Изоциануровая кислота

При кипячении со щелочами сии омыляются до угольной кислоты и первичного амина. Эта реакция доказывает положение алкильного остатка в эфирах изоциануровой кислоты. [c.294]

Циануровая и изоциануровая кислота — две таутомерные формы. [c.100]

Чтобы улучшить некоторые свойства полиэфирной изоляции, главным образом повысить нагревостойкость, полиэфиры модифицируют производными изоциануровой кислоты [c.228]

Эфиры циануровой кислоты при продолжительном нагревании изомеризуются в эфиры изоциануровой кислоты. Триметиловый эфир изоциануровой кислоты плавится при 175° и кипит при 274°. [c.732]

Д, Эфиры циануровой и изоциануровой кислот. [c.5]

Циануровая (изоциануровая) кислота получается при сухой перегонке мочевины аз. [c.70]

При длительном нагревании эфиры циануровой кислоты изомеризуются в эфиры изоциануровой кислоты. Для этой цели нормальные эфиры следует нагревать по меньшей мере при температуре их кипения или даже выше [c.78]

При длительном нагревании до температуры кипения эфиры циануровой кислоты изомеризуются в эфиры изоциануровой кислоты. [c.78]

Посредством реакций алкилирования, цианэтилирования и оксиметилирования циануровой кислоты получен ряд мономеров, содержащих кольцо изоциануровой кислоты. [c.290]

Многочисленные соединения трехвалентного азота, в котором по соседству с атомом азота находится атом кислорода, реагируют в таутомерной форме,как, например, циануровая и изоциануровая кислоты. Таким образом, из замещенных амидов кислот R-СО NH-R получают различнейшие производные таутомерной формы R- (OH) N-R, что делает возможным, между прочим, перевод амидов кислот в шиффовы основания по схеме R-С(ОН) NR- ->R - I N R- -R H NR. Из амидов кислот с пятихлористым фосфором получают имидохлориды, которые во многих случаях легко могут быть очищены, но могут перерабатываться дальше и в сыром состоянии. [c.67]

Циануровая и изоциануровая кислоты. Галоидные соединения циана, а также циановая кислота, обладают склонностью образовывать полимерные соединения с утроенным молекулярным весом. [c.730]

Вещество, обладающее структурой I, называют циануровой кислотой, вещество со структурой. II — изоциануровой кислотой. [c.731]

Алкилизоцианаты являются летучими жидкостями с резким запахом и легко полимеризуются в эфиры изоциануровой кислоты (стр. 294). [c.292]

Производными изоциануровой кислоты являются эфиры изоциаиу-poвoii кислоты, образующиеся при полимеризации изоцианатов [c.294]

Различное мнение существует также относительно строения цианатов металлов. Цианаты алкилов почти неизвестны, так как они полимери-зуются с большой легкостью в соответствующие производные циануровой кислоты. Изоцианаты алкилов получаются в виде летучих едких жидкостей, легко полимеризующихся в производные изоциануровой кислоты. [c.78]

Эфиры изоциановой кислоты аналогично эфирам цианистоводородной кие. могут подвергаться ди- и тримеризации. В присутствии триалкилфосфиновых катал торов образуются димерные уретдионы [65, 66], а в присутствии ацетата калия или алкоголята натрия [67] — тримерные эфнры изоциануровой кислоты. [c.378]

Некоторые эфиры изоциановой кислоты обладают большей или меньшей склонностью к полимеризации в эфиры изоциануровой кислоты, которые иногда чрезвычайно трудно гидролизуются и которые можно отличать по их инертности й нерастворимости. Примерами могут служить л-нитрофеннловый [126] и бензиловый [242] эфиры изоциановой кггслоты. Дальнейшее превращение этих эфиров следует проводить до начала полимеризации. [c.357]

В столбце, содержащем данные об эфирах изоциановой кислоты, приведены все соединения, изомерные этим эфирам, образующиеся в тех же условиях, а именно внутренние уретаны, ангидриды производных изатовой кислоты и эфиры изоциануровой кислоты. Эти случаи отмечены звездочкой ( ) звездочка применяется также в столбце, содержащем данные об уретанах, чтобы указать, что продукт реакции является симметричным алкильным производным мочевины. В таблице не указано, производными каких спиртов являются полученные уретаны, однако почти все они представляют этилуретаны. [c.370]

При низкой температуре (—50°) образуется требуемый линейный полимер, при повышенной температуре получается только циклический тример — эфир изоциануровой кислоты. Применение диметилформамида и его смесей с диметилацетамидом или диглимом в присутствии цианида натрия или натрийнафталида в качестве инициатора приводит к получению полимера с высокими выходами, В указанных растворителях полимеризация протекает и при низкой температуре, вероятно вследствие высокой нуклеофильности инициаторов и промежуточного соединения ВСОКЯ". Как и можно было ожидать, формамид, поскольку он протонный растворитель, препятствует полимеризации, а кислоты вызывают обрыв цепи. [c.37]

Эфиры изоциануровой кислоты при кипяченни со щелочами распадаются на первичный амин и угольный ангидрид [c.78]

Тот факт, что галоидные цианы являются галоидоангидридами нормальной циановой кислоты (а не изоциановой) — также указывает на нитрильную структуру этих соединений. Соответственно, тримеры галоидных цианов представляют собою галоидоангидриды циануровой (а не изоциануровой) кислоты это явствует также из их отношения к алкоголятам. [c.134]

HзN O (жидкость с резким запахом, разлагающаяся при нагревании, полимеризуется в триметил-изоциануровую кислоту) [c.699]

Основная часть вырабатываемого фосгена расходуется на получение изоцианатов (из аминов), поликарбонатных смол (реакцией с диоксисоедииениями) и изоциануровой кислоты (реакцией с аммиаком). Муравьиную кислоту получают путем абсорбции окиси- углерода раствором едкого натра или метанолом при высоком давлении [c.88]

Непредельные нитрилы [75, 295—299], перхлораты аминов и гидразинов [300], изоцианаты [13, 272, 273, 297, 301], изотио-цианаты [297], эфиры циануровой и изоциануровой кислот [45], амиды [284, 297], карбаматы и мочевины [297] образуют с высоким выходом соответствующие продукты дифтора,минирования. Реакция с Ы,М-диаллилпроизводными сопровождается циклиза-дией [284, 297, 300] [c.24]

Если же действовать на циануровокислое серебро иодистым алкилом при нагревании, то образуется эфир изоциануровой кислоты, в котором алкил связан с азотом доказательством служит то, что при действии щелочей эти эфиры распадаются на первичные амины и угольную кислоту. [c.732]

Цианамид, кальцийцианамид, эфиры изоциановой кислоты, циану-эовая и изоциануровая кислоты, эфиры тиоциановой и изотиоциановой шслот. [c.277]

Чистая циануровая кислота — бесцветные кристаллы монокли-нической формы. Обладает едким вкусом, но не ядовита. Растворима в горячей воде и спирте. Является слабой кислотой. В некоторых реакциях участвует в таутомерной форме — изоциануровая кислота. [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоциануровая кислота: [c.1176] [c.100] [c.99] [c.611] [c.239] [c.70] [c.78] [c.78] [c.20] [c.337] [c.681] [c.443] [c.681] [c.681] [c.45] [c.205] [c.109] [c.240] [c.241] [c.242] [c.109]

Органическая химия (1979) -- [ c.608 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.678 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.731 , c.732 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.110 , c.111 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.28 , c.90 , c.309 , c.317 , c.318 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.317 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.342 , c.350 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология