Пропиоловая

Простейшей кислотой ацетиленового ряда является пропиоловая (пропаргиловая) кислота. Приведите схемы реакций получения пропаргиловой кислоты из акриловой. [c.76]

Метиловый эфир пропаргиловой кислоты см. Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.317]

Простейшим соединением этого типа является и р о и и о л о в а ч кислота СН ССООН, по которой весь ряд получил название ряда пропиоловой кислоты. Она представляет собой жидкость с резким запахом (т. кип. 83°/50 мм т. пл. 9°). В этой кислоте можно заменить металлом водородный атом не только карбоксильной группы, ио и ацетиленового остатка. [c.260]

Ацетиленкарбоновая кислота см. Пропиоловая кислота [c.54]

Ацетиленовые кислоты и их сложные эфиры [352] присоединяют бисульфиты. Пропиоловая кислота реагирует с сернистокис-пым аммонием с образованием т/)анс-р-сульфоакриловой кислоты, [345]. Метиловые эфиры фенилпропиоловой и н-амилпропиоловой кислот при взаимодействии с бисульфитом натрия [352 дают соли моно-и дисульфокислот, тогда как натриевая соль фенилпропиоловой кислоты присоединяет только одну молекулу реагента [c.164]

Пропиоловая к-та, П-нитрофенил-—, фенил- [c.920]

Таким образом, реакция между иодом и натриевой солью фенил-пропиоловой кислоты оказывается бимолекулярной. Для проверки. рассчитаем константу скорости этой реакции по уравнению (XI. 12). Для первого опыта [c.312]

Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.317]

Одноосновные непредельные кислоты содержат ненасыщенный углеводородный радикал, связанный с карбоксильной группой. Общая формула таких кислот (с одной двойной связью) имеет вид nHjn-i OOH. В молекуле ненасыщенных карбоновых кислот могут содержаться две и более этиленовых связей, а также тройная связь. Примерами таких кислот могут быть акриловая кислота СН2 = СН—СООН, метакриловая кислота СН2 = С(СНз)—СООН, кротоновая кислота СНз—СН = СН—СООН, пропиоловая кислота СН=С—СООН, а также высшие ненасыщенные кислоты (олеиновая, линолевая и линоленовая (см.с. 155). [c.151]

Фенилпропаргилового альдегида ацеталь см. Фенил-пропиолового альдегида диэтилацеталь [c.501]

МРТУ 6—09—4958—68 ч 180—00 Пропиоловая кислота [c.423]

Каталитический процесс окислительного карбонилирования алкинов в эфиры замещенных пропиоловых кислот (1) протекает в системе Pd(0A )2 -хинон - PPhr метанол - органический растворитель. Исследования проводились с использованием фе-нилацетилена - получаемый продукт метиловый эфир фенилпропиоловой кислоты (МЭФПК). Производные пропиоловой кислоты используются при синтезе лекарственных препаратов, подавляющих рост бактерий и грибков. [c.10]

Пропиоловый альдегид НС=ССНО (35—41%, используя хромовый ангидрид и водную серную кислоту) [31]. [c.11]

Метилпропиолат см. Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.321]

При рассмотрении кислот ацетиленового ряда в первую очередь следует упомянуть о пропаргиловой (пропиоловой) кислоте Hs OOH. Ее синтезируют различиыми способами, в том числе действием двуокиси углерода на ацетиленид натрия [c.344]

Каталитический процесс окислительного карбонилирования алкинов в эфиры замещенных пропиоловых кислот (1) протегает в системе Р()(ОАс)2-РРЬз-2,3,5,6-тетрахлорбензохинон- МеОН-органический растворитель [c.9]

Пропаргиловая кислота см. Пропиоловая кислота Пропаргнловый альдегид см. Пропиоловый альдегид [c.414]

Сухое твердое вещество промывают несколькими миллилитрами охла- Ждениого метанола и растворяют в 500 мл ледяной воды. Затеи при перемешива- лии медленно прибавляют до сильнокислой реакции охлажденную льдом H I при этом отделяется масло, которое после стояния в течение ночи и бане со льдом затвердевает. В результате получают с 80%-ным выходом бесцветную фенид-пропиоловую кислоту т. пл. 136—138° С. [c.692]

Действуя на ацетилен водным раствором гипохлорита или гипобро-мита натрия, можно заменить водород на хлор или на бром и получить дихлор- или дибромацетилен свободные же гипогалоидные кислоты непосредственно присоединяются к ацетилену. Подобным же образом реагируют с гипохлоритом и другие соединения, содержащие атомы водорода, способные замещаться металлом, как, например, циклопентадиен, пропиоловая кислота, фенилацетилен . [c.178]

Несколько слов об истории открытия и путях ра вития обсуждаемой реакции декарбоксилирования Пропиоловых кислот. Впервые ее осуществил К. Глязер [1 91 в 1870 г. Нагреванием фенилпропиоловой кислоты с водой он в ка-чес хтзе конечного продукта выделил фенилацетилен [c.186]

Получение метилпропиолата [158]. Раствор 75 г пропиоловой кислоты и 250 мл эфирата трехфтористого бора <см, стр. 219) в 400 мл метилового спирта псре мсшивают 24 ч при комнатной температуре, а затем разбавляют эфиром и промывают водой. Отделяют эфирный слои, экстрагируют водный, объединенные эфирные вытяжки промывают раствором бикарбоната натрия, суптат, концентрируют и перегоняют остаток. Получают 37,2 г (4й%) ПС=С-СООСН т. кип. 100— 104 , л" 1 4070. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология