Амины нз амидов. Гидразинов, изоцианатов

Непредельные нитрилы [75, 295—299], перхлораты аминов и гидразинов [300], изоцианаты [13, 272, 273, 297, 301], изотио-цианаты [297], эфиры циануровой и изоциануровой кислот [45], амиды [284, 297], карбаматы и мочевины [297] образуют с высоким выходом соответствующие продукты дифтора,минирования. Реакция с Ы,М-диаллилпроизводными сопровождается циклиза-дией [284, 297, 300] [c.24]

Азотистые соединения включают амиды, анилиды, амины, алкалоиды, протеины, аминокислоты (рассмютрены вместе с кислотами), карбаматы или уретаны (рассмотрены со сложными эфирами), лактамы, циангидрины, нитрилы, нитро-, нитрозо- и азосоединения, азолы, оксимы, гидразины, гидроксамовые кислоты, аминоспирты, изоцианаты, пурины или диуреиды, амидины и производные циановой кислоты. Число методов, применимых для определения воды в органических азотистых соединениях, весьма ограниченно. Иногда применимы химические методы, основанные на гидролизе хлорангидридов или ангидридов кислот. Однако они непригодны для перечисленных веществ (особенно для аминов и амидов), которые вступают в реакцию аци-лирования или в присутствии которых ацидиметрическое определение конечной точки затруднено. (Для всех аминов, за исключением низших, может быть применен метод Смита и Брайанта [26] с хлористым ацетилом, характеризующийся сравнительно мягкими условиями.) Для специального случая с анилином описаны методы, основанные на появлении точки помутнения [45-47]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология