Рибулозобисфосфат-карбоксилаза

Фиксацию углерода катализирует рибулозобисфосфат-карбоксилаза-фермент, представленный в биосфере в наибольшем количестве [25] [c.39]

В жарких и засушливых условиях фотодыхание становится доминирующим процессом, когда растениям приходится закрывать устьица, чтобы терять меньше воды, а при закрытых устьицах концентрация СО2 внутри листа быстро падает. У многих растений выработался хитроумный механизм, позволяющий им успешно расти даже при очень низких концентрациях СОг-У таких растений реакции цикла фиксации углерода протекают только в хлоропластах специализированных клеток в обкладке проводящего пучка, в которых содержится вся рибулозобисфосфат-карбоксилаза растения. Концентрацию двуокиси углерода для этого фермента поддерживают на высоком уровне окружающие клетки мезофилла, способные активно перекачивать СО2, и это предотвращает расточительную реакцию с О2 (рис. 9-45). [c.41]

Рис. 7-44. Цикл транспортирования СО2 у таких растений, как кукуруза. А. Образование углеводов происходит только в клетках обкладки проводящего пучка, где находится вся рибулозобисфосфат-карбоксилаза. Цикл перемещения СО2 начинается в клетках мезофилла в реакциях цикла участвуют четырех- и трехуглеродные соединения, указанные на схеме. Варианты такого цикла встречаются и в других СО2-

ТЫ и регуляторных сигналов терминации транскрипции растительного гена малой субъединицы рибулозобисфосфат-карбоксилазы. [c.397]

Д. Чтобы избежать потерь из-за фотодыхания, многие растения, живущие в теплом сухом климате, выработали приспособление, заключающееся в накачивании Oj в клетки обкладки проводящих пучков, чем обеспечивается высокая концентрация Oj для рибулозобисфосфат-карбоксилазы. [c.85]

Г. рибулозобисфосфат-карбоксилаза Д. фиксация углерода (Кальвина-Бенсона) [c.347]

Рибулозобисфосфат-карбоксилаза (оксигеназа) [c.129]

К каждому из трех генов поли-р-гидроксибу-тирата были присоединены фрагменты ДНК, кодирующие хлоропластную сигнальную последовательность малой субъединицы рибулозобисфосфат-карбоксилазы гороха, и каждый ген был помещен под транскрипционный контроль 35S-np0M0T0pa вируса мозаики цветной капус- [c.412]

Основные процессы фотосинтеза сегодня уже хорошо известны. Они протекают в хлоропластах (рис. 2.2), которые поглощают СОг, поступающий в растение путем диффузии. Первичный процесс карбоксилирования осуществляется в строме (части хлоропласта, содержащей мало мембран) и катализируется рибулозобисфосфат-карбоксилазой (РБФК)- В результате образуются две молекулы трехуглеродной кислоты (фосфогли-церата, ФГ), которые затем восстанавливаются с образованием молекул трехуглеродного сахара — триозофосфата. Это вещество в, хлоропластах служит предшественником крахмала, но может поступать и в цитоплазму, где оно используется при синтезе сахарозы. Часть связанного углерода повторно поступает в вое- [c.42]

Эндосимбиотическая гипотеза. Клеточные органеллы эукариот имеют много фундаментальных общих черт с прокариотическими клетками. Они содержат кольцевые молекулы ДНК, их рибосомы относятся к типу 70S, а мембраны содержат компоненты электрон-транспортной цепи (флавины, хиноны, Fe-S-содержащие белки, цитохромы) и выполняют функцию дыхательного или фотосинтетического преобразования энергии. Согласно симбиотической гипотезе, митохондрии происходят от бесцветных аэробных бактерий, а хлоропласты-от цианобактерий, сделавшихся эндосимбионтами каких-то примитивных эукариотических клеток. В дальнейшем должна была произойти очень большая специализация функция регенерации АТР была передана клеточным органел-лам. Наружная мембрана эукариотической клетки не содержит компонентов электрон-транспортной цепи, С другой стороны, клеточные органеллы тоже не самостоятельны они, правда, обладают собственными молекулами ДНК, однако значительная часть информации, необходимой для синтеза их белков, находится в клеточном ядре. Примером может служить рибулозобисфосфат-карбоксилаза-ключевоп фермент ав-тотрофной фиксации Oj у зеленых растений. Она состоит из 8 боль- [c.26]

Для рибулозобисфосфатного цикла характерны два фермента, не участвующие в других метаболических путях,-фосфорибулокиназа и рибулозобисфосфат-карбоксилаза. Последний фермент представляет собой белок, в количественном отношении преобладаюший над всеми другими белками на нашей планете. Рибулозобисфосфатный цикл-это восстановительный процесс, в котором СО2 восстанавливается до уровня углеводов. В цикле могут быть выделены три участка 1) реакция карбоксилирования, 2) восстановление и 3) регенерация молекул, служащих акцепторами СО2. [c.361]

На рис. 7-42 приведена центральная реакция превращения неорганического углерода в органический СО2 (из атмосферы) реагирует с водой и пятиуглеродным соединением рибулозо-1.5-бисфосфатом. и в результате образуются лве молекулы трехуглеродного соединения 3-фосфоглицерата. Эту реакцию, открытую в 1948 г., катализирует в строме хлоропласта больщой (мол. масса 500000) фермент, называемый рибулозобисфосфат-карбокстазой. Так как этот фермент работает очень медленно (одна его молекула за секунду обрабатывает примерно 3 молекулы субстрата, тогда как другие ферменты - обычно около 1000 молекул), требуется очень много копий рибулозобисфосфат-карбоксилазы. Этот фермент часто составляет более 50% всего белка хлоропластов, и утверждают, что по общей массе это самый распространенный белок в мире. [c.463]

Ступенчатая деградация выделенной радиоактивной ФГК дает возможность показать, что радиоактивную метку (ее обозначают символом С или С) несет карбоксильная (СООН) группа ФГК и что, следовательно, именно она представляет собой видоизмененную форму исходной СОг. Можно было бы-предположить, что поглощаемая СОг соединяется с каким-то двууглеродным фрагментом, в результате чего и образуется ФГК, но это не подтвердилось. Кальвин и Бенсон занялись поисками соединения, которое накапливалось бы после H 4epnaHHH> запаса СОг в процессе фотосинтеза. Они исходили из предположения, что накапливаться в этих условиях должен был как раз неиспользованный акцептор СОг . Такое соединение действительно было найдено (рис. 4.15 и 4.16) и было идентифицировано как рибулозобисфосфат (RuBP) — пятиуглеродное фосфорилированное соединение, распадающееся после присоединения СОг на две молекулы ФГК. Фермент, катализирующий эту реакцию, рибулозобисфосфат-карбоксилаза, занимает в количественном отношении первое место среди белков, содержащихся в зеленой ткани. [c.125]

На рис. 9-43 приведена центральная реакция, в которой атом неорганического углерода (в виде СО2) превращается в органический углерод (в виде 3-фосфоглщерата, промежуточного продукта гликолиза). Эту реакцию фиксации углерода, открытую в 1948 г., катализирует большой ( 500000 дальтон) фермент из стромы хлоропласта, называемый рибулозобисфосфат-карбоксила-зой. На каждую молекулу СО2, реагирующую с пятиуглеродным соединением рибулозо-1,5-бисфосфатом, образуются две молекулы трехуглеродного соединения 3-фосфоглицерата. Так как рибулозобисфосфат-карбоксилаза работает довольно медленно (одна молекула этого фермента за одну секунду обрабатывает только три молекулы субстрата, в то время как большинство других ферментов-около 1000 молекул), необходимо, чтобы в хлоропласте было очень много молекул этого фермента. Поэтому рибулозобисфосфат-карбоксилаза часто составляет более 50% общего белка хлоропластов, и многие утверждают, что это самый распространенный белок в мире [c.39]

Рис. 9-43. Начальная реакция, в которой двуокись углерода превращается в органический углерод. Эту реакцию катализирует в строме хлоропласта содержащийся там в очень большом количестве фермент рибулозобисфосфат-карбоксилаза (раньше его обычно называли рибулозодифос-фат-карбоксилазой).

Ингибирование реакций, потребляющих АТФ и НАДФН , замедляет окисление компонентов цепи электронного транспорта и отток электронов от Од. Степень восстановленности пула Од в хлоропластах повышается, в результате чего фотохимическое тушение флуоресценции хлорофилла уменьшается. Пример приведен на рис. 3.1. Кривая в получена на листьях, обработанных глицеральдегидом, который ингибирует активность рибулозобисфосфат карбоксилазы/ окси-геназы, предотвращая функционирование цикла Кальвина и фотодыхания. [c.61]

В одном из экспериментов по изучению переноса генетического материала между геномами органелл был использован определенный фрагмент рестрикции из хлоропластов шпината, который кодировал ген большой субъединицы фермента рибулозобисфосфат-карбоксилазы. В митохондриальном геноме этот ген не обнаружен. ДНК митохондрий и хлоропластов выделяли из цуккини, кукурузы, шпината и гороха. Все препараты ДНК обрабатывали одной и той же рестриктазой и образовавшиеся фрагменты разделяли с помощью электрофореза. Затем фрагменты переносили на фильтр и гибридизовали с радиоактивным фрагментом-зондом, полученным из ДНК хлоропластов шпината. Результаты авторадиографии схематически представлены на рис. 7-23. [c.97]

Рис. 7-44 Цикл транспортирования СО у таких растений, как кукуру.за. А. Образование углеводов происходит только в клетках обкладки проводящего пучка, где находится вся рибулозобисфосфат-карбоксилаза. Цикл перемещения СОа начинается в клежах мезофилла, в реакциях цикла участвуют четырех- и трехуглеродные соединения, указанные на схеме Варианты такого цикла встречаются и в других СО2-транспортирующих растениях. Б. Взаимодействие фосфоеноппирувата с СО2 в клетках мезофилла

Смотреть страницы где упоминается термин Рибулозобисфосфат-карбоксилаза: [c.398] [c.401] [c.403] [c.403] [c.409] [c.76] [c.356] [c.361] [c.373] [c.131] [c.464] [c.465] [c.466] [c.489] [c.498] [c.9] [c.141] [c.348] [c.100] [c.49] [c.563] [c.463] [c.464] [c.465]

Общая микробиология (1987) -- [ c.26 , c.76 , c.357 , c.360 , c.361 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.463 ]

Вирусология Методы (1988) -- [ c.14 , c.17 ]

Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.463 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология