Серная кислота в виде сернокислого бария

При 100° происходит нормальное замещение сульфогруппы на второй атом брома. Обработкой избытком брома и осаждением выделившейся серной кислоты в виде сернокислого бария можно произвести количественное определение фенолсульфокислот. Таким же методом можно анализировать и соли четвертичных аммониевых оснований, полученных из алкиловых эфиров фенолсульфокислот и третичных аминов. [c.372]

Сущность определения состоит в том, что при растворении испытуемого контакта в этиловом эфире и последующей его промывке насыщенным раствором хлористого натрия серную кислоту переводят в раствор хлористого натрия, а сульфокислоты остаются в эфирном растворе. После разделения образовавшихся растворов серную кислоту осаждают хлористым барием в виде сернокислого бария, по количеству которого подсчитывают содержание серной кислоты в контакте. [c.275]

Анализ хлористого бария заключает в себе два определения — определение содержания кристаллизационной воды и бария. Кристаллизационную воду определяют, высушивая точную навеску до постоянного веса при 125° С. Содержание бария определяют, растворяя точную навеску хлористого бария в воде, осаждая ион бария в виде сернокислого бария, фильтруя осадок, высушивая, озоляя, прокаливая его до постоянного веса и вновь взвешивая. При выполнении этого анализа мастер производственного обучения должен обратить внимание учащихся на соблюдение условий осаждения (температуры, концентрации серной кислоты, порядка приливания реагентов). [c.158]

Серу переводят в серную кислоту и взвешивают в виде сернокислого бария. [c.54]

При пользовании этим методом необходимо иметь в виду, что так называемые химически-чистые азотная и соляная кислоты содержат по большей части небольшие количества серной кислоты. Поэтому необходимо отмерить одновременно такие же количества названных кислот, выпарить их до небольшого объема (но не досуха) и, разбавив водой, определить находящуюся в реактивах серную кислоту тем же способом в виде сернокислого бария. Только вычтя полученное таким образом количество сернокислого бария из общего его количества, можно вычислить действительное содержание серы. [c.280]

Основным методом определения общего содержания серы является метод Эшке, предложенный еще в 1874 г. Сущность его заключается в том, что серу переводят в соли серной кислоты и сульфат-ион осаждают в виде сернокислого бария, количество которого определяют весовым путем. [c.289]

Серу определяют в сульфитном спирте. Определение серы основано на окислении связанной серы в серную кислоту бромной водой, с последующим определением содержания серной кислоты весовым путем, в виде сернокислого бария. [c.180]

При растворении сплава в серной кислоте магний и все компоненты магниевого сплава переходят в раствор, а барий выпадает в осадок в виде сернокислого бария. Осадок собирают на фильтре, прокаливают, взвешивают и пересчитывают на барий. Точность метода 0,05%. [c.221]

Полученные в результате сульфирования ароматические сульфокислоты отделяют от избытка серной кислоть с помощью бариевых солей, так как в отличие от сернокислого бария бариевые соли сульфокислот легко растворимы в воде. Для разделения кислот можно также насытить разбавленный водой сернокислотный раствор поваренной солью, в результате чего натриевые соли сульфокислот выпадут в кристаллическом виде (высаливание). [c.532]

Для определения бария из азотнокислого раствора электроли- тическим путем осаждают главную массу свинца раствор после электролиза пересыщают аммиаком и осаждают сернистым аммонием. Сернистые металлы отфильтровывают, фильтрат подкисляют и кипятят. Выделившуюся серу отфильтровывают и в фильтрате осаждают барий несколькими каплями серной кислоты в виде сернокислого и взвешивают его. [c.321]

Свободную кислоту в не кислых нитросоединениях (например тринитротолуол, динитротолуол и т. д.) определяют следующим образом. Пробу в 50 или 100 г обрабатывают кипящей водой, охлаждают, фильтруют и титруют. При этом метилоранж в качестве индикатора не применим, так как большинство нитросоединений окрашивает воду в желтый цвет. Но фенолфталеин большей частью дает отчетливое изменение окраски. Если хотят определить отдельно серную кислоту, в том числе и связанную в виде сернокислой соли, то водный экстракт осаждают хлористым барием, причем в случае пикриновой кислоты следует избегать большого избытка последнего и фильтровать горячим. [c.618]

Получение иезовинной кислоты из иалеиновой кислоты. В 140 см . воды растворяют 113 г хлорноватокислого натрия и 86 г малеиновой кислоты, к. полученному. раствору прибавляют 10 см 1%-ного раствора, осмиевого ангидрида и нагревают до 50°. Осмиевый ангидрид летуч и пары его чрезвычайно ядовиты, поэтому необходимо опасаться действия их в особенности на глаза при работе с осмиевым ангидридом необходимо надевать газоиепроиицаемые предохранительные очки. После нагревания в течение 9 час. раствор охлаждают, катализатор экстрагируют бензолом и водный раствор точно нейтрализуют. После прибавления раствора хлористого бария винная кислота выпадает в виде бариевой соли, которую отделяют, сушат и Разлагают нагреванием в течение получаса с вычисленным количеством разбавленной серной кислоты. Осадок сернокислого бария отфильтровывают [c.29]

Открытие, что часть присутствующей в моче серной кислоты не осаждается в виде сернокислого бария, если вести осаждени без кипячения раствора с соляной кислотой [313], привело к выделению из мочи калиевых солей фенилсерной и л-толилсерной кислот. Кислые сульфаты фенола и л-крезола, а также други кислые арильные эфиры серной кислоты впервые [314] синтези ровапы путем нагревания концентрированного раствора фено лята калия с тонко измельченным пиросульфатом калия [c.57]

Анализ В промытую и хорошо высушенную трубку для запаивания вливают (при помощи воронки с длинной шейкой) 1,5—2 куб. см. дымящей азотной кислоты ). Затем туда же осторожно опускают на дно-трубочку с отвешенным количеством вещества ) таким образом, чтобы на нее не попала азотная кислота. Тогда трубку запаивают ) и по охлаждении вкладывают в железную муфту, в печи для нагревания трубок. Нагревание ведут постепенно, и когда температура поднимется до 250°, ее затем поддерживают около этого уровня в течение трех часов ). Когда все вещество окислилось сполна, трубке-дают остыть и только после полного охлаждения открывают ее так, как это описано на стр. 64. Содержимое трубки осторожно сливают-в стакан при чем, если анализируется вещество, содержащее серу то образовавшуюся серную кислоту определяют в виде сернокислого-бария при анализе же галоидосодержащих веществ галоид определяется по весу галоидного серебра. [c.139]

Если тр етичный спирт оставить на несколько дней стоять при комнатной температуре с бромом и чистым сероуглеродом без доступа влаги, то он окисляет сероуглерод в серную кислоту за счет выделяющегося кислорода. Для определения серной кислоты ее извлекают из смеси водой и, прибавляя азотнокислый барий, осаждают в виде сернокислого бария [c.37]

Нитрование бензойной кислоты смесыо азотнокислого калия и безводной серной кислоты в т-нитробензойную кислоту. Тщательно смешивают 100 г обезвоженной путем сплавления и растертой в порошок бензойной кислоты с 200 г порошкообразного азотнокислого калия и смесь постепенно вносят при непрерывном перемешивании в 300 г 100%-ной сериой кислоты, после чего реакционную смесь осторожно слабо иагревают, пока продукт ие выделитси в виде маслянистого слоя. По охлаждении затвердевшую смесь нитробензойных кислот отделяют от массы бисульфата калия и для очистки два раза расплавляют в присутствии небольшого количества воды. Затем вещество растворяют в 20-кратном количестве кипящей воды и нейтрализуют горячим концентрированным раствором гидрата окиси бария. Прн этом бариевая соль т-нитробен-зойной кислоты выпадает в осадок, тогда как соли р- и о-изомеров остаются в растворе. Осадок отфильтровывают, промывают и обрабатывают соляиой кислотой, причем выделяется свободная т-нитроБензойная кислота. Кислоту растворяют в растворе соды, фильтруют для отделения от нерастворимого сернокислого бария и снова осаждают прибавлением соляиой кислоты. [c.265]

При разрушении соляной кислотой и бертолетовой солью может осесть (при недостатке сульфатов) в виде сернокислого бария лишь часть бария поэтому в дальнейшем фильтрат по осаждении сероводородом и сернистым аммонием (стр. 121 и 160) кипятят с небольшим количеством соляной кислоты, фильтруют, прибавляют разведенной серной кислоты и снова кипятят. Осадок отфильтровывают и сплавлением с углекислым калий-натрием переводят в углекислую соль. Сплав обрабатывают малым количеством воды, переносят на фильтр, промывают остаток на фильтре насыщенным раствором углекислого натрия затем, когда промывная жидкость перестает давать реакцию на ион сульфата, промывают дестиллированной водой и растворяют остаток при помощи разведенной соляной кислоты [c.119]

Для определения в никкеле сульфидной серы по способу Государственной палаты по испытанию материалов в Берлине 10—20 г хорошо измельченного никкеля растворяют в приборе для определения серы (стр. 188) в концентрированной бромистоводородной кислоте (плотн. 1,49). Выделяющийся при этом сероводород поглощают в десятишариковой трубке смесью соляной кислоты с бромом и образующуюся при этом серную кислоту определяют обычным способом в виде сернокислого бария. [c.279]

Растворяя никкель в азотной кислоте, можно всю серу перевести в серную кислоту и определить в виде сернокислого бария. Для этого 10 г никкеля растворяют в 50 мл азотной кислоты (плотн. 1,4), несколько раз выпаривают раствор с соляной кислотой для выделения крем- [c.279]

Сернокислый барий (Ва304) — порошок белого цвета, получаемый измельчением природного сернокислого бария (тяжелого шпата) или искусственным путем в результате обработки растворов бариевых солей серной кислотой. В последнем случае получается более тонкий и чистый (без примеси) порошок, называемый бланфиксом. Он отличается большей белизной и укрывистостью, чем природный сернокислый барий. Однако укрывистость того и другого весьма низкая, особенно в масляных составах. Поэтому в чистом виде сернокислый барий для красочных составов не применяется, за исключением составов с водными связующими. Широко расйространено его добавление (для удешевления) к другим краскам, а также использование в качестве минерального субстрата для красочных лаков. [c.285]

Метод основан на осаждении серной кислоты в виде сернокислого бария в присутствии хлористого аммония, улуч-шающег.) растворимость в воде бариевых солей сульфокислот и обеспечивающего количественное отделение BaSO . [c.118]

Для определения общего содержания серы все серусодержащие соединения окис.тяют пергидролем до серной кислоты и затем определяют последнюю или весовым методом в виде сернокислого бария, или методом ионного обмена, пропуская раствор через сульфоуголь, абсорбирующий катионы с выделением соответствующего количества водородных ионов. Образовавшиеся кислоты (Н2804, НдАЗО и Н2СО3) титруют щелочью в присутствии метилового оранжевого. [c.174]

Анализ политионатов бензидина производился следующим образом. Одна навеска растворяется в теплой, подкисленной соляной кислотой воде и обрабатывается разбавленной серной кислотой образующийся нерастворимый сернокислый бензидин отфильтровывается и промывается. В маточнике иодометрически определяются п (число атомов серы в молекуле политионата, метод А) и число миллимолей политионата в навеске [в]. Промытый осадок сернокислого бензидина непосредственно титруется раствором щелочи. Другая навеска анализируемого политионата растворяется в теплой воде и титруется щелочью, что дает число молей политионата в навеске. Оттитрованный раствор окисляется бромом образующиеся при этом нерастворимые, темнокоричневые продукты воздействия брома на бензидин отфильтровываются, и в маточнике обычным весовым способом определяется сера в виде сернокислого бария (метод Б). Удовлетворительное схождение п, найденного обоими, -совершенно независимыми друг от друга методами, показывает, что препараты 1 и 2 представляют собой октатионат, 3 — гексатионат и 4 — пентатионат бензидина. [c.736]

Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]

Полученне метионовой кислоты. При помешивании н охлаждении водой пропускают ацетилен в 65— 70%-ный олеум. По разбаЕшении ледяной водой смесь нейтрализуют известковым молоком, отделяют от гипса и упаривают фильтрат с прибавлением D случае надобности известкового молока до полного расщепления образовавшейся ацетальдегиддисульфокислоты. Вьшадающую нз концентрированного раствора кальциевую силь метионовой кислоты подкисляют соляиой кислотой и осаждают насыщенным раствором хлористого бария Бариевую соль метионовой кислоты. Упариванием. маточного раствора получают еще некоторое количество бариевой соли. Выход 700 г из I кг олеума. Для очистки полученную соль перемешивают с эквивалентным количеством 10%-ной горячей серной кислоты, отфильтровывают в горячем состоянии от сернокислого бария и из фильтрата снова осаждают хлористьш барием бариевую соль метионовой кислоты. Из очищенной таким образом соли вышеуказанным образом выделяют свободную кислоту, упаривают раствор до тех пор, пока температура не повысится до 120—130°, и наконец сушат в плоских чашках 24 часа при 150—160 . Таким путем можно получить 92—В6%-ную метионовую кислоту в виде твердой серовато-белой, очень гигроскопичной кристаллической массы ее измельчают еще в теплом состоянии и сохраняют в хорошо закупоренных банках. [c.547]

В круглодониую термостойкую колбу емкостью 100 мл помещают 15,6 г (0,1 моля) 3,З -дипиридила (получение см. стр. 36) и по каплям при перемешивании п охлаждении прибавляют 21,2 ли (0,4 моля) иоицентрированной ( =1,84) серной кислоты ((примечание 1). Колбу снабжают пробиркой со вставленным в нее термометром и содержимое нагревают на песчаной бане при 310—315 до тех пор, пока смесь не примет вязкую консистенцию и не начнется активное вспенивание (14—18 часов). После охлаждения реакционную массу растворяют в воде (250— 300 мл), раствор нейтрализуют при кипячении избытком углекислого бария. Осадок сернокислого и углекислого бария отсасывают, промывают 3—4 раза горячей водой, порциями по 50 мл каждая, и фильтрат исчерпывающе экстрагируют хлороформом (примечание 2). Водный раствор упаривают досуха и в остатке получают сырой продукт — бариевую соль 3,3 -дйпиридил-5-сульфокислоты в виде темно-коричневой кристаллической массы. [c.43]

Производство сернокислого бария само по себе не представляет затруднений В витерите мы имеем наиболее пригодное сырье Витерит, природный карбонат бария, подвергается тонкому измельчению растворением в сочяной кислоте переводится в хлорид, который осаждается серной кислотой или сульфатом При этих осаждениях главная задача состоит в получении про дукта в возможно тонком и легком виде Хорошо отстоявшийся и чисто отфильтрованный раствор хлористого бария крепостью 15° Вё вливают тонкой струей при постоянном перемешивании в 5%-ную серную кислоту Еще лучше удается эта операция, если вместо серной киол оты взять раствор сернокислого магния крепостью 10° Вё Если на 300 л горькой соли взять еще фильтрованн ПО вытяжку из 1 кг каррагена, то получается особенно легкий продукт Эта слизь от каррагена особенно хорошо [c.41]

К азотнокислому раствору урана добавляется серная кислота, в результате чего в осадок выпадают сернокислые соли свинца, бария и радия, а уран в виде нитрата уранила U02(N0з)2 остается в растворе. При прибавлении к раствору соды уран переходит в растворимый карбонатный комплекс с шестивалентным ураном Na4[U02 0з]2, а в осадок переходят такие элементы, как железо, алюминий, хром, цинк и другие металлы, в виде нерастворимых Карбонатов, гидроокисей и основных карбонатов. Прибавлением вновь азотной кислоты получают раствор нитрата уранила, содержащий очень небольшое количество примеси. Для окончательного отделения примесей производят экстракцию нитрата уранила эфиром, при этом верхний слой представляет собой эфирный раствор нитрата уранила, а нижний более тяжелый водный раствор, содержащий примеси, который спускается из колонны. Эфирный раствор нитрата уранила разделяется промывкой водой на эфир, возвращаемый снова в цикл, и чистый раствор нитрата уранила, С помощью перекиси водорода из раствора осаж- [c.421]

Сернокислый барий не растворяется ни в соляной кислоте, ни в воде этим его свойством пользуются для количественного определения бария, действуя на растворимые соли его (хлористые или азотнокислые) серной кислотой, и определяют его в виде Ва304. [c.49]

В связи со столь высоким содержанием примесей и трудностью отделения -аминокислот (сх-аланин, ц-аминомасляиая кислота, валин, гликокол и др.) от галоидных солей аммония часто применяется комбинированная схема очистки . Согласно этой схеме технический продукт растворяют в дистиллирован-иой воде и раствор нагревают до кипения при размешивании к нему добавляют гидроокись бария для выделения аммиака. Выделившийся аммиак улавливают для использования при регенерации анионита. Барий удаляют из раствора в виде сернокислой соли путем прибавления 40%-ной серной кислоту,i при [c.183]

ХОЛОДИЛЬНИКОМ ь течение 1,5—2 час. Раствор охлаждают и обрабатывают pa TuopoM гидрата скиси барпя, взятого в пебэльшо.м избытке выпавший в осадок сернокислый барий отфильтровывают. Фильтрат выпаривают в вакууме при 50°, прибавляют 4 моля едкого кали в виде 50 % -ного раствора и раствор перегоняют. Дистиллат переливают в делительную воронку и водный слои сливают. Маслообразную ie b олефииа и амина промывают разбавленной серной кислотой, водой, затем смесь сушат и олефин отгоняют. Вся фракция (60 ) кипит прп 66° и представляет собой чистый гексон-1. Амин, регенерированный из кислой промывной жидкости, составляет 20% от исходного материала, [c.394]