Глицерин пропан триол

Из многоатомных спиртов очень важен глицерин, или пропан-триол-1,2,3. Его структурная формула [c.102]

Глицерин (пропан-1,2,3-триол) [c.123]

Пропандиол Глицерин (пропан-триол-1,2,3) 1-Пропантиол [c.343]

Пропан-1,2,3-триол обычно называют глицерином. Он является побочным продуктом при изготовлении мыла (см. разд. 33.10.3). Глицерин используется, в частности, для получения тринитроглицерина, или просто нитроглицерина,— эфира глицерина и азотной кислоты [c.648]

Если вместо этиленгликоля использовать глицерин (пропан- 1,2,3-триол) и двухосновную кислоту типа фталевой, то получаются термостойкие алкидные смолы. При нагревании между оставшимися карбоксильными и гидроксильными группами возникают поперечные связи, что приводит к твердому прочному продукту (рис. 9.37). [c.226]

Простейший трехатомный спирт — глицерин (1,2,3-пропан-триол) открыт еще в 1779 г. знаменитым шведским химиком К. Ule-еле. Глицерин входит в состав животных и растительных жиров (стр. 172),"получают его при гидролизе жиров в присутствии катализаторов. Синтетический метод получения глицерина заключается в хлорировании пропилена, гипохлорировании хлористого аллила и гидролизе 1,3-дихлор-2-пропанола [c.139]

ЖИРЫ. Жиры представляют собой сложные эфиры карбоновых кислот и глицерина, пропан-1,2,3-триола. Их называют триглицеридами, хотя более точное название будет триацилглицерины. Если триацилглицерин при комнатной температуре представляет собой твердое вещество, его называют жиром, а если он — жидкость, то его называют маслом. Карбоновые кислоты, которые входят в состав жиров и масел, насчитывают, за редким исключением, от 3 до 18 атомов углерода в прямой цепи. Начиная с Са-кислот, число этих атомов бывает, как правило, четным. К природным источникам жиров относятся сливочное масло, зерно злаков, маслины, арахис, соевые бобы и яшвотное сало. [c.135]

Глицерин Р. Пропан-1,2,3-триол с небольшим количеством воды СзНвОз- Содержит СзНвОз не менее 970 г/кг. Описание. Прозрачная, почти бесцветная, сиропообразная, гигроскопичная жидкость без запаха. [c.197]

Глицерол (пропан-1,2,3-триол). Глицерол (известный также как глицерин) может быть получен либо ректификацией сырого глицерола (например, дистилляцией, ионообменной ректификацией) или синтетическим путем из пропилена. [c.162]

Глицерин представляет собой трехатомный спирт (пропан-триол-1,2,3) СН2ОНСНОНСН2ОН. [c.50]

Эти спирты содержат три гидроксильные группы при разных углеродных атомах. Их общая формула СлНг -) (ОН) 3. Простейшим представителем трехатомных спиртов является глицерин (пропан-триол-1,2, 3) НОСН2—СНОН—СН2ОН. [c.112]

Глицерин (пропан-1,2,3-триол) НОСН2СН(ОН)СНгОН широко распространен во всех живых тканях. Образуется в результате гидролиза животных жиров или растительных масел, являющихся природными сложными эфирами глицерина и длинноцепочечных карбоновых кислот [c.82]

ГЛИЦЕРИН (от греч. 1укег6з-сладкий) (1,2,3-пропан-триол) СН ОНСНОНСНгОН, мол. м. 92,09 бесцв. вязкая жидкость сладкого вкуса без запаха т. пл. 17,9 С, т. кип. 290°С (со слабым разложением) 3 1,260, 1,4740 П 1450 мПа-с (20°С), 280 мПа-с (40°С) у 63 мН/м (20°С) АН° 18,49 Дж/моль, ДН ,п 76,13 Дж/моль (195 °С), ДЯ°5р — 659,76 Дж/моль 5 98 204,89 ДжДмоль К). Смешивается в любых соотношениях с водой, этанолом, метанолом, ацетоном, не раств. в хлороформе и эфире, раств. в их смесях с этанолом. Поглощает влагу из воздуха (до 40% по массе). При смешении Г. с водой выделяется тепло и происходит контракция (уменьшение объема) глицерино-водные р-ры замерзают при низких т-рах, напр, смесь, содержащая 66,7% Г.,-при — 46,5 °С, Г. образует азеотропные смеси с нафталином, рядом его производных и нек-рыми др. соединениями. [c.585]

Природные растительные и животные высыхающие масла являются триэфирами глицерина, трехатомного спирта, пропан-триола строения ОН2ОН—СНОП— H21OH. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология