Зауер

Фрейндлиха и Мора 12], Зауера и Штейнера 13]. [c.140]

На основе полученных нами в этой работе экспериментальных данных мы можем отметить следующие основные положения, которые полностью подтверждают указанный нами механизм протекания реакции через истинный раствор. В том случае, если бы, как предполагал Фрейндлих с соавторами и Зауер и Штейнер, реакция происходила лишь при соударении частиц, скорость ее определялась бы произведением концентраций реагирующих золей. [c.148]

Зауер Р. Введение в газовую динамику, Гостехиздат, 1947. [c.551]

За последнее время накоплены данные, свидетельствующие в пользу механизма (6). Квантовый выход окиси углерода, равный 2, также совместим только с механизмом (6). Если в качестве акцептора метилена использовать избыток этилена, то диссоциация кетена идет с меньшим квантовым выходом. Это указывает на то, что часть окиси углерода возникает за счет соответствующих реакций метилена [36]. Кистяковский и Зауер [37] проводили в одинаковых условиях фотолиз смесей этилена с кетеном и кетена с инертным газом. В камере, содержащей большой избыток этилена, метилен поглощался вследствие присоединения к этилену, и реакция (6) прекращалась. Отношение количеств окиси углерода, полученной в этих двух камерах, служило мерой процесса димеризации, представленного уравнением (5). Хотя это соотношение оказалось немного меньше 2, оно остается примерно постоянным при значительных изменениях интенсивности облучения. Способ введения равных количеств световой энергии — постоянной радиацией или серией вспышек — также не играет заметной роли. Это свидетельствует о том, что реакция почти не идет по механизму (5), даже если использовать наиболее благоприятные для этого механизма условия импульсного фотолиза. [c.18]

В первые десятилетия существования кремнийорганических соединений, когда было известно только небольшое число наиболее простых производных, обходились номенклатурой, принятой для других классов соединений органической химии [1459]. Однако после того, как Киппинг и сотрудники его школы начали развивать химию кремнийорганических соединений, Киппингу стала ясна необходимость создания соответствующей номенклатуры. Номенклатурой Киппинга [1196], которую несколькими годами позже упростил Шток [2016, 2020, 2021], пользовались до второй мировой войны, т. е. до начала развития кремнийорганических полимеров, когда Зауер [1775] предложил новую номенклатуру, позволявшую называть и определенные полимерные соединения. С этого времени существенных перемен в номенклатуре кремнийорганических соединений не было, и она пополнялась только для новых типов соединений [492, 493, 1441, 1566, 1598] [c.21]

R описанных до сих пор процессах гидрирования ненасыщенных кислот или" их эфттров карбоксильная группа не восстанавливалась. Зауеру и Аданнсу [157] удалось осуществить гидрирование эфиров ненасыщенных кислот до ненасыщенных спиртов на ципкхромптном катализаторе из окиси циика и окиси хрома. Ненасыщенный спирты можно затем прогидрировать в обычных для соответствующих олефино условиях, например в присутствии платины илп палладия в аппарате для встряхивания, до насыщенных спиртов. Бри более высоких температурах в результате отщепления воды из этпх спиртов могут образоваться соответствующие углеводороды. [c.47]

Предложил Дж. Зауер Проверили Ч. Прайс и М. Осган. [c.18]

Зауер и Кернс считают, что образование о-ксилола из одной молекулы днметилацетилена и двух молекул ацетилена также не проходит через стадию промежуточного образования циклобутадиена с последующим его присоединением к диметилацети-лену (путь а ). Если бы шла такая реакция, то одновременно должно было бы происходить, хотя бы в небольшой степени, об- [c.53]

Дж. Фатрелл [86, 89] попытался вычислить О продуктов радиолиза углеводородов, учитывая ион-молекулярные реакции, реакции взаимодействия радикалов, непосредственный распад молекул. Л. Дорфман и М. Зауер [90] сравнили величины вычисленных и экспериментально найденных молекулярных выходов некоторых продуктов (Нг, С2Н2, СН4), образующихся при радиолизе метана, этана, этилена, пропана. Удовлетворительное соответствие вычисленных и яаблюдаемых значений О не следует, однако, рассматривать как доказательство постулируемого механизма радиолиза, если учесть известную произвольность выбора элементарных (в частности, ион-молекулярных реакций, учитываемых при вычислениях. [c.67]

В концентрированных растворах диффузия может привести к заметным изменениям объема. Обобщая закон Фика на основе термодинамики необратимых процессов и учитывая изменения объема, Зауер и Фрейзе [51] получили уравнение, справедливое независимо от выбора координат начала отсчета. [c.217]

Зауер и Адкинс [45] смогли, применяя подходящие катализаторы, восстановить эфиры ненасыщенных алифатических карбоновых кислот до ненасыщенных спиртов с выходом свыше 60%. Так, например, бутиловый эфир олеиновохх кислоты с катализатором ципх< —окись хрома, приготовление которого описано ниже, при температуре 300° и 200 избыточных атмосферах был восстанов- [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология