Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вторая навеска

    Пример. На титрование первой навески янтарной кпслоты — 0,050 г затрачено 18,0 мл КОН на титрование второй навески янтарной кислоты — 0,052 г — затрачено 19,1 мл КОН, на титрование третьей навески янтарной кислоты — 0,048 г—затрачено 17,0 лбл КОН. Вычисляем титр едкого кали на основании следующих пропорций  [c.134]

    Пример. На титрование первой навески йода С = 0,3061 г затрачено = с= 24,2 мл тиосульфата на титрование второй навески йода Са = 0,3100 г затрачено У-2 = 24,6 мл тиосульфата. [c.143]


    Определение повторяют дважды. Когда колба 1 охладится, в нее загружают вторую навеску и повторяют определение, используя иодистоводородную кислоту от первого опыта. [c.263]

    Раствор отфильтровать, если он мутный, и налить в поляриметрическую трубку, предварительно дважды сполоснув ее этим же раствором. Затем измерить углы вращения плоскости поляризации. После первого измерения перенести вторую навеску в 50-мл мерную колбу, растворить ее в соляной кислоте заданной концентрации и довести объем раствора в колбе до метки. И в этом случае за начало реакции принимается время среднее между началом и концом растворения глюкозы. Измерения углов вращения плоскости поляризации для смеси с катализатором чередуют с измерениями для смеси, в которой идет самопроизвольная мутаротация. [c.361]

    Для титрования второй навески буры снова доливают кислоту в бюретку, устанавливают уровень раствора на нулевом делении и титруют вторую навеску, а затем третью. Рассчитывают молярную концентрацию раствора хлороводородной кислоты для каждой навески по формуле [c.74]

    Для получения более точных результатов не ограничиваются одной навеской, а берут 4—5 навесок. Вносят вторую навеску. После получения новой прямой липни, параллельной нулевой , вводят третью навеску и т. д. [c.150]

    Это уравнение позволяет найти неизвестную величину Ск. Определять тепловое значение калориметра необходимо не менее двух раз, причем вторую навеску соли можно вводить в тот же раствор. Расчет значения ДЛз, которое D этом случае есть промежуточная энтальпия растворения, производят по закону Гесса. Пусть при растворении первой навески т моль получено значение A/ii. При растворении двух навесок (пц -f т ) моль одновременно должно быть получено значение ААз. [c.393]

    Ко второй навеске добавляют вполне известное количество определяемого компонента (для этого применяют подходящие стандартные образцы или стандартные вещества). Стандартная добавка повышает содержание определяемого компонента на Сдо (сдоб сопр), и проведение анализа дает [c.25]

    Взятая смесь оксидов СаО и МпО выделяет из соляной кислоты хлор объемом 4,48 л, а на восстановление этих оксидов до металлов из второй навески той же массы расходуется водород объемом 10,08 л. Объемы газов измерены (н. у.). Найдите массу взятых навесок и массовые доли (%) оксидов в смеси. Ответ 20,2 г 13,86% СаО 86,14% МпО,. [c.51]

    Содержание азота в виде NH4 в обеих солях (по второй навеске)  [c.270]

    Качественный анализ показал наличие в веществе углерода, водорода и брома. При сожжении 7,91 мг вещества получили 9,75 мг двуокиси углерода и 1,71 мг воды. Вторую навеску 6,20 мг сплавляли с перекисью натрия последующее подкисление азотной кислотой и добавление нитрата серебра дало 9,26 мг осадка бромистого серебра. При растворении 7,89 мг вещества в 52,6 мг камфоры (т. пл. 176 °С) было найдено, что смесь имеет т. пл. 151,5 С. [c.329]


    При фильтрации второй навески замеряют продолжительность фильтрации каждых 25 мл раствора в период образования осадка, а также при фильтрации через этот осадок фильтрата от первой навески, охлажденного до конечной температуры. [c.124]

    Определение смеси первичных, вторичных и третичных аминов в гликолевой среде. Взвешивают три навески анализируемой смеси по 0,5—1 г. Первую навеску растворяют в смеси этиленгликоль — изопропиловый спирт (1 1), титруют неводным раствором хлористоводородной или хлорной кислот и вычисляют суммарное содержание аминов в смеси. Вторую навеску обрабатывают 5—10 мл уксусного ангидрида, через 30 мин смесь растворяют в смеси этиленгликоль— изопропиловый спирт (1 1), титруют неводным рас- [c.91]

    Далее эту процедуру повторяют со второй навеской полимера, но применяют уже более эффективный осадитель, чтобы высадить больше полимера. [c.34]

    СЫПНОЙ плотности). В поставленный на стол барабан вкладывают стержень и высыпают первую навеску, навинчивают второй барабан, в который также вкладывают стержень и высыпают вторую навеску третий барабан навинчивают без стержня. Вставляют блок барабанов в планшайбу прибора и поджимают его задней бабкой. Включают электродвигатель и секундомер. Через 3 мин прибор останавливают, разъединяют барабаны, количественно переносят сорбент на сито, просеивают и взвешивают остаток [c.561]

    После первого измерения переносят вторую навеску в мерную колбу емкостью 50 мл, содержащую раствор НС1 (концентрация раствора указывается преподавателем), и доводят уровень-раствора приливанием воды до метки. Измерение угла вращения плоскости поляризации для смеси с катализатором производят в промежутки между наблюдениями для смеси, в которой идет самопроизвольная мутаротация. [c.237]

    П р И м е ч а н И е. Цифры соответствуют первой, второй навескам и т. д. [c.219]

    Вторая навеска непосредственно обрабатывается подкисленным раствором сульфата трехвалентного железа для перевода в раствор половины меди, находящейся в виде куприта [c.43]

    Берут вторую навеску нефтепродукта и обрабатывают ее так же, но без уксусного ангидрида. Затем проводят третье, контрольное, определение без нефтепродукта. [c.178]

    При анализе минералов ртуть обычно определяют отгонкой. ее из отдельной навески пробы. Для определения остальных составных частей берут вторую навеску, при анализе которой уже не обращают внимания [c.242]

    Вторую навеску (1 г) облучали 20 мин в потоке 8 10 нейтрон (см сек), выдерживали 20 мин и растворя- [c.281]

    Вторую навеску пересыпьте в фарфоровую ступку. [c.185]

    Пример 5. Для анализа неизвестного органического вещества, содержащего С, Н, N и О, были взяты 2 навески. Первая = 0,2169 г была сожжена и дала = 0,0685 г Н 0 и = 0,5170 г СО . Из второй навески ii 2 = 0,2218 г был выделен N5, который при 6 и 762 жл давления занял объем I4J = 17,4 мл. Найти простейшую формулу анализированного вещества. [c.262]

    Иогансен (217) дает следующий рецепт раствора и описание-метода 13,2 г чистого иода и эквивалентное ему количество брома растворяются в одном литре четыреххлористого углерода. 5 г испытуемого масла растворяются в 50 см ССк и 10 см такого раствора вместе с 25 см реактива переносятся в коническую колбу на 250 см . Колба закрывается пробкой с маленькой капельной воронкой. Смесь на 1/2 часа нри 20° оставляют в темноте, затем помещают в ледяную воду и приливают 10 см 15%-ного раствора иодистога калия и 100 см холодной воды. Свободные галоиды титруются 1/ю-норм. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. Совершающиеся до сих нор реакции состоят в присоединении галоидов по двойной связи и в замещении водорода. Последняя реакция сопровождается отщеплением галоидоводородных кислот, которые-определяются отдельно, во второй навеске, к которой перед титрованием тиосульфатом прибавлено 4 см 4%-го раствора KJOa. Если через А обозначить общее количество поглощенных галоидов,, а через В — расход галоидов только на реакции замещения, то> А — 2В дает количество галоидов, присоединенных по двойной связи. [c.290]

    Первую навеску используют для определения истинной плотности в гидратированном состоянии, вторую навеску помещают в предварительно взвешенный бюкс, высушивают ионит до постоянного веса и обезвоженный ионит используют для определения плотности в негидра-тироваином состоянии. [c.171]

    Для анализа сплава меди с двухвалентным металлом были взяты две навески массой по 2,0 каждая. Первая была обработана соляной кислотой, что привело к частичному растворению сплава и выделению водорода объедюм 69 мл (н. у.),. Вторая навеска полностью растворилась с выделением оксида азота (IV) в растворе азотной кислоты, для которого массовая доля HNO3 составляет 48%, а объем раствора равен 12,62 мл. Определите массовый состав сплава. Ответ 10% Zn и 90% Си, [c.37]

    Прибор Жукова снова помещают в сушильный ппсаф и после расплавления нафталина повторяют измерение. Расхождение между результатами двух параллельных измерений сопрттив-ления не должно превышать 1,0 Ом. За результат принимают среднюю величину двух измерений. Затем в прибор %кова с нафталином вносят навеску исследуемого вещества величиной 0,1-0,2 г, прикрывают отверстие прибора корковой пробкой и помещают в сушильный шкаф. После расплавления исследуемой смеси замеряют сопротивление терморезистора при температуре кристаллизации раствора исследуемого вещества в нафталине, поступая при этом так же, как в опыте с чистым нафталином. Сопротивление терморезистора с одной и той же навеской замеряют дважды. Проводят параллельное определение молекулярной массы, добавляя вторую навеску исследуемого вещества в ту же порцию нафталина. [c.113]


    Для определения плотности ионита в негидратированном состоянии вторую навеску ионита ( J) высушивают до постоянного веса при 105° С и повторяют с ней определение, заменив воду н-октаном или изооктаном. Вес вытесненного октана определяют по формуле  [c.94]

    На циферблатных весах взвешивают навески ингредиентов, подлежащих сушке и просеву. Для сушки ингредиент рассыпают на противне слоем толщиной 15—20 мм, разравнивают его, загружают в сушилку и фиксируют время начала процесса на режимных часах. Вторую навеску высыпают на сито сеялки и включают ее нажатием кнопки пуск . Следят за режимами сушки и работой сеялки через смотровое окно. По окончании сушки быстро отбирают навеску просушенного ингредиента около 2 г в бюкс с крышкой, остальное количество ссыпают в бачок с крышкой. Бюкс с навеской взвешивают на аналитических весах с погрешностью до 0,001 г, загружают в термошкаф, открывают крышку и сушат до постоянной массы ингредиента. Затем бюкс с закрытой крышкой помещают в эксикатор и охлаждают до (23 гЬ 2) °С и взвешивают с пог.решностью до 0,001 г. Конечную влажность рассчитывают по формуле (1.5). По окончании просева сеялку выключают нажатием кнопки стоп , бачок с просеянным ингредиентом взвешивают [c.21]

    Для определения фтора и хлора применяют 2 варианта микро элементного метода. Первый вариант дает возможность опреде лить углерод, водород, фтор и хлор в одной навеске с примене нием пирогидролиза. Для выполнения этого анализа необходима платиновая трубка. При отсутствии ее можно проводить определе ние вторым вариантом, по которому в одной навеске определяю только углерод и водород по первому варианту без применени5 пирогидролиза, а во второй навеске определяют фтор и хлор 1 токе аммиака [252, 255]. [c.128]

    Вторую навеску переносят в колбу Эрленмейера на 100 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, и растворяют в 15 лл абсолютного метилового спирта. Раствор нагревают на водяной бане при слабом кипении в течение 30 мин. После этерификации колбочку охлаждают до комнатной температуры, массу разбавляют холодной свежепрокипяченной дистиллированной водой до 70 мл и титруют 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [c.309]

    В первом случае об]>1чно просто прокаливают навеску, во втором — навеску подвергают действию или водоотнимающих веществ или различных температур. Эти методы в том виде, как они применяются, хотя и просты, но ведут часто к большим ошибкам, на которые в соответствующих местах будет указано. Если нужна большая точность, то эти методы применять нельзя, за исключением тех случаев, когда известно,что ошибки незначительны, или ко да в метод введены изменения, устраняющие ошибки. Еще одно осложнение, иногда серьезное, вносится тем обстоятельством, что минералы в виде грубо измельченного порошка значительно медленнее отдают воду, чем если бы они были взяты в виде тонкого порошка. [c.904]

    Указанную операцию повторить три раза и найти среднее значение температуры замерзания воды. Для определения молекулярного веса того или иного вещества на аналитических весах взять три навески вещества, приблизительно по 0,2—0,3 г, и растворить одну из навесок при ломещивании в пробирке А. Определить температуру замерзания полученного раствора так же, как это было описано выше для воды. К раствору добавить вторую навеску и снова определить температуру замерзания раствора. То же проделать с третьей навеской. Из полученных трех значений понижения температуры замерзания раствора подсчитать три значения молекулярного веса, учитывая каждый раз добавленную навеску вещества. Из найденных значений вычислить среднее значение молекулярного веса. [c.94]

    Берут две навески по 5 г набухшего ионита, предварительно осушенного при помощи фильтровальной бумаги, путем отсасывания или центрифугирования. Первую навеску используют для определения плотности ионита в гидратированном состоянии, вторую навеску помещают в предварительно взвешенный бюкс и высушивают ионит до постоянной массы, обезвоженный ионит используют для определения его плотности в негидратированном состоянии. [c.40]

    Плотность ионита в негидратированном состоянии. Вторую навеску ионита высушивают до постоянной массы (т ) при 105 °С, помещают в предваритель но высушенный и взвешенный пикнометр, взвешивают, наливают н-октан до метки и снова взвешивают (т ). Затем содержимое пикнометра выливают [c.41]


Смотреть страницы где упоминается термин Вторая навеска: [c.361]    [c.199]    [c.24]    [c.119]    [c.309]    [c.126]    [c.284]    [c.126]    [c.137]   
Смотреть главы в:

Фазовый анализ руд и продуктов их переработки -> Вторая навеска

Фазовый анализ руд и продуктов их переработки -> Вторая навеска

Фазовый анализ руд и продуктов их переработки -> Вторая навеска

Фазовый анализ руд и продуктов их переработки -> Вторая навеска

Фазовый анализ руд и продуктов их переработки -> Вторая навеска




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Навеска



© 2024 chem21.info Реклама на сайте