Фруктозо дифосфат

Гидролиз фосфорорга-нических эфиров Расщепление фруктозо-дифосфата Zn метаболизм глюкозы Неизвестна [c.13]

Спиртовое брожение. — Способность ферментов катализировать многие другие реакции, кроме перечисленных выше, прекрасно иллюстрируется тщательно изученной последовательностью реакций ферментативного расщепления гексоз до этилового спирта и двуокиси углерода. Ключевыми промежуточными продуктами являются /)-фруктозо-6-фосфат и 0-фруктозо-1,б-дифосфат, образующиеся под действием фермента из сахара и донора фосфата. Расщепление фруктозо-1,6-дифосфата идет через обратимую альдолизацию с переносом водорода от С -гидроксила к третьему углеродному атому, причем образуются фрагменты I и II [c.722]

Фруктоза хорошо усваивается организмом без вредных воздействий и побочных явлений. Фруктоза — самый сладкий сарах. Если принять сладость сахарозы за 100 %, то сладость фруктозы составляет 173,3, а глюкозы — 74,3. Чистая фруктоза ранее применялась в медицине. В настоящее время при шоковых состояниях и сердечных заболеваниях применяют препарат 1,6-дифосфат фруктозу. [c.144]

Первый раздел Практикума должен помочь студентам освоить методические приемы и основы аналитической биохимии. Он содержит описание основных принципов и методов концентрационного анализа, принятых в биохимии (спектрофотометрического, колориметрического, манометрического), в частности, для количественного определения гликогена, глюкозы, неорганического фосфата, фосфорных эфиров углеводов, молочной и пировиноградной кислот. В раздел включены работы, посвященные анаэробному превращению углеводов. Каждая задача, выполняемая студентом, предусматривает анализ чистоты исходного препарата углевода или его фосфорного эфира, получение ферментного препарата (гомогената или экстракта ткани), постановку биохимического эксперимента, количественную оценку результатов. Количественное определение веществ проводится несколькими методами, результаты сопоставляются. Так, выполняя задание по теме Превращение фруктозо-1,6-дифосфата в молочную кислоту , студент анализирует фруктозо-1,6-дифосфат по фруктозе и по фосфату, молочную кислоту определяет спектрофотометрическим и колориметрическим методами. Подобным образом выполняются работы, связанные с превращением других фосфорных эфиров углеводов, гликогена, глюкозы. [c.5]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТА [c.41]

Для вычисления количества фруктозо-1,6-дифосфата найденную по калибровочному графику величину фруктозы умножают на коэффициент 1,9 (1,9=100 52,5). В качестве стандартного раствора можно пользоваться также раствором фруктозо-1,6-дифосфата, который готовят на дистиллированной воде, добавляя в качестве антисептика хлороформ. Если в качестве стандартного раствора используют раствор [c.42]

АНАЛИЗ ЧИСТОТЫ БАРИЕВОЙ СОЛИ ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТА [c.43]

Фруктозо-1,6-дифосфат — бариевая соль (с. 43). [c.46]

ВЛИЯНИЕ ФТОРИДА НА ПРЕВРАЩЕНИЕ ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТА [c.54]

В задаче предлагается проследить за убылью фруктозо-1,6-дифосфата и образованием фосфоглицериновой и молочной кислот в процессе инкубации экстрактов мышц в присутствии фторида и без него. [c.55]

Фруктозо-1,6-дифосфат (натриевая соль) — 0,01 М раствор, pH 7,4. [c.55]

Реактивы для определения фруктозо-1,6-дифосфата по фруктозе (с. 42). [c.55]

После добавления экстракта пробы 3—6 ставят на инкубацию в водяной термостат при 26° С. После инкубации пробирки помещают в лед и в каждую добавляют по 3 мл раствора трихлоруксусной кислоты. Денатурировавшие белки удаляют. В безбелковом растворе определяют фруктозо-1,6-дифосфат и молочную кислоту. Если предполагают определять содержание фосфоглицериновой кислоты методом бумажной хроматографии и молочной кислоты энзиматическим методом, белки осаждают хлорной кислотой. Безбелковый фильтрат необходимо нейтрализовать 5 н. раствором КОН и осадок перхлората калия удалить (с. 29). В полученном растворе определяют фруктозо-1,6-дифосфат, фосфоглицериновую и молочную кислоты. [c.55]

ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТА В ПРИСУТСТВИИ ФТОРИДА [c.55]

Одновременно часть фруктозо-дифосфата путем ряда ферментативных превраш,ений и реакций снова дает цикл поглощения СО . В целом на фиксацию одной молекулы СОг надо затратить 3 молекулы АТФ и 2 молекулы ЫАОФН. [c.344]

Лиазы являются катализаторами отщепления от субстратов негидролитическим путем определенных групп с образованием двойной связи или с присоединением группы к двойной связи. Одни из них катализируют отщепление воды, другие — углекислоты или аммиака. Фермент альдолаза катализирует расщепление фруктозо-дифосфата на две молекулы фосфотриоз. Многие из них принимают участие в реакциях цикла Кребса. [c.120]

Фруктозо-дифосфат альдолаза Фосфо-З ето-З-дезоксигептонат альдолаза [c.461]

Дифосфат фруктозы, или 1,6-фруктозо дифосфат (1,6-фруктозодифосфорная кислота), был открыт почти одновременно Л. А. Ивановым и Харденом и Юнгом в литературе его часто называют эфиром Хардена и Юнга , совершенио неправильно опуская имя Л. А. Иванова. Этот эфир образуется в животных и растительных тканях путем фосфорилирования 6-фосфата фруктозы аденозинтрифосфорной кислотой. 1,6-Дифосфат фруктозы является наиболее лабильным из описанных фосфорнокислых эфиров гексоз, так как и в биологических условиях и при действии разбавленных щелочей легко расщепляется с образованием молекул с тремя углеродными атомами. Он имеет восстанавливающие свойства и обладает значительной физиологической активностью. Удельное вращение 1,6-фруктозодифосфорной кислоты = -1-3,4 . [c.571]

Приведем еще один пример — это предпочтительный обмен с протоном молекулы воды протона Нз, а не Н в реакции образования дифосфата фруктозы, катализируемой альдолазой, если в ней участвуют оба субстрата. [c.204]

Гидролиз В-фруктозо-1,6-дифосфата, катализируемый фруктозодифосфатазой [17], описывается схемой [c.296]

Образование сложного эфира сахара с фосфорной кислотой сопровождается переходом АТФ в АДФ. Сначала образуется глю-козо-6-фосфат, затем фруктозо-1,6-дифосфат. Фосфорилирова-ние в этом процессе снижает энергию активации системы и тем самым активизирует вещество, подлежащее окислению. [c.261]

Глюкоза подвергается действию АТФ и превращается в глюко-зо-6-фосфат. Это соединение под влиянием фермента (оксоизоме-разы) перестраивается так, что образуется фруктозо-6-фосфат. Повторное действие АТФ переводит его в фруктозо-1,б-дифосфат. Для этого требуется участие фермента — фосфофруктокиназы. Фермент альдолаза разрывает шестичленную цепь атомов углерода, так что образуются трехуглеродные соединения — фосфогли-цериновый альдегид и фосфодиоксиацетон (он под действием фермента триозофосфатизомеразы переходит в фосфоглицериновый альдегид). Далее на фосфорилированный глицеральдегид воздействует важный фермент — дегидрогеназа. Активная группа этого фермента, переносящая водород, построена по тому же общему типу, по какому построены и фрагменты нуклеиновых кислот она содержит органические основания, остатки углевода рибозы и фосфатную группу и обозначается НАД. [c.367]

Глюкозо-6-фосфат превращается во фруктозо-6-фосфат (ср. разд. 17.2.1), являющийся исходным соединением гликолиза фруктозы. Образующийся далее в ходе фосфорилирования фруктозо-1,6-дифосфат расщепляется на две молекулы триозо- [c.278]

Под действие.м фермента альдолазы (активируемой ионами Со + и Са +) фруктозе-1,6-дифосфат распадается на две фосфотриозы — 3-фосфоглице-риновый альдегид и фосфодиоксиацетон. Эта реакция обратима. [c.205]

Колебания типа предельного цикла в основном относятся к колебаниям концентрации пары F6P—FDP. Кроме того, периодически меняется концентрация глюкозы, превращающейся в фруктозо-6-фосфат F6P на первой стадии по реакции первого порядка. На второй стадии активированная форма фосфофруктокиназы действует как фермент, а фруктозо-1,6-дифосфат FDP проявляет на этой стадии активирующее действие. Конечным продуктом реакции является глицеральдегидфосфат GAP. [c.34]

Считается, что реакции, катализируемые альдолазой (ALD) и триозофосфат-изомеразой, протекают с высокой скоростью и быстро достигается состояние равновесия. Таким образом, концентрации фруктозо-1,6-дифосфата (FDP), глицеральдегидфосфата (GAP) и дигидроксиаце-тонфосфата (DHAP) изменяются синфазно, что может быть записано как [c.42]

Учитывая известные экспериментальные исследования активирования и ингибирования ферментов метаболитами, Термониа и Росс [194, 195] усовершенствовали схему реакции гидролиза, объединяющую фосфофрукто-киназную и пируваткиназную реакцию. Используя цифровой анализ кинетических уравнений, они подтвердили наличие колебаний концентраций фруктозо-6-фосфата, пирувата, фосфоенолпирувата, фруктозо-1,6-дифосфата и АОР. [c.124]

В нескольких работах было показано значение (действенность) диссипативной химической энергии. Рихтер и Росс [172] рассмотрели в качестве главного гликоли-тического механизма фосфофруктокиназную реакцию, преобразующую фруктозо-6-фосфат во фруктозо-1,6-дифосфат. Исходя из модели гликолиза Селькова (см. первую часть настоящей книги), Рихтер и сотр. [174] пришли к выводу, что гликолитическая система эффективна для преобразования химической энергии. В работе [173] Рихтер и Росс вновь высказали предположение, что механизм, генерирующий колебания в гликолизе, может эволюционировать так, что будет уменьшаться диссипация свободной энергии. [c.125]

АЛЬДОЛАЗЫ, ферменты класса лиаз. Содержатся в микроорганизмах, грибах, высших растениях, разл. тканях млекопитающих. Катализируют конденсацию альдегидов с образованием новой углерод-углеродной спязи, Напб. и.ту-чена В-фруктозо-1,6-дифосфат-В глицеральдеги.ч-З-фосфат-лиаза, для к-рой мол. м. 147 000—180 ООО, оптим. каталитич. активность при pH 7,5—8,5 состоит из двух субъединиц. Катализирует р-цию фруктозодифосфат 3-фосфоглице-риновый альдегид -)- фосфодиоксиацетон. Р-цпи, катализируемые А.,— важный этап анаэробного превращ, углеводов при гликолизе и брожении. [c.27]

Определение фруктозо-1,6-дифосфата может быть проведено пс фосфату после 3-часового гидролиза при 100°С в 1 н. растворе H i или после гидролиза при 100°С в течение 10 мин в 0,2 н. растворе NaOH (с. 496). Определение фруктозодифосфата может быть проведено также по фруктозе. [c.41]

Щ)руктозодифосфата, то при расчете коэффициент не вводят. Однако- стандартным раствором фруктозо-1,6-дифосфата пользуются редко, так как чистота коммерческих препаратов его, как правило, меньше 100%. [c.43]

Осваивая методы определения фруктозо-1,6-дифосфата, полезно определить чистоту препарата его бариевой соли. Навеску, соответствующую 30 мкмоль, растворяют в 5 мл 0,1 н. раствора НС1. 1 мл раствора отбирают для определения фруктозо-1,6-дифосфата по фруктозе. Оставшиеся 4 мл солянокислого раствора бариевой соли фруктозодифосфата используют для получения натриевой соли, хорошо растворимой в воде (см. ниже). Раствор натриевой соли фруктозо-1,6-дифосфата нейтрализуют, доводят водой до 15 мл. В полученном растворе определяют содержание фруктозо-1,6-дифосфата по фруктозе и по фосфату в микромолях, рассчитывают чистоту препарата по фруктозе и по фосфату, сопоставляют данные. Определяют процент потери фрук-тозо-1,6-дифосфата при переводе бариевой соли в натриевую. [c.43]

ПЕРЕВОД БАРИЕВОИ СОЛИ ФРУКТОЗО-1 6-ДИФОСФАТА В НАТРИЕВУЮ [c.43]

Натриевые соли гексозофосфатов (фруктозо-1,6-дифосфата, фрук-тозо-б-фосфата, глюкозо-6-фосфата), фосфоглицериновой кислоты готовят из их бариевых солей, удаляя барий в виде сернокислого бария или с помощью ионообменной смолы. Для этой цели удобно пользоваться катионитом КУ-2 или Дауэкс-50. [c.43]

В задаче предлагается исследовать превращение гликогена экстрактами мышц, не содержащими митохондрий, в присутствии йодацетата и без него. Об интенсивности процесса судят по убыли гликогена и образованию фруктозо-1,6-дифосфата и молочной кислоты. [c.53]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.65 , c.336 , c.337 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.63 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.145 , c.367 , c.368 , c.375 , c.381 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.165 , c.167 , c.201 , c.203 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.633 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.446 , c.475 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.311 , c.312 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.279 , c.286 , c.287 , c.306 , c.307 , c.328 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.114 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.259 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.192 , c.285 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология