Рибулозо бисфосфат

ДНК хлоропластов кодирует некоторые белки, иапример большую субъединицу фотосинтетического фермента, рибулозо-бисфосфат-карбоксилазы. Однако хотя часть компонентов органелл образуется внутри их, большая часть присутствующих в них белков, в том числе ДНК- и РНК-полимеразы, поступают из цитоплазмы. [c.459]

В представленной схеме показаны реакции, катализируемые этим ферментом и обеспечивающие 1) фотосинтетическую фиксацию двуокиси углерода 2) первый этап фотодыхания (РБФ означает рибулозо-1,5-бисфосфат). [c.237]

Реакция карбоксилирования. При участии рибулозобисфосфат-кар-боксилазы к рибулозо-1,5-бисфосфату присоединяется СОд, и в результате образуются две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты [c.361]

На рис. 7-42 приведена центральная реакция превращения неорганического углерода в органический СО2 (из атмосферы) реагирует с водой и пятиуглеродным соединением рибулозо-1.5-бисфосфатом. и в результате образуются лве молекулы трехуглеродного соединения 3-фосфоглицерата. Эту реакцию, открытую в 1948 г., катализирует в строме хлоропласта больщой (мол. масса 500000) фермент, называемый рибулозобисфосфат-карбокстазой. Так как этот фермент работает очень медленно (одна его молекула за секунду обрабатывает примерно 3 молекулы субстрата, тогда как другие ферменты - обычно около 1000 молекул), требуется очень много копий рибулозобисфосфат-карбоксилазы. Этот фермент часто составляет более 50% всего белка хлоропластов, и утверждают, что по общей массе это самый распространенный белок в мире. [c.463]

Хотя собственно реакция фиксации углерода не требует затраты энергии, для ее протекания нужен непрерывный проток высокоэнергетического соедииения-рибулозо-1,5-бисфосфата, с которым связывается СО2 (рис. 7-42). Работа по изучению сложного пути регенерации [c.463]

Предполагается и наличие активного транспорта для СОг- Накопленный H OJ проникает в карбоксисому, где за счет активности карбоангидразы создается высокая концентрация СО2 вблизи Рубиско. Часть СО2 фиксируется, а часть диффундирует наружу. Регенерация рибулозо-1,5-бисфосфата осуществляется в карбок- [c.118]

На рис. 9-43 приведена центральная реакция, в которой атом неорганического углерода (в виде СО2) превращается в органический углерод (в виде 3-фосфоглщерата, промежуточного продукта гликолиза). Эту реакцию фиксации углерода, открытую в 1948 г., катализирует большой ( 500000 дальтон) фермент из стромы хлоропласта, называемый рибулозобисфосфат-карбоксила-зой. На каждую молекулу СО2, реагирующую с пятиуглеродным соединением рибулозо-1,5-бисфосфатом, образуются две молекулы трехуглеродного соединения 3-фосфоглицерата. Так как рибулозобисфосфат-карбоксилаза работает довольно медленно (одна молекула этого фермента за одну секунду обрабатывает только три молекулы субстрата, в то время как большинство других ферментов-около 1000 молекул), необходимо, чтобы в хлоропласте было очень много молекул этого фермента. Поэтому рибулозобисфосфат-карбоксилаза часто составляет более 50% общего белка хлоропластов, и многие утверждают, что это самый распространенный белок в мире [c.39]

Листья многих растений, адаптированных к высокой температуре и засушливым условиям (в том числе кукурузы, сахарного тростника, африканского проса), отличаются рядом особенностей, которые полезны в связи с тем, что одно свойство первого фермента в цикле фиксации углерода мешает использованию защитного механизма, выработанного растениями для уменьшения потерь влаги. Дело в том, что для этого фермента - рибулозобисфосфат-кар-боксилазы-субстратом, присоединяемым к рибулозо-1,5-бисфосфату, может служить как СО2, так и О2. И хотя СО2 вступает в реакцию намного легче, [c.41]

О2 тоже нередко присоединяется к рибулозо-1,5-бисфосфату, что ведет к образованию одной молекулы 3-фосфоглицерата (вместо двух) и одной молекулы двууглеродного соединения гликолата. Гликолат поступает в перокси-сомы, где происходит превращение двух молекул гликолата в одну молекулу 3-фосфоглицерата (с тремя атомами С) и одну молекулу СО2. Так как в этом процессе потребляется кислород и вьщеляется СО2, он получил название фотодыхания. [c.41]

Второй вопрос — природа первичного акцептора СО2. Сначала предположили, что таким акцептором является какое-либо двухуглеродное соединение. Однако введение в инкубационную среду винилфосфата, фосфогликольальдегида и других веществ с С2 не приводило к увеличению содержания радиоактивной метки из СО2 в ФГК. Тогда схему опыта видоизменили следующим образом. Водоросли экспонировали на свету при высокой (1 %-ной) концентрации СО2, затем резко снижали его концентрацию до 0,003%. Расчет был на то, что в условиях дефицита СО 2 быстро накопится именно то соединение, которое служит акцептором СО2. С помощью двумерной хроматографии удалось установить, что при отсутствии возможности карбоксилирования в клетках кратковременно возрастает концентрация рибулозо-1,5-дифосфата (рибулозо-1,5-бисфосфата). Отсюда возникло предположение, что первичная фиксация СО2 происходит следующим образом [c.91]

Структура хлоропластной ДНК. По данным рестрикционного картирования, структура ДНК хлоропластов, в отличие от митохондриальной ДНК, в пределах вида остается довольно консервативной. Так, хлоропластная ДНК шпината (рис. 9.62) имеет структуру, типичную для соответствующей ДНК всех покрытосеменных, как одно-, так и двудольных. В пределах сегмента длиной примерно 25 т.п.н. находятся четыре гена рРНК (168, 238, 58 и 4,58), и этот сегмент повторен в обратной ориентации еще раз через 15 т.п.н. Локализованы и другие гены, в том числе ген большой субъединицы рибулозо-1,5-бисфосфат-карбоксилазы, гЬсЬ (ген малой субъединицы находится в хромосоме), [c.224]

Реакция катализируется рибулозо-1 -бисфосфат—карбоксилазой, которая локализована на обращенной к строме поверхности мембран тилакоидов. Этим ферментом очень богаты хлоропласты на его долю приходится более 16% общего содержания в них белка. Рибулозо-1,5-бисфосфат—карбоксилаза, вероятно, является белком, содержащимся в биосфере в наибольшем количестве. Он состоит из восьми больших (55 к Да) и восьми малых (15 к Да) субъединиц, расположенных в виде двух слоев (рис. 19.20). Большие субъединицы каталитически активны и в отсутствие малых субъединиц, которые вьшолняют регуляторную роль. Фермент является в одно и то же время и оксигеназой (разд. 19.20), и карбоксилазой. [c.195]

Образование фруктозо-6-фосфата и регенерирование рибулозо-1,5-бисфосфата [c.195]

Каков расход энергии для синтеза гексозы Требуется шесть оборотов цикла Кальвина, поскольку в каждом из них восстанавливается один атом углерода (рис. 19.22). 12 АТР расходуются на фосфорилирование 12 молекул 3-фосфоглицерата в 1,3-бисфосфо-глицерат и 12 NADPH потребляются при восстановлении 12 молекул 1,3-бисфосфо-глицерата в глицеральдегид-З-фосфат. Еще шесть АТР расходуется на регенерирование рибулозо-1,5-бисфосфата. [c.197]

Существует ряд регуляторных механизмов, обеспечивающих функционирование цикла Кальвина лишь при условии образования АТР и NADPH в ходе световых реакций фотосинтеза. Стадией, лимитирующей скорость, в цикле Кальвина является карбоксилирование рибулозо-1,5-бисфосфата с образованием двух молекул 3-фосфоглицерата. Активность рибулозо-1,5-бисфосфат—карбоксилазы значительно увеличивается при [c.197]

Освещаемые растения поглощают Од и выделяют СО2 в ходе процесса, называемого фотодыханием, которое отличается от митохондриального дыхания. Биологическая роль этого процесса представляет собою загадку. Гликолат, основной субстрат фотодыхания, происходит из фосфогликолата, образующегося при оксигенировании рибулозо-1,5-бисфосфата (рис. 19.24). Реакция катализируется рибулозо-1,5-бисфосфат—- [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология