Масса пробы

На установках первичной переработки нефти достигнута высокая степень автоматизации. Так, на заводских установках используют автоматические анализаторы качества ( на потоке ), определяющие содержание воды и солей в нефти, температуру вспышки авиационного керосина, дизельного топлива, масляных дистиллятов, температуру выкипания 90 % (масс.) пробы светлого нефтепродукта, вязкость масляных фракций, содержание продукта в сточных водах. Некоторые из анализаторов качества включаются в схемы автоматического регулирования. Например, подача водяного пара в низ отпарной колонны автоматически корректируется по температуре вспышки дизельного топлива, определяемой с помощью автоматического анализатора температуры вспышки. Для автоматического непрерывного определения и регистрации состава газовых потоков применяют хроматографы. [c.12]

Диаграмма Розина—Раммлера построена следующим образом. Подрешетным продуктом Я (% по массе от массы пробы) считается продукт, прошедший сквозь отверстия размером d (мм). По оси [c.304]

Обработка и разделка первичных проб. Масса первичной пробы определяется природой и характером материала. Для химического анализа в лабораторию направляют пробу массой 150—200 г. Поэтому первичные пробы сокращают методом квартования. Для этого крупнокусочный материал измельчают в лабораторной щековой дробилке до кусочков размерами 8—10 мм. Измельченную массу размалывают в шаровой мельнице. Полученный материал высыпают на лист фанеры и перемешивают лопатой, насыпая в виде конуса, который слегка расплющивают, нажимая на его вершину листом чистой фанеры. После этого кучу квартуют — делят на четыре равных сектора. Материал двух противоположных секторов отбирают совком в новую кучу, которую снова квартуют, продолжая процесс до тех пор, пока масса пробы не станет равной 150—200 г. Полученную пробу (называемую аналитической) делят на две равные части, пересыпают в чистые, хорошо закрывающиеся банки, на которые наклеивают этикетки с указанием названия продукции, номера партии, места отбора пробы, даты и фамилии пробоотборщика. Одну из банок опечатывают сургучной печатью ОТК и передают в архив проб, где она хранится в течение времени, предусмотренного действующим ГОСТом или ТУ на случай арбитражного анализа, а другую отправляют в аналитическую лабораторию. [c.199]

Рис. 83. График относительного уменьшения массы пробы полимерных отложений при воздействии на нее паров растворителей.

Кажуш,аяся плотность катализатора представляет собой отношение массы пробы 1К объему, занимаемому только самими частицами. В этом случае объем пустот между частицами в слое не учитывается. [c.37]

Необходимую массу пробы смеси сыпучих материалов принимают в зависимости от принятого метода анализа проб на содержание в них ключевого компонента. Обычно масса пробы колеблется в пределах от 1 до 10 г. [c.229]

Ситовый анализ проб золы показал, что частицы золы даже размером свыше 100 мкм распределены по высоте аппарата достаточно равномерно. Процентное содержание этих фракций L по отношению к общей массе пробы золы на линиях сечения /, 2, 3. 4, 5 и 6 (рис. 9.11, в) соответственно равно 11,9 14,0 12,3 13,4 21,2 и 11,2%. [c.249]

Мы планируем осуществить моделирование процессов получения нефтяного пека (Т=320-360 С, Ртд=0,1-0,2 МПа, сырье - тяжелый остаток смолы пиролиза бензина, взятый с установки РИФ-1 зоны №2 АО БНХ) и получения кокса (Т=460-490°С, Рщб=0,2-0,4 МПа, сырье - дистиллятный крекинг-остаток с зоны №4 АО БНХ) в измерительных ячейках ЭПР-спектрометра и импульсного ЯМР-спектрометра. При этом масса проб тщательно взвешивается и фиксируются доли отгона и время от начала реакции, при которых наблюдаются экстремумы и перегибы на кривых концентрации ПМЦ и времен релаксации. После этого те же самые процессы проводятся на созданной нами установке жидкофазного термолиза (рис. 12). [c.28]

Нелегко измерить скорость усадки в очень важной зоне, непосредственно следующей за затвердеванием, но в настоящее время разработан метод [24], и мы полагаем, что можно определять усадки различных типов углей с достаточной точностью, чего нельзя сказать о других механических свойствах. Наилучшие результаты были получены с кварцевым дилатометром, позволяющим производить нагрев до 1000° С пробы массой 5 г, что очень важно, так как при такой массе пробы можно ис пользовать не очень мелкую гранулометрию. Мы видели, что усадка угольных шихт с очень различной степенью метаморфизма может быть изменена путем очень тонкого помола. [c.136]

Хроматограмма продуктов пиролиза называется пирограммой. Обычно оба процесса, пиролиз и хроматографический анализ, осуществляются на одном приборе. В настоящее время многие газовые хроматографы снабжены пиролитическими приставками, которые включают непосредственно в газовую схему хроматографа вместо узла ввода пробы или же параллельно ему. Пиролитическая газовая хроматография очень чувствительна к структурным различиям полимеров, поэтому пирограммы часто называют отпечатками пальцев и широко используют для идентификации полимеров, но решать эти задачи можно лишь при строгой стандартизации условий пиролиза (температура, масса пробы, скорость газа-носителя и т. д.). В зависимости от температуры разложения различают жесткий, нормальный (средний) и мягкий пиролиз. Степень разложения вещества в пиролизе определяется температурой и продолжительностью пиролиза. [c.23]

Глинопорошок и вырезанные образцы известняка просушивали при температуре 105° С до постоянной массы. Пробы глины значительно отличались друг от друга по химическому составу и по способности к набуханию первая — сильно набухающая, вторая слабо набухающая. Порошки глин засыпали в пресс-формы и сжимали под давлением 3000 кгс/см в течение 45 мин. На помещенные в установку образцы создавалось давление, равное у Я/10, где Н — глубина залегания, 37== 2,5 гс/см — объемный вес пород. [c.90]

Отбор проб замороженного или охлажденного мяса производят из однородной партии [91 . Пробы мяса (без жира) от туш берут кусками массой не меньше 200 г в области шейных позвонков, лопатки, бедра, мышц спины. Общая масса пробы 1-2 кг. В таком же количестве отбирают и образцы исследуемых субпродуктов. Каждый образец упаковывают в пергамент или фольгу и хранят до анализа в замороженном состоянии. При отборе проб мяса птицы из каждой партии отбирают фи [c.194]

М - масса пробы без стандарта, г. [c.156]

Используя формулу (3.81), можно оценить скорость выноса паров из печи в зависимости от экспериментальных условий. При их надлежащем выборе можно обеспечить продолжительность пребывания основной массы пробы внутри печи в течение 1,0—1,5 с. [c.153]

Методы анализа Масса проб, г Реакционный объем, мл [c.76]

Здесь О — масса пробы, г < , — масса -го компонента, г 5, — соответственно калибровочный коэффициент и площадь пика -го компонента. [c.226]

Относительное уменьшение массы пробы полимерных отложений при воздействии на нее паров растворителей, воды и 2%-ного водного раствора сульфонола в зависимости от продолжительности опытов (опыты при T=idem повторяли 3—5 раз) показано на рис. 83 [c.195]

Перед испытанием готовят эталонные растворы органических соединений ванадия, молибдена, кобальта и никеля в топливе и вольфрама в воде в интервале концентраций этих металлов 1 Ю" - 10 % (масс.). Пробу топлива тщательно перемешивают и сжигают в количестве 7-8 мл/мин в пламенах воздух - ацетилен или оксид азота (N2 О)-ацетилен в режиме, указанном в табл. 18 (для спектрофотометра 1Ь-453). Для определения вольфрама сжигают водный раствор сухого остатка испьггуемого топлива. Перед растворением водой остаток обрабатывают раствором гидроксида натрия. [c.146]

Метод Герен—Бастик [5] состоит в том, что образец, находящийся в потоке СО2, помещают в термические весы и регистрируют потерю массы. Чтобы можно было сравнивать результаты, полученные разными лабораториями, необходимо во всех испытаниях применять одинаковые расход СО2, массу пробы и тигли для помещения туда навески кокса. [c.195]

Масса пробы, подвергаемой испытанию, фуиты (кг)..............28 (12,7) [c.212]

Прибор оснопан па том, что различные молекулы, нонизируясь, образуют И0Н1.1 с различными массами. Пробу подвергают ионизации и пропускают через магнитное поле. Путь, проходимый ионами, обратно пронорцио-нален их массам, и ионы заданной массы собираются на заданной пластине коллектора прибора. [c.10]

Экспериментальное определение плотностей и пористости тел обычно проводят с помощью пикнометра. Для этого определяют объем пикнометра Упик, массу пробы пористого тела т и общую массу пористого тела и жидкости, смачивающей пористое тело в пикнометре ШобщГ [c.132]

Результаты исследования образцов угольных брикетов диффе-р01вдально-термическим анализом представлены на рие.[1, 2.]Кривые ДГА характеризуют тепловые эффекты процессов, происходящих при нагревании и горении образцов в токе воздуха до 1000°С. Кривые характеризуют изменение массы пробы образцов в ходе происхо- [c.181]

Все рассмотренные детекторы, кроме транспортного, не разрушают пробу. Но и в транспортном детекторе попадает в пиролизер и разрушается не более 1—2% от общей массы пробы, следовательно, и этот тип детекторов может быть причислен к недеструк-тивным. [c.96]

Рис. Д.172. Зависимость стандартного отклонения Яотя от массы пробы при определении содержания 2п в маргаице методом атомно-абсорбционной

В косвенных методах воду определяют по уменьшению массы пробы при обезвоживании нагреванием или путем выдерживания в эксикаторе с энергичным водоотнимающим веществом (Р2О5, конц. H2SO4 и др.). Метод дает правильные результаты, если при этом в пробе не происходит никаких других процессов, кроме удаления воды, т. е. проба не содержит других летучих веществ. [c.164]

Во взвешенный химический стакан емкостью 100 мл насыпают - 20 г загрязненного хлорида калия н взвешивают. По разности находят массу пробы хлорида к члия. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология