Плотность ионитов

Более точным методом определения объема ионита является пикнометрический, основанный на измерении плотностей ионита в сухом и набухшем состоянии. Для этой цели в пикнометр вместимостью 10—20 см помещают пикнометрическую жидкость с известной плотностью и определяют вместимость пикнометра при выбранной температуре где — масса пикно- [c.693]

Истинная плотность ионита [c.103]

Цель работы для общей характеристики ионитов определить следующие свойства фракционный состав в набухшем состоянии, плотность ионита, набухаемость, механическую прочность. [c.168]

Определение истинной плотности ионита в гидратированном состоянии. Навеску набухшего ионита около 5 г переносят в предварительно высушенный, откалиброванный по воде и взвешенный пикнометр (Р1) и взвешивают (Рг)- Заполняют пикнометр водой на /4 его объема, не закрывая пробкой, помещают на 10 мин в вакуум-эксикатор для удаления окклюдированного воздуха, после чего [c.171]

Истинная плотность ионита 103 [c.103]

Плотность ионита в гидратированном состоянии находят по формуле [c.172]

Определение истинной плотности ионита в гидратированном состоянии. Для определения плотности ионита в гидратированном состоянии навеску 5 г предварительно набухшего ионита (g ) помещают в сухой взвешенный пикнометр с известным водным числом и заполняют пикнометр на водой. Помещают пикнометр в вакуумный эксикатор для удаления пузырьков воздуха, затем переносят в термостат, в котором выдерживают при 20° С в течение 1 ч. Доводят объем водой до метки, снова выдерживают при 20° С и взвешивают ( 2)- После удаления содержимого пикнометр промывают, заполняют дистиллированной водой, выдерживают в термостате при 20° С и снова взвешивают ( з). По полученным данным определяют вес вытесненной воды [c.94]

Плотность ионита в гидратированном состоянии. Первую навеску ионита (т помещают в предварительно высушенный, откалиброванный по воде и взвешенный пикнометр. Затем заполняют его дистиллированной водой на /4 объема и, не закрывая пробкой, помещают на 10 мин в вакуум-эксикатор для удаления окклюдированного воздуха, после чего пикнометр переносят в термостат, в котором выдерживают его при 20 °С [c.40]

Для общей характеристики ионитов определяют следующие свойства влажность, фракционный состав в набухшем состоянии, механическую прочность, плотность ионита, набухаемость различных форм ионита в различных средах. [c.100]

Плотност , ионита в гидратированном состоянии вычисляют 111) формуле [c.103]

Методика определения истинной плотности ионита в сухом и набухшем состоянии приведена в монографии Салдадзе и др. [2]. Она основана на применении пикнометра, наполненного водой (при измерении плотности набухшей смолы) или органической неполярной жидкостью (н-октан, толуол) для определения плотности обезвоженных путем высушивания до постоянного веса ионитов (при температуре 110°С для катионита и при 80°С для анионита). [c.37]

Де —истинная плотность ионита в гидратированном состоянии [c.103]

Зная вес сухого ионита и объем набухшего ионита, измеренный при определении истинной плотности ионита в гидратированном состоянии, определяют истинный удельный объем ионита (в мл/г)-. [c.104]

Во-вторых, теория предполагает, что плотности взаимодействующих фаз одинаковы или близки друг другу. Однако при сорбции целевых компонентов с высокой плотностью, а также при их необменной сорбции, может происходить весьма значительное изменение плотности ионита. В этом случае необходим учет влияния разности плотностей сплошной и дисперсной фаз, что может быть сделано введением корреляции вида [c.91]

Специфическая особенность ионообменного процесса извлечения иода — значительное увеличение плотности ионита. Изменение это происходит практически линейно с ростом концентрации и может быть выражено зависимостью следующего вида [c.275]

Требования к ионитам в смешанном слое в основном аналогичны требованиям, предъявляемым к отдельным ионитам, если они применяются для одного и того же процесса, но использование смеси при этом оказывается более выгодным. Однако смеси должны удовлетворять дополнительному требованию, связанному с регенерацией подобранная смесь должна хорошо разделяться одним из существующих методов. Это обстоятельство в свою очередь связано с необходимостью определенного различия в плотностях ионитов, подбора соответствующего гранулометрического состава шихты и формы зерен. [c.38]

Некоторые физические свойства ионитов, в частности плотность, положены в основу целого ряда методик разделения ионообменных сорбентов. Различие в плотностях отдельных компонентов обеспечивает достаточно надежную сепарацию ее, что позволяет в дальнейшем обрабатывать отдельные компоненты смеси регенерирующими растворами. Именно поэтому многими авторами проведено не только частное измерение плотностей ионитов (с целью описания общих свойств определенного ионита), но и всестороннее исследование плотности различных ионитов для отыскания общих закономерностей ее изменения и взаимосвязи с другими параметрами ионитов. [c.94]

В соответствии со сказанным выше, плотности ионитов одной природы и в одинаковых ионных формах, но из различных промышленных партий, могут отклоняться друг от друга, так как трудно соблюсти строгую идентичность условий синтеза, дозировки и чистоты исходных мономеров. Однако отклонение это незначительно. Тем не менее данными табл. 10 и 11 можно пользоваться лишь ориентировочно для качественной оценки применимости метода разделения определенных ионных форм ионитов по различию их плотностей. Действительные же значения плотностей, необходимые для последующих расчетов, следует экспериментально определять в каждом конкретном случае. [c.98]

Ионообменная хроматография основана на явлении обмена ионов между набухщим ионитом и раствором. Ионообменное разделение смеси ионов определяется различием их зарядов, а также ионной силой раствора. Внутри зерен ионита разделение зависит еще от скорости диффузии ионов, которая определяется плотностью ионита (частотой сщивок). [c.359]

К—коэффициент массопередачи в жидкости, мг-экв/ч-м X X мг-окв1л а — поверхность частиц ионита, м 1м р —плотность ионита, г/см [c.174]

Определение истинной плотности ионита в негидрати-рованном состоянии. Работа проводится по описанной выше мет одике с той разницей, что вместо воды берут н-октан, а ионит предварительно высушивают до постоянного веса при температуре 104—105° С (катиониты) или 70— 80°С (аниониты). [c.172]

Определение удельного объема. Зная вес сухого ионита и объемы гидратированного и негидратированного ионитов, измеренные при определении истинной плотности ионита, определяют истинные удельные объемы ионитов (мл/ г) в негидратированном и гидратированном состояниях по следующим формулам [c.173]

Для определения плотности ионита в негидратированном состоянии вторую навеску ионита ( J) высушивают до постоянного веса при 105° С и повторяют с ней определение, заменив воду н-октаном или изооктаном. Вес вытесненного октана определяют по формуле [c.94]

Зная плотность октана, вычисляют объем пробы ионита V, а по нему и истинную плотность ионита в негидратированном состоянии [c.94]

Берут две навески по 5 г набухшего ионита, предварительно осушенного при помощи фильтровальной бумаги, путем отсасывания или центрифугирования. Первую навеску используют для определения плотности ионита в гидратированном состоянии, вторую навеску помещают в предварительно взвешенный бюкс и высушивают ионит до постоянной массы, обезвоженный ионит используют для определения его плотности в негидратированном состоянии. [c.40]

Насыпная плотность ионита 450 кг1м размер зерен ионита 1,0 мм. Имеем [c.483]

Рис. 90. Кривая элюирования поглощенного ио- где Vmax — объем элюата, соответствующий нитом элемента. максимуму концентрации примеси на кривой элюирования, мл и —объем колонки, равный произведению поперечного сечения слоя ионита на его высоту, мл ь о свободный объем колонки (объем жидкости в колонке между частицами набухшего ионита), мл р — плотность ионита, г/см .

При выборе ионита для применения его в конкретном производственном процессе или в химическом анализе требуются тщательные испытания его физико-механических свойств. Физические свойства ионитов имеют не менее важное значение, чем химические. Для обтией характеристики ионитов определяют следующие их свойства влажность, фракционный состав в набухшем состоянии, механическую прочность, плотность ионита, набухаемость различных форм ионитов в различных средах. [c.38]

Определение плотности ионитов в гидратированном и негидратированном состоянии [c.40]

Плотность ионита в негидратированном состоянии. Вторую навеску ионита высушивают до постоянной массы (т ) при 105 °С, помещают в предваритель но высушенный и взвешенный пикнометр, взвешивают, наливают н-октан до метки и снова взвешивают (т ). Затем содержимое пикнометра выливают [c.41]

Плотность ионита в негидратированном состоянии вычисляют по формуле [c.41]

Зная массу пробы сухого ионита и вычислив объемы проб гидратированного и негидратированного ионитов, измеренные при определении плотности ионита, определяют удельные объемы ионитов (в мл г). [c.41]

Для быстрого определения величины плотности смол в гидратированном или негидратированном состоянии может быть использован следующий простой способ [88] навеску ионита 0,5—1 г помещают в мерный цилиндр емкостью около 50 мл, в котором содержится небольшое количество органического растворителя, имеющего заведомо меньшую плотность, чем у ионита. Затем из бюретки добавляют при перемешивании неэлектролит с заведомо большим удельным весом до достижения величины плотности смеси, равной плотности ионита. При этом ионит парит в жидкости. По достижении свободного парения частиц ионита ишенение удельного веса жидкости на 0,001 г/сж вызывает четкое перемещение ионита к поверхности или ко дну сосуда (мерного цилиндра). Затем с помощью трехзначного ареометра измеряют удельный вес смеси растворителей, равный, очевидно, плотности ионита. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология