Триэфиры глицерина

Если учесть возможность образования ди- и триэфиров глицерина более чем от одной карбоновой кислоты, то возникнут более сложные ряды производных ди- и триэфиров глицерина. [c.82]

Ряд смешанных моно-, ди- и триэфиров глицерина, содержащих ненасыщенные радикалы, обладает заметной физиологической активностью и предложен в качестве перспективных регуляторов роста растений [123-125]. [c.43]

Показано, что триэфиры глицерина следующей формулы [c.52]

Триэфир глицерина Диэфир 1,3-глицерина Диэфир 1,2-глицерина Моноэфир глицерина [c.260]

В настоящей работе нами проведены синтезы простых моно-, ди- и триэфиров глицеринов ацетиленового и этиленового рядов, а также смешанных ацетиленовых эфиров с алициклическими радикалами. [c.52]

Диэфир триэтиленгликоля 0,63 Триэфир глицерина 0,90 [c.139]

Отдельный раздел посвящен способам получения и свойствам простых насыщенных и ненасыщенных moho-, ди- и триэфиров глицерина. Изложено также цианэтилирование глицерина и его различных функциональных производных. Приведены также возможные механизмы протекания этих процессов. [c.6]

Ряд триэфиров глицерина, содержащих октадеканоил-ради калы, рекомендовано использовать в качестве кондиционеров тка ни [216]. Для аналогичной цели предложены также сложные эфи ры глицерина с (окси)алкенил радикалами С15-Н22 или катион тетраметиламмония [217]. Сообщается также об использовании ацильных производных глицерина в качестве стабилизаторов со става макияжа для ресниц и бровей [218]. [c.52]

Гидролиз а-монохлоргидрина глицерина производится в разбавленной щелочной среде концентрация NaOH поддерживается ниже 4%. При больших концентрациях гидролиз протекает неполностью и образуются трудногидролизуемые ди- и даже триэфиры глицерина. Процесс непрерывный и протекает в автоклавах при температуре 150° С и давлении 5—8 ат (рис. 180). Разбавленный раствор аллилового спирта и газообразный хлор поступают в реакционную башню. Здесь при помощи рециркуляции и охлаждения поддерживается постоянная температура (14—15° С). Когда раствор, выходящий с низа башни, не содержит больше аллилового спирта, часть его подают в автоклав для гидролиза (раствором едкого натра и соды). [c.420]

Триэфиры глицеринов ацетиленового ряда с ароматическим радикалом синтезированы действием иодистых алкилов на алкоголяты натрия диэфиров. Для этого диэфир обрабатывали измельченным металлическим натрием в среде абсолютного эфира при нагревании с обратным холодильником, после чего прибавляли йодистые алкилы. Реакция протекает по схемез [c.56]

Наибольший интерес из омыляющихся липидов представляют простые жиры и масла, являющиеся триэфирами глицерина (триглицеридами) и гидролизующиеся водным раствором щелочи до глицерина и натриевых солей карбоновых кислот с длинными цепями (жирных кислот, рис. 10.1). [c.232]

Триэфиры глицерина и жирных кислот — триглицериды — образуют два важных класса сложных липидов класс жиров и класс масел. Разграничение между ними основывается на физическом состоянии триглицерида при комнатной температуре масла остаются жидкимр , а жиры — твердыми. Температура плавления триглицеридов определяется природой жирных кислот, входящих в их состав. Как правило, чем выше содержание кислот с короткой цепью или ненасыщенных кислот, тем ниже точка плавления. [c.335]

Марпл, Шокал и Эванс - получили ди- и триэфиры глицерина с помощью четыреххлористого олова. Если этерификацию проводить по стадиям, можно получать смешанные эфиры. Этерификацию спиртом третьей гидроксильной группы диэфира глицерина можно проводить простым эфиром глицидола. При этом образуется боковая цепь, обладающая гидроксильной группой [c.212]

Эта гидроксильная группа может в свою очередь вступать в реакцшо со следующим молем эфира глицидола. При многократном повторении этой реакции присоединения образуются простые полиэфиры. Таким образом были получены полиэфиры глицерина с первичными, вторичными и третичными алифатическими и алицпклическими насыщенными и ненасыщенными спиртами. Для получения по возможности мономерных триэфиров глицерина при реакции с эфиром глицидола следует применять по крайней мере 5-кратный избыток диэфира глицерина, который после проведения реакции можно отогнать под глубоким вакуумом. [c.212]

Moho-, ди- и триэфиры глицерина являются стабильнььми, большей частью бесцветными жидкостями со слабым запахом или без него. Они являются хорошими растворителями или пластификаторами для смол и сложных и простых эфиров целлюлозы. В качестве растворителей особенно рекомендуются [c.216]

Природные растительные и животные высыхающие масла являются триэфирами глицерина, трехатомного спирта, пропан-триола строения ОН2ОН—СНОП— H21OH. [c.25]

Триацетат диэтиленгликолевого триэфира глицерина оказывает особо эффективное действие па вторичный ацетат целлюлозы. Этот эфир, известный под названием пластификатор 90, совмещается с вторичными ацетатами целлюлозы в дозировках до 100—150%. При его применении удается получать хорошие кабельные лаки, отличающиеся высокой термостойкостью и одновременно хорошей морозостойкостью. Практическая нерастворимость этого эфира в бензине дает возможность использовать его также при переработке нитрата целлюлозы для специальных целей. Как показали исследования Крауса триацетат не следует вводить в антикоррозионные лаки, так как он отличается довольно большой чувствительностью к воде. В известной аналогии с влагоемкостью находится его скорость омыления. При действии на триацетат 1 н. раствором едкого кали он омыляется на 10—30%. При введении смесей пластификатора 90 со смолами в лаки на основе нитрата целлюлозы следует обращать внимание на подбор смол. Так, в присутствии полиэфиров, шеллака и искусственной смолы AW2 получаются неудовлетворительные покрытия. Краус наблюдал это явление и при употреблении феноло-формальдегидных смол, совмещающихся с нитратом целлюлозы. Совместимость пластификатора 90 с мочевино-формальдегидными смолами даже при получении лаков горячей сушки объясняется его гидрофильностью, проявляющейся в легкой растворимости в воде. Растворимость пластификатора 90 в воде исключает совместимость его с масляными лаками и алкидами, модифици- [c.588]