Превращение неорганической части топлива в топке

Физико-химически е процессы превращения неорганической части топлива в топке и газоходах разделяются на следующие четыре группы [c.82]

При эксплуатации топок необходимо строго наблюдать за правильностью воздушного режима в топке. Недопустимо снижение коэффициента избытка воздуха в горелке Ог при раздельной подаче пыли и воздуха ниже 1,15—1,20, а при применении горелок полного предварительного смешения — ниже 1,10—1,15. Отсюда также следует, что коэффициент избытка воздуха в выходном сечении топки не является показательным с точки зрения превращения неорганической части топлива в топке, поскольку потоки воздуха, всасываемые в топку через неплотности обмуровки, не могут активно воздействовать на процесс превращения неорганической части топлива. [c.161]

В топочном процессе неорганическое вещество топлива подвергается воздействию высоких температур и продуктов сгорания. Вследствие физико-химических превращений образовавшиеся в топке зола и шлак отличаются как по химическому, так и по минералогическому составу от исходной неорганической части топлива. На процессы превращения [c.81]

Поскольку превращения в неорганической части топлива зависят от топочного режима, то, следовательно, изменением режима горения топлива можно в определенных пределах регулировать химическую-активность золы и тем самым влиять на процесс загрязнения и коррозии поверхностей нагрева парогенераторов, расположенных в топке и за ее пределами. [c.93]

На процесс физико-химических превращений в неорганической части топлива, а следовательно, и на процесс образования золовых отложений существенное влияние оказывает состав топочной среды. Изучение влияния состава топочной среды на интенсивность образования первоначальных отложений производилось в полупромышленной топке тепловой мощностью 2 МВт. При [c.161]

Критическая температура частиц золы при образовании гребневидных отложений находится между температурой начала пластического состояния и температурой начала деформации. Отсюда вытекает, что на критическую температуру начала образования гребневидных отложений влияют состав и свойства неорганической части топлива, условия превращения топлива в топочном процессе, сепарация частиц золы в топке и другие параметры. [c.228]

От топочного процесса требуется не только высокая эффективность с точки зрения полноты сгорания органического вещества топлива, но он должен в желаемом направлении влиять и на физико-химические превращения в неорганической части топлива и тем самым на свойства образующейся в топке летучей золы. Рационально сконструированное топочное устройство должно также обеспечивать интенсивный теплообмен между факелом и экранами, а также умеренное загрязнение последних. [c.291]

Критическая температура начала образования гребневидных отложений находится между температурой начала пластического состояния и температурой начала деформации золы. Она зависит от состава и свойств неорганической части топлива, условий превращения топлива в топочном процессе, сепарации частиц золы в топке. Например, температура начала образования гребневидных отложений при сжигании назаровских углей в открытых топках составляет 950°С. Межмолекулярные силы недостаточны для удержания частиц таких размеров сцепление их с поверхностью при касании происходит лишь благодаря вязкости частиц золы. Отложения первоначально получаются непрочные, неплотные и в этой стадии легко удаляются. [c.450]

Загрязнение поверхностей нагрева золовыми отложениями является сложным физико-химическим процессом, который зависит от многих параметров, в том числе от химического и минералогического состава неорганической части топлива, условий превращений неорганической части топлива в топочном процессе, условий сепарации частиц золы в топке, температуры газов в районе поверхности нагрева, температуры металла поверхности нагрева, скорости газового потока, условий обтекания труб, фракционного состава летучей золы, условий очистки поверхности нагрева и т. д. Хотя в настоящее время и известны основные шараметры, от которых зависит процесс загрязнения поверхностей нагрева золовыми отложениями, однако, учитывая чрезвычайную сложность процесса, имеется еще ряд не решенных до конца проблем. [c.8]

Сильного накопления КС1 в первоначальных отложениях, как это имеет место при сжигании сланцев в топках с сухим шлакоудалением, не наблюдается. Причиной такого различия может являться относительно высокое содержание K2SO4 в продуктах сгорания. Поскольку КС1 является более устойчивым соединением, чем K2SO4, то в процессе превращения неорганической части топлива в первую очередь образуется КС1. Поэтому в топках, где улетучивание калия происходит менее интенсивно, доля КС1 в содержащихся в летучей золе легкоулетучиваю-щихся щелочных соединениях должна быть больше, чем в топках, где из-за интенсивного улетучивания калия и недостаточного количества хлора, в основном, должен образовываться сульфат калия. [c.205]

От температуры сжигания более всего зависят глубина разложения первоначальных минералов топлива на более простые соединения (например, разложение кальцита, выделение серы и окислов железа при горении колчедана и т. д.) и условия химического соединения минералов в различные новообразования. Вследствие неравномерности температурных полей, различного времени пребывания отдельных частиц топлива в высокотемпературных зонах, полидисперсности пыли и других параметров в топках обычно не происходит равномерного превращения всей неорганической части топлива. Поэтому образующаяся в энергетических топках летучая зола наряду с прошедщей наиболее глубокие превращения минеральной частью топлива содержит и частицы непрореагировавших минералов. Такими минералами могут являться кварц, гематит и др. [c.7]

Процесс основан на многоступенчатом сжигании мазута при малых избытках воздуха (35—45% от теоретически необходимого для1 полного сжигания топлива) с превращением его в малокалорийный топливный газ и извлечением из газов сгорания серы, а также ценных компонентов, содержащихся в золе. Органическая часть топлива при сжигании превращается главным образом в водород и окись, углерода, сернистые соединения в сероводород. Часть углерода топлива (около 2%) выделяется в виде сажи. Полученный газ с теплотворной способностью 4,6—8,3 МДж/м охлаждается с использованием тепла для выработки пара высокого давления, очищаете от сажи и золы, промывается водой, а затем очищается от НаЗ-и 80а жидкими сорбентами. Сероводород и сернистый ангидрид используются в производстве серы или серной кислоты. Очищенный газ направляется в топку котла. Процесс может быть осуществлен на движущемся слое кокса или неорганическом теплоносителе, обладающем большой теплоемкостью и высокой механическо прочностью. [c.138]

Процесс превращения серы в факеле зависит не только от ее первоначальных форм в топливе, но и от наличия в топке компонентов топлива, способных соединяться с серой. При сжиганий топлив, неорганическая часть которых состоит из инертных по отношению к сере компонентов, eipa в большем количестве переходит в газообразную-форму. При сжигании топлив с высоким содержанием таких компонентов, как окись кальция, и магния, часть серы связывается в сульфаты и уменьшается доля серы, переходящей в продукты сгорания. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология