Максимум концентрации

Докажите, что в этом (практически невероятном) случае максимумы концентраций любых двух последовательных веществ находятся на равном расстоянии один от другого. [c.105]

Выбираем условия проведения процесса, при которых достигается видимый на рис. У1-9 максимум концентрации бутена-1. [c.179]

Эти результаты подтверждают существование максимума концентрации реагента А, а следовательно, и скорости реакции вблизи т = 10 мин (более точные значения т и Сд можно определить дифференцированием завис - [c.317]

Максимум концентрации N02 приходится на минимум концентрации N0. Объясните это явление. [c.420]

Однако эта селективность резко изменяется с отношением Мо/У, проходя через максимум для упомянутого выше состава [1461. Общая активность имеет такой же ход. Этот максимум совпадает с максимумом магнитной восприимчивости [147], а потому и с максимумом концентрации катионов а также с пределом растворимости [c.175]

Максимум концентрации вещества В имеет место в ступени [уравнение [c.206]

Аналогичное явление должно наблюдаться при осевом (центральном) набегании струи на решетку с малым коэффициентом сопротивления (рис. 10,40, б). Центробежные силы, возникающие при растекании струи ио решетке в направлении от оси к периферии, отклоняют наиболее тяжелые и крупные частицы в сторону оси иотока. В результате максимум концентраций получится в центре сечения аппарата. То же самое наблюдается при установке системы решеток (рис. 10.40, в). Следует отметить, что [c.318]

Природные ресурсы. Кислород — наиболее распространенный элемент, его содержание в земной коре составляет 47,0% (масс.) или 55% (ат.). Обычными природными соединениями кислорода являются Н2О, 5102, силикаты и алюмосиликаты. В свободном состоянии кислород О2 находится в воздухе [20,99% (об.) или 23% (масс.)]. Кроме О2, в верхних слоях атмосферы находится озон Оз максимум концентрации Оз находится на высоте 25 км. Этот озоновый слой образовался из О2 под действием ультрафиолетового излучения Солнца. Если бы содержащийся в атмосфере озон находился при атмосферном давлении, то толщина его слоя составила бы около 3 мм. Озоновый слой очень важен, он задерживает жесткое солнечное излучение, длительное воздействие которого смертельно для всех организмов. [c.436]

В процессах электрокрекинга углеводородов для выбора пространственно-временных условий закалки существенное значение имеет форма максимумов концентраций тех или иных веществ, участвующих и образующихся в ходе реакции. Поэтому здесь решающее значение имеет не только скорость закалки, но и ее начальный момент. [c.176]

Из рис. УП-13 следует, что наличие максимума концентрации промежуточного продукта не является общим случаем для последовательных обратимых реакций. Максимум наблюдается только тогда, когда константы скоростей реакций образования промежуточных продуктов больше констант скоростей их исчезновения. [c.184]

Кривые, приведенные на рис. УП-14, показывают, что в реакциях этого типа также возможен максимум, типичный для максимума концентрации промежуточного продукта, образующегося в результате последовательных реакций. Однако действительный механизм подобных реакций совершенно отличен от последовательного. [c.184]

К тому же эти нефти (парафинистые) имеют максимум концентрации нормальных алканов, расположенных в области [c.225]

Результаты исследований сернистого кокса ири высоких температурах показали наличие трех максимумов концентрации ПМЦ. Первый максимум концентрации ПМЦ в сернистом коксе совпадает с максимумом для малосернистых коксов второй максимум возникает при 1300—1500°С (область интенсивной десульфуризации), максимальная концентрация ПМЦ при 1500°С составляет 2,4-10 на 1 г третий — при 2200—2400 °С. В интервале между этими областями сигнал ЭПР отсутствует. Это объясняется интенсивной рекомбинацией в указанных условиях свободных радикалов. [c.151]

Таким образом, в общем случае в процессе термодеструкции нефтяных коксов установлены три максимума концентраций ПМЦ, наблюдающиеся при 650, 1500 и 2200—2400 °С, что обусловливает разную природу возникающих ПМЦ и неодинаковую активность углерода в этих экстремальных состояниях. [c.152]

Показано [60], что чем меньше диаметр частиц и скорость газа, тем ближе к стенке располагается максимум концентраций твердых частиц. При транспорте твердой фазы полидисперсного состава, как установлено в работе [72], отношение концентрации в пристеночной области и средней по сечению концентрации в 1,5 раза меньше, чем для монодисперсного материала. Кроме того, концентрация частиц в газе зависит от размеров, транспортного трубопровода и его нагрузки по твердой фазе. Взаимосвязь указанных параметров достаточно сложная, и экспериментальный метод остается до настоящего времени единственным для получе- [c.183]

Образование ароматических структур и их упорядочение. Делокализация парамагнитных центров. Максимум концентрации НМД может быть смещен в сторону более низких или более высоких температур в зависимости от индивидуальных свойств смолы [c.479]

На выход асфальтенов наибольшее влияние оказывает температура и в меньшей степени продолжительность процесса, заметна роль парных взаимодействий и отсутствует тройное взаимодействие факторов. Максимум концентрации асфальтенов (36% масс.) достигается при концентрации моногидрата 29,2% масс., температуре и продолжительности процесса 60°С и [c.159]

Максимум концентрации перекисей и альдегидов совпадает во времени с минимумом давления. Достигнув максимальных количеств, альдегиды далее остаются на этом уровне, количество же перекисей падает к концу реакции до нуля (см. рис. 157). Так же, как и при окислении пропилена, фракция перекисей была собрана из нескольких опытов и помеш,ена в откаченный реакционный сосуд, нагретый до 289° С. После 10-минутной выдержки была найдена смесь иродуктов, состоящая из О2, ацетальдегида, формальдегида и акролеина. [c.405]

Время выхода максимума концентраций хроматографического пика называют временем удерживания /д- Для линейной изотермы сорбции и симметричного пика время удерживания не зависит от концентрации вводимого в колонку вещества. [c.76]

Результаты экспериментального исследования самовоспламенения н-гексано-воздушной смеси [21] свидетельствует о том, что в начальной стадии окисления при 320—430 °С наблюдается образование пероксидных соединений. Далее отмечается заметное возрастание температуры и давления, сопровождающееся появлением холоднопламенного свечения, максимум интенсивности которого совпадает с максимумом концентрации НСНО в газе. В спектре излучения голубого пламени помимо излучения, обусловленного возбужденными молекулами формальдегида, [c.133]

На рис. 6 представлены данные Тропша и Эглоффа [92] по концентрациям ацетилена и этилена во время пиролиза чистого этана ири 1400° С и давлении 50 мм рт. ст. Процентное содержание этана определяется по величине п во время анализа С Н2п + 2 при условии, что присутствуют только этан и метан. Другие исследователи [20, 31] приводят данные, полученные при различных температурах и давлении, сходные в значительной степени с данными Тропша, с тем, однако, отличием, что в случае этилена по их данным требуется более длительное время для достижения максимума концентрации. Причиной такого расхождения является, по-видимому, тот факт, что в последнем случае исходный продукт быд разбавлен до 90% водородом. [c.78]

Поскольку эффективность расчета по уравнению (1У.107) обычно иллюстрируется на примере монотонных функций [131, 132], то одномодальные сигналы целесообразно интегрировать на двух отрезках до точки максимума концентрации и после него, а результаты численного интегрирования суммировать. В случае дискретно записанных сигналов иной формы можно воспользоваться специальным квадратурным методом, основанным на кусочнолинейной аппроксимации сигналов [129]. [c.115]

В трехступенчатом реакторе смешения объем каждой ступени равен 45 л. Скорость потока раствора равна 4,5 л1мин. Некоторое количество инертного растворимого загрязнителя случайно попадает на первую ступень в мо- мент времени г=0. Определить время, за которое количество загрязнителя в реакторе снизится до 1 % от первоначального значения. Определить также время достижения максимума концентрации примеси во второй и третьей ступенях и их величину относительно концентрации примеси в первой ступени при [c.103]

На экспериментальной кривой распределения времени прибывания материала в аппарате с большим отношением высоты к диаметру образуется второй максимум концентрации меченых частиц, отражающий влияние меньшей скорости движения среды в пограничной зоне по сравнению со скоростью в ядре потока. [c.96]

При сопоставлении данных табл. 46 и 47 видно, что смесь нефтяных алкилбензолов также далека от равновесия. Действительно, максимум концентрации в нефтях приходится на ди- и тризамещен-ные структуры, в то время как в равновесии должны преобладать три- и тетразамещенные углеводороды С , С . Велика в нефтях и относительная концентрация монозамещенных алкилбензолов. Моно-и дизамещенные углеводороды, как показали дальнейшие исследования, преобладают таюке и в более высококинящих гомологах. Некоторые структуры алкилбензолов Сю, например 1,2-и 1,4-метил- [c.154]

По мере увеличения степени метаморфизма углей очень интенсивно меняется соотношение 2изонреноидных алканов/Е нормальных алканов. Соответствующий материал приведен на рис. 70. Хорошо видно, что максимум концентрации изопреноидов достигается на стадиях Д—Г, т. е. снова на стадии нефтяного окна. [c.190]

Другим не менее важным фактором, от которого зависит степень, да и сама возможность биологического преобразования нефтей, являются палеотемпературы (а возможно, и современные температуры) нефтяных месторождений. В главе 1 уже отмечалось, что максимум нахождения парафинистых нефтей (типа A ) приходится па глубины 2000 м, что соответствует средней пластовой температуре 90° С. В то же время максимум концентраций нефтей типов А , Б и Б (т. е. нефтей, подвергшихся биодеградации) лежит значительно выше (в среднем 1200 м) и соответствует средней температуре 40° С. Эти наблюдения хорошо согласуются с данными работы Филинни [191, где на примерах нефтей различных нефтегазоносных бассейнов была найдена четкая связь между свойствами нефтей и температурой их залегания. Во всех случаях граница между парафинистыми и биологически измененными нефтями находилась в пределах 60—70° С, что, очевидно, связано с границей прекращения активной микробиологической деятельности, лежащей в пределах 50—60° С. [c.239]

Наряду с отмеченными различиями в составе углеводородов различных нефтей Старогрозненского месторождения прослеживаются и существенные черты их сходства. Для всех нефтей (см. табл. 63) характерна постоянная величина соотношения пристан/фитан (1,43—1,61) и близкое распределение изопреноидов (конечно, на стадиях А1—Б ). Положение максимума концентрации нормальных алканов (для нефтей и А ) одно и то же. Как уже отмечалось, близкие значения имеют и их нафтеновые паспорта. [c.243]

По мере перехода от инертных к активным газам концентрация поверхностных комплексов на углероде изменяется. Различные газы с углеродом образуют поверхностные комплексы, содержание которых в зависимости от температуры системы проходит через максимум. Максимум концентрации поверхностных комплексов обусловлен разницей энергии межмолекулярного взаимодействия газов с поверхност1,ю углерода и кинетической энергией газов. При превышении энергии межмолекулярного взаимодействия на,а кинетической энергией газов концентрация поверхностных комплексов возрастает (происходит адсорбция). При повышении температуры системы может быть обратная картина, в результате чего концентрация поверхностных комплексов на углероде снижается (происходит десорбция). Адсорбция и десорбция, как уже было сказано, могут быть физическими или химическими. При химической десорбции с поверхности углерода комплексов, сформирован- [c.122]

Установленная выше корреляция между вторым максимумом концентрации ПМЦ и скоростью обессеривания подтверждается при обессеривании сульфури-рованных коксов, что свидетельствует о разрыве химических связей при распаде сероуглеродных соединений как материнских, так и вторичного происхожденпя. Разрыв углерод-водородных связей создает условия для роста кристаллитов, что в спою очередь существенно сказывается на физико-химических свойствах коксов, например на их удельной поверхности. [c.152]

Показано, что в термообработанных сажах существует. 1, концентрация которых зависит от природы сажи, температуры и длительности термообработки. Например, для термической сажи, обработанной при различных температурах (1000—3000 °С) в течение 2 ч, наблюдались четыре максимума концентраций ПМЦ при 1500 (35-10 ПМЦ/ ), 1800 (15-10 ПМЦ/г), 2200 (10-10 ПМЦ/г) и 2600°С (14-10 ПМЦ/г). В областях 1600—1700 °С и 1900—2000 °С сигналов парамагнитного поглощения вообще не было. [c.152]

На основании кривых зависимости глубины прокаливания от времени, приведенных в работе [55] для образцов той же сажи, обработанных при 2400 °С, наблюдается по времени три максиму.ма парамагнитного поглощения (через Ю, 30 и 70 мин), для которых максимумы концентраций ПМЦ соответственно- составляют (25, 14, 16)-10 ПМЦ/г. По-видимому, зависимость пиков концентраций ПМЦ от природы исходной сажи, температуры и длительности выдержки обусловлены, так же как для нефтяных коксов, различными типами ПМЦ, возникающими в структуре сажи, и связана с термодеструктнвными изменениями в ее массе (обессеривание, удаление металлоорганических соединений, графитации и др.). [c.152]

Из приведенных на рис. 8-4 кривых видно, что максимум концентрации ПМЦ и минимум ширины линии ЭПР поглощения (АЯ) с увеличением скорости нагрева смещаются в сторону более высоких температур. Это связано с запаздыванием описываемых ниже некоторых этапов пиролиза, по-видимому, ответственных за появление и увеличение концентрации локализованных ПМЦ. Ранее [В-4,5] отмечалось, что образование локализованных ПМЦ связано с процессами дегидрополиконденсации в веществе и взаимодействием карбояизованных фрагментов с выделяющимися газами и газовой атмосферой. Как правило, локализованные ПМЦ чувствительны к кислороду. [c.471]

Максимальное значение концентрации асфальтенов и соответствующая её достижению глубина карбонизации зависят от природы ДКО и условий их термообработки (рис.5.3 и 5.4). Энергия активации накопления асфальтенов составляет 85 и 184 кДж/моль, а а-фракцин - 102 и 260 кДжУмоль для сернистого и малосернистого ДКО соответственно на участке слева от максимума концентрации асфальтенов, что указывает на существенно более высокую реакционную способность сернистого остатка. В случае малосернистого ДКО при Т <420°С время установления МК.А значительно больше 6ч, а при 440°С составляет З...4,5ч. Для сернистого остатка эти температуры на 20°С ниже. Повышение давления снижает МКА и увеличивает время её достижения. В зависимости от природы остатков, температуры и давления МКА составляет 40...70% и достигается в КМ, содержащих 12...25% а-фракции, которая появляется в КМ при существенно меньших концентрациях асфальтенов (2,9 и 18% для малосернистого и сернистого остатков соответственно), возрастающих с повышением ароматичности остатков. Механическое перемешивание КМ способствует более быстрому достижению предельного выхода дистиллята и увеличению вклада неизотермической стадии нагрева в формирование состава и структуры КМ. При Т, . 2450°С механическое перемешивание по влиянию на выход КМ эквивалентно повышению температуры на 30...50°С. При температурах выше 470°С влияние механического перемешивания на выход КМ незначительно. На изотермической стадии механическое перемешивание влияет на состав и структуру КМ и в меньшей степени на её выход. Зависимость концентрации асфальтенов в КМ от степени превращения ДКО при карбонизации с механическим перемешиванием обнаруживает два максимума [218]. Первый максимум наблюдается на неизотермической стадии как результат физического концентрирования асфальтенов и образования их из наиболее реакционноспособной части мальтенов, второй - на изотермической стадии как результат образования асфальтенов из малореакционно-способных компонентов смол и ПЦА-углеводородов. В области второго [c.155]

С2Н4] , общему давлению и давлению кислорода. Реакцпя сопровождается незначительным периодом индукции, после которого длительное время протекает с постоянной скоростью. Было подтверждено, что максимум концентрации формальдегида приблизительно совпадает во времени с максимумом скорости реакции (см. рис. 140). [c.371]

Анализ продуктов но ходу реакции был проведен при Т = 340° С с тремя смесями (а) 50 мм СдНв 70 мм Ог", (Ь) 50 мм С3Н5 140 мм О2 и (с) 100 мм СдНв 70 мм О2. Во всех трех случаях максимум концентрации высших альдегидов (90% ацетальдегида и 10% акролеина) и перекисей, определявшихся взаимодействием с раствором К1, совпадал во времени с максимумом скорости по приросту давления и расходу кислорода. Максимум концентрации формальдегида наступает несколько позже, чем у высших альдегидов, и, кроме того, максимальная концентрация высших альдегидов в 1,5 раза больше максимальной концентрации формальдегида (см. рис. 156). В смесях (а) и (Ь) альдегиды, достигнув максимальных количеств, далее уменьшаются, в смеси же (с) — практически не меняются. Необычным оказалось поведение перекисей, которые, накопившись до максимальных количеств, сохраняются на этом уровне до конца реакции. Такой факт противоречит огромному числу опытов по окислению углеводородов, в которых всегда констатировалось резкое уменьшение количества перекисей к концу реакции. Так же мало понятен результат и следуюш их опытов авторов. Были собраны фракции перекисей из нескольких опытов окисления пропилена и введены в откачанный реакционный сосуд при Т = 340° С. Против ожидания было обнаружено, что перекиси не разложились даже после 30-минутной выдержки. [c.401]

Предположение Скирроу, что этот максимум концентрации перекисей (у гексена) обусловлен ацильнымп перекисями, образующимися при окислснии альдегидов, мало вероятно, так как при Т= 263° С ацильная перекись, если и образуется, то немедленно подвергается распаду. [c.409]

Однако размывание зоны следует рассматривать в связи с движением ее центра, соответствующего максимуму концентрации. Так как перемещение зоны составляет лишь долю Rr общего перемещения молекулы в подвижной фазе, то молекула перемещается в подвижной фазе на расстояние, определяемое aim, тогда как перемещение центра зоны равно Rratm, а перемещение молекулы относительно центра зоны [c.73]

На рис. УП1.2 изображена обычная проявительная хроматограмма трех веществ, полученная при помощи гель-хроматографни. Здесь введена еще одна величина — объем выхода Увых, равный объему растворителя, прошедшего весь слой геля от момента внесения анализируемого вещества в колонку до появления максимума концентрации этого вещества на выходе. Нетрудно видеть, что Увых является обычным удерживаехмым объемом. Для молекул, не проникающих в гель, Увых=1 "вн. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология