215]. Они, облучая электронными импульсами растворы трифенилметилкарбинола и трифенилме-тилхлорида в циклогексане, сероуглероде, 2,2,4-триметилпентане и тетрахлориде углерода, обнаружили возникновение радикалов (СбН5)зС (Ямакс при —330 и —510 нм) и карбокатионов (СбН5)зС+ (Ямакс при —410 и —440 нм). Было предположено, что карбокатионы появляются за счет реакции ароматического соединения с дыркой растворителя. [c.150]

Вместе с тем, как показал Шулер [120], выход радикалов, опреде ляемых йодным методом, при действии на жидкие гексан, циклогек сан и триметилпентан у-излучения, электронов с энергией 2 Мэе дейтонов и понов Не" с энергией до 8 Мэе зависит от вида излучения Выход радикалов ири, действии дейтонов приблизительно на 10% а при действии ионов Не"" — на 30 меньше, чем при действии бы стрых электронов. Это показывает, что при радиолизе жидких угле водородов проявляется аффект трека, а именно — значительная часть образующихся радикалов рекомбинирует в треках. Однако эти процессы гораздо меньше влияют на состав и выход продуктов радиолиза углеводородов, чем, например, продуктов радиолиза воды. [c.219]

Тетраметил-и-фенилендиамин легко теряет электрон с образованием стабильного радикала, известного под названием голубого Вюрстера, фотохимия которого в различных растворителях хорошо изучена [435, 436, 439, 440]. Сложная природа реакций тетраметил-п-фенилендиамина, индуцированных излучением, в различных органических жидкостях обнаруживается в экспериментах по импульсному радиолизу [437, 441, 442]. На рис. 13 сопоставляются спектры поглощения неустойчивых промежуточных продуктов, образующихся при импульсном радиолизе тетраметил-и-фениленди-амина в циклогексане и 2,2,4-триметилпентане в присутствии различных акцепторов активных частиц, а также спектр голубого Вюрстера, полученного химическим путем [441]. Спектры промежуточных продуктов удалось разделить на две компоненты, принадлежащие соответственно триплетному состоянию и катион-ра-дикалу тетраметил-н-фенилендиамина [441]. По-видимому, ббльшая часть поглощения обусловлена триплетным состоянием, поскольку дифференциальный спектр, полученный вычитанием спектров в присутствии и в отсутствие закиси азота (кривая 3 на рис. 13), обнаруживает гипсохромный сдвиг 10 нм и в основном подобен предполагаемому спектру триплетного тетраметил- -фенилендиамина [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология