Эпоксиэфиры

Для получения эпоксиэфиров применяют эпоксидные смолы с молекулярной массой 800—1100. [c.51]

Эпоксиэфирные материалы. Лакокрасочные материалы на основе эпоксиэфиров, содержащих жирные кислоты высыхающих масел, обладают длительной жизнеспособностью при комнатной температуре и выпускаются в виде однокомпонентных композиций, высыхающих как при естественной, так и при горячей сушке. Для ускорения сушки в эти материалы добавляют сиккатив. К числу эпоксиэфиров относят и алкидно-эпоксидные смолы Э-30, Э-ЗОК, Э-ЗОТ. [c.79]

В настоящее время для грунтования автомобильных кузовов все большее применение находит метод электрофореза с использованием водорастворимых материалов. В качестве связующих применяют природные высыхающие масла, эпоксиэфиры, полибутадиен, алкидные смолы и полиакрилаты. Малеинизированные масла, которые получают при добавлении к природным маслам [c.199]

Эпоксиэфиры являются модифицированными диановыми олигомерами Они получаются при взаимодействии гидроксильной или эпоксидной группы дианового олигомера с одноосновными жирными кислотами [c.113]

Грунтовка ЭФ-083 серая ка основе эпоксиэфира с добавкой меламиноформальдегидной смолы. Применяется для грунтования кузовов и деталей автомобилей, предварительно загрунтованных электрофорезной грунтовкой. [c.80]

Эпоксиэфиры образуют эластичные покрытия с достаточно высокой термостойкостью. По щелочестойкости эпоксиэфирные покрытия уступают эпоксидным, но превосходят алкидные покрытия. Эпоксиэфиры используют также в водоразбавляемых лакокрасочных материалах. [c.51]

Полученные таким образом 2,3-эпоксиэфиры (глицидные эфиры) при омылении декарбоксилируются и перегруппировываются в альдегиды [c.146]

Уайт-спирит. Из приведенных в табл. 4 нефтяных растворителей уайт-спирит наиболее широко применяется в лакокрасочной промышленности. Используется в качестве растворителя жирных алкидов, некоторых каучуков (бутилкаучука, циклокаучука), по-либутилметакрилата, эпоксиэфиров (при большом содержании в них масел, подобно жирным алкидам) используется также при получении органодисперсий, при разбавлении масляных лаков. Выпускаемый отечественной промышленностью уайт-спирит содержит до 16% ароматических углеводородов, Нефрас-С — не более 18%. За рубежом производятся очищенные от ароматических углеводородов уайт-спириты без за- [c.32]

Эпоксиэфир-ные эмали и лаки ЭФ Эпоксиэфирная смола Этернфикация эпоксидных смол жирными кислотами льняного масла [c.438]

К преимуществам эпоксиэфиров можно отнести их длительную жизнеспособность и способность высыхать на воздухе без добавления отвердителей. [c.51]

Грунтовка ЭФ-0121 красно-коричневая на основе эпоксиэфира. Применяется для грунтования стальных строительных конструкций. [c.80]

Грунтовка ЭФ-065 коричневая на основе эпоксиэфира ЗЭ-44-3. Применяется для защиты в комплексном покрытии стальных поверхностей надводных бортов судов, а также для окраски различных металлических конструкций, эксплуатирующихся в атмосферных условиях. [c.79]

К модифицированным диановым смолам относятся смола ЭМ-34 — продукт конденсации метиловых эфиров жирных кислот соевого масла со смолой Э-40 [10, И], используемая в качестве модификатора в красках без растворителей, и неполные эпоксиэфиры на основе смолы Э-40 и синтетических жирных кислот или жирных кислот таллового масла [11, 12]. При введении эпоксиэфиров в различные эпоксидные материалы улучшаются декоративные свойства, повышаются эластичность и водостойкость покрытий. [c.179]

Эмаль ЭП-715 на основе эпоксиэфира с добавкой меламиноформальдегидной смолы К-421-02. Применяется для окраски изделий, эксплуатируемых в условиях тропического климата. [c.80]

Эпоксиэфир Хромат бария, цинковые [c.158]

Дополнительное сщивание эпоксиэфира меламиноформальдегидной смолой способствует стабилизации диэлектрических показателей покрытий, эксплуатирующихся во влажной среде. При этом значения е и tg б наполненных покрытий сближаются со значениями данных параметров эпоксидно-аминных покрытий. [c.203]

В зависимости от исходных продуктов эпоксидные олигомеры можно разделить на группы диановые олигомеры, алифатические эпоксидные олигомеры, циклоалифатические олигомеры Диановые олигомеры могут быть немодифицированные и модифицированные К модифицированным следует отнести эпоксиэфиры, полиэпоксиды и диановые олигомеры, модифицированные другими олигомерами (изоцианатами, амино-формальдегидными и т д ) [c.101]

По аналогии с алкидами эпоксиэфиры принято разделять по степени этерификации на жирные — 0,7—0,9, средние — до 0,5 и тощие — 0,3—0,45 [c.114]

Эпоксиэфиры хорощо совмещаются с аминоформальдегидными, фенольными смолами, полиизоцианатами и другими соединениями. Чаще всего используются меламиноформальдегидные смолы. Покрытия, формируемые при 150 С и выще, обладают по сравнению с покрытиями на немодифицированных эпоксиэфирах повышенной твердостью и стойкостью к действию воды и химических агентов. [c.179]

Увеличение содержания жирных кислот способствует улучшению растворимости эпоксиэфиров в ароматических и алифатических углеводородах, а также смачивающей способности по отношению к пигментам [c.114]

ЭПОКСЙДНЫЕ КЛЕИ, см. Клеи синтетические. ЭПОКСЙДНЫЕ ЛАКИ, р-ры эпоксидных смол или продуктов их модификации в орг. р-рителях. Наиб, практич. применение находят Э. л. на основе диановых смол (мол. м. 900-4000), эпоксиэфиров, образующихся при взаимод. смолы с ненасыщенными жирными к-тами растит, масел, а также лаки, в к-рых эпоксидные смолы сочетаются с др. пленкообразователями (напр., алквдными смолами и нитритами целлюлозы, жидкими тиоколами, дивинилацетиленовым лаком типа этиноль и др.). [c.485]

Вязкость растворов эпоксиэфиров возрастает с увеличением молекулярной массы исходного эпоксидного олигомера и с уменьшением содержания модифицирующих жирных кислот Адгезионная и когезионная прочность, а также диэлектрические свойства эпоксиэфиров выше, чем у немодифицированных диановых олигомеров [c.114]

Если в эпоксидном олигомере этерифицированы все эпоксидные и гидроксильные группы, полученный эноксиэфир называют полным Практически полный эпоксиэфир получить не удается, максимальная степень этерификации составляет 0,9 [c.114]

Большое значение для лакокрасочной промышленнос ги имеют продукты модификации эпоксидных смол — эпоксиэфиры. [c.50]

Эпоксиэфиры получ. конденсацией карбонильных соед. с а-хлорэамещенными сложных эфиров илп с кетонами Б присут. основных кат. (см. Дарзана реакцнн). Эпокиси получ. также окисл. олефинов кислородом воздуха на серебряном кат., а также обработкой хлоргидринов NaOH или Са(ОН)г, напр. [c.712]

O H. побочные продукты - эпоксиэфиры ф-лы I, образующиеся из них гвдроксикетали и fi-гидроксикетоны, продукты расщепления связей С — С или замещения атома Hal на фуппы ОН, OR или NR2, а также винилкетоны. [c.52]

Реакция. Альдольное при( оединение этилового эфира хлоруксусной кислоты в качестве СН-кислотного компонента с последующим внутримолекулярным нуклеофильным замещением с образованием эпоксиэфира (синтез глицидного эфира по Дарзану). [c.577]

Рассмотренный метод рекомендуется для инверсии конфигурации ациклических ди- и тризамещенных алкенов. Сильно экранированные эпоксиды очень медленно реагируют с ЛДФ, и поэтому алкены из них не удается получить с хорошими выходами. Наличие кетогруппы мешает реакции, поскольку тогда реагент расходуется (2 экв) на образование енолята. Эпоксиэфиры не удается дезоксигенировать с практически приемлемыми выходами. [c.294]

Среди лакокрасочных материалов на соконденсатах диаиовых смол наибольщее практическое применение нащли композиции на основе эпоксиэфиров, которые получают конденсацией диановых смол с жирными кислотами масел [9, с. 51]. Покрытия, отверждаемые на воздухе в результате окислительной полимеризации радикальных остатков кислот, превосходят покрытия на основе немодифицированных диановых смол по декоративным свойствам, но уступают им в щелочестойкости. [c.179]

Получают эпоксиэфиры блочным и азеотропным методами в одну или две стадии При двухстадийном процессе вначале проводят этерификацию эпоксидных групп при 120—130 °С (в присутствии катализатора) или 130—160 °С (в отсутствие катализатора), затем повышают температуру до 230—250 °С и проводят этерификацию гидроксильных групп с одновременной азео-тропной отгонкой реакционной воды При одностадийном процессе реакцию проводят при 220—230°С без катализатора Свойства эпоксиэфиров определяются массой эпоксидного олигомера, типом модифицирующих одноосновных кислот и степенью этерификации [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология