Рибулоза

В ряду последних, в первую очередь, следует отметить реакцию фиксации диоксида углерода дифосфатом рибулозы [c.46]

Образование М. в растениях связано с ассимиляцией ими Oj и происходит в результате фотосинтеза. Молекула СО2 присоединяется к 1,5-дифосфату D-рибулозы в хлоропластах с участием фермента рибулозодифосфат-карбокси-лазы, а образующаяся в результате З-фосфо-О-глицериновая к-та (ф-ла VII) путем дальнейшего восстановления и конденсаций дает D-глюкозу (см. Глюконеогенез) или D-фруктозу при этом регенерируется молекула рибулозодифосфата (цикл Кальвина) [c.139]

Моносахариды имеют тривиальные названия, которые рекомендуются и международной номенклатурой. Для них характерно окончание -оза, для названий сахаров, содержащих кетогруппу у второго углеродного атома, часто используют окончание -улоза (рибулоза, ксилулоза). Углеводы оптически активны и обычно в природе находятся в -форме, т. е. расположение Н и ОН у последнего (считая сверху от альдегидной или кетонной группы) асимметрического углеродного атома такое же, как у В-глицеринового альдегида (см. с. 70). [c.78]

Чтобы наметить путь протекания ассимиляции СОг, укажем, что важное значение в этом процессе имеет особое вещество рибулозо-1-5 дифосфат [c.342]

Седогептулоза также представляет собой 2-кетозу, и в метаболизме углеводов она тесно связана с рибозой и рибулозой. Фермент тран ске толаза, выделенный в чистом виде из растений, может катализировать обратимые превращения, приведенные ниже на схеме, в которых фрагмент из двух атомов углерода переносится с Сг-фосфата (фосфат седогептулозы) на Сз-фосфат (фосфат глицеринового альдегида), образуя две молекулы Св-фосфатов [c.583]

При изучении влияния изненжих факторов (температуры, озета, величины парциального давления СО2 и О2) на процесс фотосинтеза Кальвин нашел (1955), что образование дифосфата рибулозы обратно пропорционально образованию фосфоглицериновой кислоты. Таким образом, факторы, способствующие образованию дифосфата рибулозы, в той же степени уменьшают образование фосфоглицериновой кислоты и наоборот. Другими исследователями было показано, что введение дифосфата рибулозы в свободные от клеток экстракты хлореллы (зеленые водоросли) в темноте приводит к фиксации СОг в карбоксильной группе фосфоглицериновой кислоты. [c.584]

Рибозо-5-фосфат в этом отношении также проявляет активность, в то время как другие субстраты оказываются инертными. Таким образом, по-видимому, акцептором СО2 является дифосфат рибулозы I. Кальвин постулировал, что превращение дифосфата рибулозы I в фос-фоглицериновую кислоту III протекает через промежуточно образующееся соединение II с pasiaei в ленной углеродной цепью [c.584]

Акцептор СО2 рибулозо-1,5-дифосфат может регенерироваться в циклическом процессе, изображенном на следующей схеме [c.585]

К. играет большую роль во мн. ферментативных процессах. При фотосинтезе Oj связывается сначала рибулозо- [c.321]

Последний фосфорилируется при участии АТФ с образованием рибулозо-1,5-дифосфата и, т. обр., цикл замыкается. Одна из 6 образующихся молекул глицеральдегвд-З-фос-фата превращается в шюко-зо-б-фосфат и используется затем для синтеза крахмала либо выделяется из хлоропласта в цитоплазму. [c.178]

Наиболее распространенной кетозой является Д-фруктоза. Она находится в меде, фруктовых соках. -Сорбоза, хотя и не встречается в природе, однако является важным промежуточным продуктом при промышленном синтезе витамина С. )-Рибулоза и Б-седогептулоза участвуют в процессе синтеза углеводов в растениях из диоксида углерода и воды. [c.249]

Другой важной изомеразой является фермент, осуществляющий взаимопревращение рибозо-5-фосфата и рибулозо-5-фосфата. [c.158]

Начальная стадия дегидрирования включает перенос водорода к КАО+ (рис. 8-10). Другие реакции этого типа — окисление изоцитрата в а-кетоглутарат в цикле трикарбоновых кислот (рис. 9-2, стадия б и в) и окисление 6-фосфоглюконата в рибулозо-5-фосфат [реакция (9-12)]. [c.172]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.267 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.33 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.249 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.963 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.440 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.696 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.396 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.380 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.43 ]

Биохимия (2004) -- [ c.225 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.262 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.259 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.570 , c.571 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.201 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.413 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.158 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.113 , c.114 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология