циануровая

Дигидрокси-1,3,5-триазин-4-оксид натрия (натриевая соль циануровой кислоты) [c.176]

О неблагоприятном действии значительных количеств биурета (более 1%) говорилось выше, о влиянии же циануровой кислоты на реакцию комплексообразования сообщ,ения в литературе отсутствуют. [c.100]

Циануровая и изоциан у ровая кислоты. Мы неоднократно указывали, что циановая кислота и ее производные (изоцианаты, хлорциан и др.) способны полимеризоваться и легко превращаются в тримолекулярные соединения. Получающаяся таким путем из циановой кислоты циануровая кислота может быть изображена формулами (I) и (П), из которых первая соответствует нормальной, а [c.293]

Таким образом, циануровая кислота является производным гетероциклического соединения (П1), называемого симметричным т р и а-3 и н о м. Процесс полимеризации циановой кислоты в циануровую протекает по следующей схеме [c.293]

Циануровая кислота хорошо кристаллизуется, в воде трудно растворима и показывает сильно кислую реакцию. [c.293]

Меламин представляет собой довольно сильное однокислотное основание. Он может быть гидролитически расщеплен до циануровой кислоты [c.294]

Меламин (амид циануровой кислоты) [c.434]

Рис. 48. Разностное распределение электронной плотности в молекуле циануровой кислоты

Ла рис. 48 приведено разностное распределение электронной плотности в молекуле кристалла циануровой кислоты . Распределение выявляет повышение электронной [c.141]

На рис. 61 приведено разностное распределение электронной плотности в молекуле кристалла циануровой [c.186]

Образование биурета и циануровой кислоты [c.99]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

По другой (улучшенной) методике реакцию проводят следующим образом к перемешиваемой смеси раствора фенола в H2 I2, небольшого количества адогена 464 и водного раствора гидроксида натрия медленно, по каплям прибавляют трех- пятикратный избыток хлорэфира (выход конечного продукта 79—81%) [950]. В недавних публикациях сообщается об алкилировании в условиях МФК о-ацилфенолов [1056] и реакциях между фенолятами и эпихлоргидринами [1057] или хлорангид-ридом циануровой кислоты [1058]. [c.156]

Чем ниже начало кипения промывной фракции, тем лучше качество промывки. Однако при этом значительно возрастает расход спирта, а следовательно, и карбамида. В результате увеличиваются потери этих реагентов, а при регенерации усиливается забивание аппаратуры блжа регенерации продуктами разложения карбамида (биурет, циануровая кислота и др.). Чем выше конец кипения промывной фракции, тем лучше промывается комплекс, тем больше растворяется в ней дизельного топлива и, следовательно, тем выше качество парафина. Однако температура конца кипения промывной фракция ограничивается температурой начала кипения парафина [c.108]

Недостатки процесса. В процессе Эделеану в карбамиде образуются примеси биурет, который впоследствии превращается в циануровую кислоту, аммелид и др. Биурет ингибирует процесс кристаллизации карбамида из насыщенных растворов [66]. В результате разлйжения дихлорметана происходит коррозия аппаратурн. [c.136]

При быстром нагревании до несколько более высокой температуры из мочеви1[ы образуется главным образом циановая кислота, полимеризующаяся затем при этой же температуре в тримолекулярную циануровую кислоту (стр. 293) [c.288]

При нагревании мочевины образуется тримерное производное циановой кислоты — циануровая кислота (стр. 293). При нагревании в токе двуокиси углерода циануровая кислота распадается с образованием циановой кислоты, иредставляющей собой очень летучую, едкую, чрезвычайно неустойчивую жидкость, которую можно сохра-. нять лишь на холоду и в течение непродолжительного времени. Уже при 0° вновь происходит полимеризация, причем образуется тримерное соединение с открытой цепью — циамелид и незначительное количество изомерной ему циануровой кислоты. [c.291]

Эфиры нормальной циануровой кислоты получаются из хлорангидрида циануро-рой кислоты (продукта полимеризации хлорциана) н ал1вдголятов. При гидролитическом расщеплении этих эфиров под влиянием кислот нли щелочей образуются циануровая кислота и сиирт [c.294]

Гексациан представляет собой твердое вещество с т. пл. 119°, уже при действии воды омыляется до циануровой кислоты. [c.1053]

Для синтеза эпоксидных полимеров повышенной термической стойкости применяют триглицидиловый эфир циануровой кислоты [c.411]

В разбавленном водном растворе циановая кислота (К = 3 10" ) быстро гидролизуется по схеме HN O + НзО = СОг + NHj с последующим образованием мочевины NHa + HN O = 0(NH2)2- В крепких растворах происходит полимеризация с образованием трехосновной циануровой кислоты (HN O)a, которая может быть получена также нагреванием мочевины или гидролитическим разложением хлористого цианура и представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, малорастворимое в воде (1 400). Строение ее отвечает плоскому щестиугольнику из поочередно расположенных групп HN и СО [d(N ) = 1,37 А]. Нагревание циануровой кислоты (/<1 = 1. 10- , /<2 = 5- 10- 2, Кг = 3- 10- =) ведет к ее деполимеризации, что может быть использовано для получения свободной циановой кислоты. [c.526]