Производство натриевой соли бензолсульфокислоты

Производство натриевой соли бензолсульфокислоты [c.48]

После отгонки бензола сульфомассу передавливают в котел 9, из которого ее одновременно с раствором сульфита натрия непрерывно подают в аппарат 10. Образующийся раствор натриевой соли бензолсульфокислоты поступает далее на производство фенола. Выделяющийся при нейтрализации сернистый ангидрид [c.267]

После отгонки бензола еульфсшассу из котла 4 выдавливают сжатым воздухом в нейтрализатор 7, где ее обрабатывают раствором соды до слабощелочной реакции. Полученный раствор натриевой соли бензолсульфокислоты и сульфата натрия упаривают в выпарном котле 8. В результате упаривания получается концентрированный раствор натриевой соли бензолсульфокислоты и значительная часть сульфата натрия выпадает в осадок, который отделяется на нутч-фильтре 9 и выводится из процесса. Фильтрат, содержащий натриевую соль бензолсульфокислоты, поступает в плавильные котлы для производства фенола (стр. 242). [c.218]

Получение фенола. Фенол СеНзОН является одним из самых важных продуктов органического синтеза. Фенол применяют в значительном количестве для производства. пластмасс, медикаментов, в синтезе красителей, в производстве взрывчатых веществ. Получают фенол следующими методами сплавлением натриевой соли бензолсульфокислоты со щелочью, гидролизом хлорбензола щелочью, каталитическим гидролизом хлорбензола водяным паром, разложением гидроперекиси изопропилбен-зола. [c.224]

После отдувки бензола сульфомассу нейтрализуют сульфитом натрия. Выделяющийся при нейтрализации сернистый газ используют затем для подкисления фенолята в производстве фенола. Из раствора натриевой соли бензолсульфокислоты отдувают острым паром сернистый газ и раствор передают в специальные сборники. [c.58]

Бензолсульфокислота переводится в натриевую соль непосредственно только в тех способах сульфирования, при которых имеется небольшой избыток свободной серной кислоты. Для нейтрализации используется сульфит натрия, являюш,ийся отходом данного производства. Выделяющийся при этой реакции сернистый газ отводится на сернокислотное производство. По другой схеме для приготовления натриевой соли бензолсульфокислоты применяют соду выделившийся углекислый газ возвращается в производство. Все эти реакции осуществляются в водной среде. Для дальнейшей операции натриевую соль необходимо сконцентрировать. [c.37]

В производстве фенола процесс щелочного плавления связан со следующими основными операциями щелочное плавление натриевой соли бензолсульфокислоты, гашение щелочного пла- [c.85]

Фенол gHjOH получают щелочным плавлением натриевой соли бензолсульфокислоты и окислением кумола. Бесцветные кристаллы, т.пл. 43 °С, растворим в воде и органических растворителях. Применяют в производстве фенолоформальдегидных смол, е-капролактама, бисфенола А, нитро- и хлорфенолов. ПДК 5 мг/м , в водоемах - 0,001 мг/л. [c.83]

Сульфирование анилина на сульфанилат (натриевая соль 1-амино-4-бензолсульфокислоты) проводится по описанной выше схеме. Отличие состоит лишь в том, что при нейтрализации в сульфомассу не добавляют известь, а очищают раствор сульфанилата активным углем. Для этого на ЮОО л раствора при 80—90° загружают около 2 кг активного угля. Отфильтрованный уголь, адсорбировавший смолы, сжигают. Маточный раствор после фильтрации сульфанилата обрабатывают соляной кислотой, охлаждают н отфильтро.вывают выпавшую оульфаниловую кислоту. Осадок ее растворяют в NaOH, вторично очищают раствор активным углем и присоединяют к основному фильтрату. Сульфанилат кристаллизуется с двумя молекулами воды. В сточных водах производства сульфанилата содержится до 0,3% анилина и до 1% сульфанилата. Общее количество сточных вод составляет около 7 г на 1 г готового продукта. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология