Фруктозо дифосфат, соль

Натриевые соли гексозофосфатов (фруктозо-1,6-дифосфата, фрук-тозо-б-фосфата, глюкозо-6-фосфата), фосфоглицериновой кислоты готовят из их бариевых солей, удаляя барий в виде сернокислого бария или с помощью ионообменной смолы. Для этой цели удобно пользоваться катионитом КУ-2 или Дауэкс-50. [c.43]

АНАЛИЗ ЧИСТОТЫ БАРИЕВОЙ СОЛИ ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТА [c.43]

Фруктозо-1,6-дифосфат — бариевая соль (с. 43). [c.46]

Фруктозо-1,6-дифосфат (натриевая соль) — 0,01 М раствор, pH 7,4. [c.55]

Фруктозо-1,6-дифосфат (натриевая соль)—0,02 М раствор. [c.63]

Фруктозодифосфат натрия — натриевая соль 1,6-дифосфата фруктозы [c.78]

Фруктозо-1,6-дифосфат. В 8 мл примерно 1 н. соляной кислоты растворяют 0,4 г бариевой соли фруктозодифосфата и добавляют по каплям насыщенный раствор сульфата натрия. Осадок сульфата бария отделяют центрифугированием, вновь добавляют [c.288]

Можно упомянуть о разработке Б. Н. Степаненко с сотр. [5] метода получения стабильных препаратов натриевой соли дифосфата фруктозы (натрий-ДФФ), нашедших практическое применение (стр. 183). [c.173]

В ряде работ указывалась большая нестойкость натриевой соли 1,6-дифосфата фруктозы, в связи с чем в биохимических экспериментах ее готовили непосредственно перед применением путем обменного разложения стойкой бариевой соли. Нам удалось показать, что нестабильность растворов дифосфата фруктозы вызывается микробным разложением, а стерилизация раствора пропусканием через бактериальные фильтры делает препараты стойкими. [c.173]

Моно-Са-соль дифосфата фруктозы 3440 [c.499]

Казалось очевидным, что для проведения подобных экспериментов необходим препарат, который можно вводить, минуя кишечный канал такой препарат должен был иметь нетоксический катион и быть достаточно стабильным для повторных экспериментов. В 1957—58 гг. удалось разработать простой способ получения стерильных стабильных препаратов натриевой соли D-фруктозо-1,6-дифосфата — натрий-ДФФ (стр. 88) [238], что позволило провести их клинические испытания [261]. [c.99]

Препарат натрий-ДФФ получил широкое применение в клинико-лабораторной практике для определения активности альдолазы крови, что имеет особенно большое значение при диагностике инфекционного гепатита (болезни Боткина), когда наблюдается повышение активности альдолазы. Вслед за СССР производство натриевой соли о-фруктозо-1,6-дифосфата было налажено в Италии и некоторых других странах. [c.99]

Осваивая методы определения фруктозо-1,6-дифосфата, полезно определить чистоту препарата его бариевой соли. Навеску, соответствующую 30 мкмоль, растворяют в 5 мл 0,1 н. раствора НС1. 1 мл раствора отбирают для определения фруктозо-1,6-дифосфата по фруктозе. Оставшиеся 4 мл солянокислого раствора бариевой соли фруктозодифосфата используют для получения натриевой соли, хорошо растворимой в воде (см. ниже). Раствор натриевой соли фруктозо-1,6-дифосфата нейтрализуют, доводят водой до 15 мл. В полученном растворе определяют содержание фруктозо-1,6-дифосфата по фруктозе и по фосфату в микромолях, рассчитывают чистоту препарата по фруктозе и по фосфату, сопоставляют данные. Определяют процент потери фрук-тозо-1,6-дифосфата при переводе бариевой соли в натриевую. [c.43]

ПЕРЕВОД БАРИЕВОИ СОЛИ ФРУКТОЗО-1 6-ДИФОСФАТА В НАТРИЕВУЮ [c.43]

Как только стало выясняться значение фосфатов сахаров в углеводном обмене, начались попытки использовать их с медвдинскими целями. В 20-х годах XX столетия изучалось действие на организмы кандиолина —кальциевой соли D-фруктозо- ,6-дифосфата. Действие кандиолина было довольно неопределенным, и это вполне понятно, поскольку кальциевая соль, плохо растворимая в воде, вводилась per os, подвергалась в кишечнике гидролизу и, по-видимому, в не-гидролизированном состоянии вряд ли достигала кровяного русла. [c.182]

Казалось очевидным, что для проведения подобных экспериментов необходим препарат, который можно вводить, минуя кишечный канал такой препарат должен был иметь нетоксический катион и быть достаточно стабильным для повторных экспериментов. В 1957—1958 гг. удалось разработать простой способ получения стерильных стабильных препаратов натриевой соли >-фруктозо-1,6-дифосфата (натрий-ДФФ) (стр. 173) [5], что позволило провести их клинические испытания [22]. Препарат обладал мощным противошоковым действием. Наблюдающаяся одновременно стимуляция сердечной мышцы, как было установлено, оказалась связанной с малыми примесями нуклео-зидполифосфатов (стр. 192) однако при полном освобождении от последних противошоковое действие натрий-ДФФ оставалось. [c.182]

Вслед за СССР производство натриевой соли 0-фруктозо-1,6-дифосфата было налажено в Италии и некоторых других странах. По данным итальянских ученых, ДФФ оказывается полезным при диабете, когда фосфорнлирование моносахаридов нарушается. [c.183]

Необычайная легкость, с которой монозамещенные эфиры углеводов образуют кристаллические соли с циклогексиламином, заслуживает того, чтобы об этом напомнить еще раз. Обычно этот прием применяют к соединениям, не содержащим свободной карбонильной группы, поскольку образование основания Шиффа может вызвать затруднения. Тем не менее циклогексиламмониевая соль 1,6-дифосфата-1>фруктозы [4] была одной из первых солей такого типа, а впоследствии было получено еще несколько таких соединений. Многие фосфорные эфиры, полученные из различных производных сахаров, выделяют в виде кристаллических цнклогексиламмониевых солей кристаллизацией из воды с добавлением ацетона или из спирта с добавлением эфира. Некоторые из этих солей кристаллизуются из абсолютного спирта, например соли 1),ь-глицеро- [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология