Брайант

В классификацию устойчивости атмосферы Брайант добавила класс О "очень тихо при ясном небе зимой инверсия существует весь день". Этот класс соответствует случаю очень сильной устойчивости. [c.118]

Применялись эквивалентные количества циклогексанона (с учетом степени его чистоты) и фенилгидразина. Степень чистоты циклогексанона составляла примерно 90% (анализ производился по методу Брайанта и Смита ). Вместо того, чтобы анализировать циклогексанон, можно предположить, что степень его чистоты равна 90%. [c.450]

Ниже pH 3,5 присутствие солей слабо влияет на скорость гелеобразования, тогда как смешиваемые с водой органические жидкости, подобные спирту, замедляют этот процесс. Выше pH 3,5, когда коммерческие золи кремнезема начинают нести на поверхности частиц отрицательный заряд, добавление соли понижает суммарный результирующий эффект отталкивания частиц, и, как это было показано Бакстером и Брайантом [225], коагуляция и желатинирование значительно ускоряются. Добавление соли к разбавленному золю вызывает во всей системе коагуляцию и осаждение, тогда как такое добавление к концентрированному золю приводит к тому, что коагуляция протекает быстро и не отличима от гелеобразования. Таким образом, при добавлении соли к концентрированному золю [c.500]

Чтобы ускорить реакцию, а также устранить влияние обратимости, Брайант и Смит добавляли к реакционной смеси пиридин. Он связывает образующуюся хлористоводородную кислоту, что повышает скорость реакции и сдвигает равновесие вправо. Хотя в этом случае пользовались индикаторами, конечная точка титрования была нерезкой, и для точного определения предпочтительнее оказалось потенциометрическое титрование. [c.82]

Были предложены два метода прямого определения ангидридов, по которым содержащаяся в пробе кислота не определяется. Смит, Брайант и Митчел разработали методику с применением реактива Фишера [50, 51]. Метод, описанный ниже, также позволяет определить ангидрид независимо от содержания кислоты в пробе. Это быстрый метод, удобный для обычного визуального титрования с индикатором, характеризуется высокой точностью при определении высоких и низких концентраций ангидрида. [c.186]

Приготовление реактива. Смит, Брайант и Митчелл отмечают, что даже в отсутствие воды реактив, состоящий из иода, [c.459]

Устойчивость этих. мицелл (которые могут быть названы коллоидными полисиликатами натрия) зависит от их ионного заряда. Заряд сильно понижается и кремнезем желатинизируется или осаждается, если присутствует растворимая соль. В основном заряд понижается из-за катиона. Как было показано Бакстером и Брайантом [44], в щелочных золях появляется коагуляция, особенно когда концентрация иона натрия доходит до 0,2 нормальной. [c.52]

При низком pH, примерно ниже 4,0, спирт и другие полярные растворители имеют тенденцию к стабилизации поликремневой кислоты благодаря образованию комплексов, связывающихся водородной связью, как описано иже. Выше этого pH, когда устойчивость золя зависит от заряда мицелл поликремневой кислоты, добавление органического растворителя понижает диэлектрическую постоянную растворяющей среды. Как описывали Бакстер I Брайант [43], это понижает эффективный заряд кремнезема и повышает флоккуляцию или желатинизацию. [c.58]

Влияние электролитов и органических растворителей, таких как спирты, на стабильность золей позднее исследовалось Брайантом и Бакстером [73]. Влияние спирта на коагуляцию щелочного золя, по-видимо му, связано с понижением диэлектрической постоянной среды. При постоянной концентрации хлористого натрия в зависимости от величины частиц золя требовалось различное ко- [c.110]

Подобный эффект изучался Бакстером и Брайантом [74]. Добавление гидроокиси натрия к золю кремнезема, содержавшему небольшое количество солей, например хлористого натрия, обуславливает адсорбцию гидроксильных ионов, повышая потенциал на частицах и стабильность золя. Тем не менее добавление избытка гидроокиси натрия понижает потенциал на частицах, потому что поскольку поверхность уже покрыта адсорбированными гидроксильными ионами и поэтому заряжена в максимальной степени, дальнейшее прибавление гидроокиси натрия к системе может привести только к адсорбции катионов натрия и, как следствие этого, к понижению общего заряда. Таким образом, существует оптимальное количество щелочи, которое обеспечивает максимальную стабильность системы, но оно изменяется в зависимости от концентрации других присутствующих солей натрия. Следовательно, заряд на частице возрастает с увеличением pH и уменьшается с повышением концентрации ионов натрия в системе, независимо от того, присутствуют ли ионы атрия в виде хлористого натрия или гидроокиси. [c.111]

Бакстер и Брайант [74] также предположили, что коагуляция золя и образование геля происходит потому, что две приближающиеся друг к другу частицы испытывают слабое притяжение . Гель представляет собой структуру, которая подобна куче ветвей и образована контактирующими частицами. [c.114]

Брайант [12] изучал растворимость кислорода в чистом ниобии при 700—1500° С. В применявшемся им методе устанавливалось равновесие между окисной пленкой на поверхности металла и насы- [c.27]

Работа Брайант была в основном направлена на предсказание того, как распространяется радиоактивное загрязнение, главным образом от вентиляционных и дымовых труб, хотя ее метод вычисле)шя включал также некоторые типы выбросов на уровне земли. Эта работа была выполнена по инициативе Управления по атомной энергии (UKAEA) после аварии 10 октября 1957 г. в Уиндскайле (Великобритания). В ходе этой авар1Ш было выброшено значительное количество радиоактивного материала. [c.117]

Особенности метода Брайант заключаются в следующем, а) В его основе лежат работы Саттона и Паскуилла и [Beattie,1963] для продолжительных выбросов, б) Метод применим к кратковременным выбросам (продолжительностью до нескольких минут), длительным выбросам (до 6 ч) и непрерывным выбросам (неограниченная продолжительность), в) В методе предполагается, что профиль концентрации как в направлении бокового ветра, так и в вертикальном направлении имеет вид распределения Гаусса, г) Считается, что рассеивающееся вещество имеет нейтральную плавучесть. Брайант приводит в таблице частоту появления классов устойчивости Паскуилла для различных м( ст Англии, Уэльса и Шотландии. Однако, как это сейчас установлено, подход, используемый Брайант, нельзя применять к выбросам, при которых образующееся облако по плавучести значительно отличается от воздуха. Иначе говоря, метод Брайант в подавляющем большинстве случаев неприменим к выбросам сжиженного газа. [c.117]

Ван Илден первым обратил внимание на невозможность применения модели Брайант в ситуациях с отрицательной плавучестью. В своей работе [1Лс1еп,1974] он анализирует результаты исследований [ММ8А,1975]. Одна из задач этих исследований заключалась в проверке некоторых теоретических предположений. В начале статьи приведено исходное уравнение для скорости вертикальной границы парового облака, опускающегося под действием силы тяжести [c.118]

Показатель преломления жидкостей определяют обычно при помощи рефрактометра Аббе с одной каплей пробы, т. е. минимально около 20 мг. Однако можно обойтись и гораздо меньшим количеством. Так, например, Албер и Брайант [8] использовали с этой целью полоску очень тонкой шелковистой бумаги (для этой цели лучше всего подходит бумага, предназначенная для чистки оптических линз), которая посередине пропитывалась следами исследуемого вещества (2—5 мг). Эта полоска бумаги с веществом помещается для измерения на нижнюю призму рефрактометра. Несколько видоизмененный вариант этого метода описал Блом [И ]. [c.713]

Разработанный Смитом и Брайантом [1704, 1705] метод, основанный на применении хлористого ацетилпиридиния, удобен для определения воды в жидкостях, не взаимодействующих с этим реактивом. Его можно предпочесть методу К. Фишера, в котором для ОСУШКИ альдегидов и кетонов используется синильная кислота. [c.266]

Прежние методы определения ангидридов кислот основаны на одновременном определении кислоты и ангидрида. Анилиновый метод Радклиффа и Медофски [48] и титрование метилатом натрия по Смиту и Брайанту [49 используют в сочетании с полным гидролизом в растворе гидроксида натрия для определения содержания кислоты и ангидрида в пробе. [c.186]

Брайант [50] и Литт и Кох [51] предположили, что переход через предел текучести становится возможным из-за увеличения свободного объема, который под действием приложенного усилия достигает величины, отвечающей переходу через температуру стеклования . Этому моменту соответствует появление возможности течения, и полимер начинает испытывать пластические деформации. В этой связи целесообразно обратить внимание на экспериментальные данные Уитни и Эндрюса [52], которые отмечали, что при переходе через предел текучести даже в условиях сжатия действительно наблюдается, возрастание относительного объема полимера. [c.297]

Брайант и Краних [49] изучали дегидратацию этанола и к-бута-нола на цеолитах типа X, А я синтетическом мордените, замещенных различными катионами. Скорость реакции и отношение олефин эфир в продукте заметно зависели от типа цеолита, а также от размеров и заряда вдоль введенного катиона. [c.63]

Перекись водорода используется, в частности, для окисления Сг до хромата в 2 н. растворе перекиси натрия зо дд Со в растворе бикарбоната з , Мп до Мп " " в присутствии теллурата и Ре до Ре с последующим титрованием его аскорбиновой кислотой Перекись натрия — еще более сильный окислитель — применяется при щелочном оплавлении. Хардуик и Брайант и Хардуик провели критическое исследование процесса сплавления хромитовой руды, приводящего к образованию хромата [c.381]

Смит, Брайант и Митчелл показали, что реакция проходит через две четко выраженные стадии. Авторы установили, что под и двуокись серы находятся в виде соединений с пиридином. На первой стадии иод взаимодействует с двуокисью серы в присутствии пиридина и воды, в результате чего образуется внутренняя соль пиридин-М-сульфокислоты. Пиридин ведет себя как основание, образуя подпетый пиридиний [c.459]

Из-за недостатка точных данных константы метил -замещения приведены в табл. XII.1—XII.4 только для монозамещенных соединений. В настоящее время не представляется возможным получить достаточно точные оценки энтальпий образования соединений с высокой степенью замещения галогенами. Исключением могут быть перфторалканы, для которых Брайант [178] и Гуд с сотр. [508] разработали соответствующие методы расчета. [c.559]

Брайант и Вотер [177], исследовавшие инфракрасные спектры полиэтилена, пришли к заключению, что максимальная длина боковых цепей равна 15 атомам углерода. Наиболее вероятными являются боковые группы С4Н9, что хорошо согласуется с данными о размерах кристаллов и степени кристалличности полиэтилена, полученными на основе рентгеноструктурного анализа и находится в соответствии с механизмом образования коротких разветвлений при полимеризации, путем внутримолекулярного перехода водорода. [c.186]

Бестул и Брайант отмечают в своей работе [578] аномальную зависимость вязкости бутилкаучука (мол. в. 300 ООО— [c.647]

Они обратили внимание на то, что показатель преломления полимера в круговом направлении щ был больше показателя преломления в радиальном направлении п . Авторы назвали эту структуру отрицательным сферолитом Результаты этих наблюдений впоследствии подтвердил Брайант [2] из компании DuPont. [c.98]

Указанные эксперименты привели к важным выводам. Бунн и Алкок [ 1], а также Брайант [2], сравнивая полученный результат с характеристиками двулучепреломления в одноосно-ориентированных волокнах, заключили, что отрицательные сферолиты в полиэтилене должны состоять из молекулярных цепей, уложенных вдоль окружностей. Угловые полосы затухания привели Келлера [4] к заключению, что сферолиты содержат спирально переплетенные кристаллиты. С открытием монокристаллов полиэтилена [10-12] (см. раздел 4.2) стало ясно — прежде всего Келлеру, — что переплетающиеся кристаллиты представляли собой скрученные складчатые ламели. Общие представления Келлера были поддержаны Кейтом и Падденом [8] (рис. 5.2). [c.99]

Брайант и Вотер [4] на основании сравнения контура полосы в области 790—700 см в инфракрасных спектрах полиметилепа и полиэтилена показали наличие этильных и аллильных разветвлений в полиэтилене. Увеличение поглощения в спектре облученного полиэтилена в области 769, 740 и 720 см но сравнению со спектром необлученного полиэтилена (рис. 1 и 2) также говорит за появление в облученном полиэтилене этильных (769 см ), аллильных (740 см ) и более длинных разветвлений (718 см ). [c.210]

Типы частиц кремнезема, найденные в его золях, могут быть очень различными. Например, Брайант [43] описал частицы кремнезема, которые были подобны частицам губки с общей поверхностью, значительно большей, чем у сферических частиц того же диаметра. Такие частицы могут быть сильно гидратированными и заключать в себе много воды (рис. 11). С другой стороны, Бех-толд и Снайдер [33] получили золи, в которых частицы были непористыми. Как показал Уолтер [44], поверхность частиц в этом случае была примерно равна поверхности сферических частиц эквивалентного диаметра. [c.97]

Адсорбция щелочей частицами коллоидного кремнезема изyqa-лась Брайантом [43]. Хотя размеры частиц варьировались, дейст- [c.109]

Пероксид натр ия — еще более сильный окислитель — применяют при щелочном сплавлении. Брайант и Хардуик [38] провели критическое исследование процесса сплавления хромитовой руды, приводящего к образованию хромата [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология