Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изоцианаты гидразином

    Сам гидразин обнаруживает повышенную реакционную способность по отношению к сложным эфирам [112], изоцианатам и [c.212]

    Гидразин реагирует с диизоцианатом в растворителях, таких, как диметилформамид или диметилсульфоксид, образуя вязкие растворы полимера, пригодные для отливки прозрачных жестких пленок [191]. Для этой реакции можно использовать и гидразингидрат, так как изоцианат реагирует с аминогруппой быстрее, чем с водой. [c.374]


    Азины, нитрозоамины, гидразины, азиды, изоцианаты и изотиоцианаты [c.133]

    Азот, обнаруженный в пробе, может входить в состав аминогруппы, нитрозо- или нитрогруппы или указывать на гидразин, оксимы, семикарбазоны, амиды кислот, нитрилы, цианаты или изоцианаты, мочевину или гетероцик-пические соединения. [c.13]

    Гидразин и гидразиды реагируют с ароматическими и алифатическими изоцианатами. Недавно реакции этого типа были использованы для получения конденсированных полимеров из диизоцианатов и дигидразидов или гидразина [64]. [c.336]

    Са и Ма обнаружили, что такие азиды хорошо растворимы в толуоле и ксилоле, а их растворы гладко выделяют азот при незначительном нагревании в присутствии амина. Эту реакцию можно проводить в приборе для микроопределения гидразинов (см. рис. 8.11). Выделяющийся азот собирают в микроазотометре и измеряют его объем. Можно также определять выход изоцианатов из азидов кислот, добавляя известное количество н-бутиламина (см. раздел 1Х-Б той главы)  [c.235]

    Электрофильный характер карбеноидного атома углерода проявляется в реакциях этих комплексов с такими нуклеофильными реагентами, как изоцианаты, гидразин, гидроксиламин, фениллитий и реактив Витти-га [322, 323]. При действии пиридина карбеновая часть комплекса хрома 287) превращается в виниловый эфир [c.122]

    Амиды а-оксикарбоновых кислот, подобно другим амидам кислот, при действии галоидов и щелочей подвергаются расщеплению однако образующиеся в качестве промел уточных продуктов изоцианаты распадаются на альдегиды и изоциановую кислоту. Присутствие последней можно установить по образованию амида гидразодикарбоновой кислоты (реакция Веермана на а-оксикислоты с гидразином)  [c.324]

    Они м.б. получены также из алкилмочевии (р-ция Гофмана), взаимод. Г. с изоцианатами или восстановлением ацил-нитрамидов. В отличие от алкилирования гидразинов, направленного исключительно на уже замещенный атом N, ацилирование (напр., по р-ции Шоттена-Баумана) не обладает такой селективностью и в жестких условиях можно получить гидразиды моноалкилгидразинов, замещенные по NH и NHj-rpynnaM (вторичные). [c.550]

    Подобным же образом идет образование семикарбазида из сульфата гидразина и изоцианата калия. Аминоспирты и подобные им соединения реагируют с изощганатами типично как для аминогруппы, так и для гидроксила С азотистоводородной кислотой получают азид карбаминовой кислоты  [c.525]

    Несмотря на доступность широкого круга нуклеофилов, большинство известных реакций замещения ограничено немногими реагентами, такими как гидразин, амины, алкоголяты, азид натрия, реже — цианиды, цианаты, изоцианаты и МаЗН. [c.134]

    Макродиизоцианат, используемый при химич. фо ь мовании, получают чаще всего на основе сложного полиэфира (мол. м. 1500—3000), синтезированного из адипиновой к-ты и смеси этиленгликоля и 1,2-пропилен-гликоля. В качестве второго компонента реакционной смеси применяют дифенилметан-4,4 -диизоцианат, смесь изомеров толуилендиизоцианата или 1,5-нафтиленди-изоцианат. Превращение жидкого макродиизоцианата в твердую нить осуществляется при выдавливании тонкой струи форполимера через фильеру в осадительную ванну (диамин). При этом вначале образуется нить с жидкой сердцевиной, состоящей из непрореагировавшего с диамином форполимера. Затвердевание сердцевины происходит вследствие диффузии внутрь волокна воды и ее взаимодействия с изоцианатными группами форполимера. Наиболее часто осадительной ванной служит водный р-р этилендиамина, реже — гексаметилендиамина или гидразина. Параметры процесса устанавливаются в зависимости от состава форполимера и заданной толщины волокна концентрация диамина в осадительной ванне — от 5 до 50%, темп-ра ванны — от 30 до 90°С (обычно 45—70°С), время пребывания в ванне —5—20 сек. Для того чтобы равномерно затвердевала вся внешняя оболочка нити, в осадительную ванну вводят ок. 0,5% поверхностно-активных веществ — натриевые соли сульфированных высших спиртов жирного ряда. После осадительной ванны волокно подвергается обработке водными р-рами к-т, напр, щавелевой, уксусной, муравьиной, бензойной, фталевой. Эта обработка осуществляется для нейтрализации оставшегося диамина и предотвращения растрескивания нитей. [c.28]


    Непредельные нитрилы [75, 295—299], перхлораты аминов и гидразинов [300], изоцианаты [13, 272, 273, 297, 301], изотио-цианаты [297], эфиры циануровой и изоциануровой кислот [45], амиды [284, 297], карбаматы и мочевины [297] образуют с высоким выходом соответствующие продукты дифтора,минирования. Реакция с Ы,М-диаллилпроизводными сопровождается циклиза-дией [284, 297, 300]  [c.24]

    Дисперсии олиго- и полиуретанов. При использовании водных дисперсий олигополиуретанов необходимо учитывать высокую реакционную способность изоцианатов в реакциях с водой. Известно, что константы скорости реакций изоцианатов с водой и спиртами близки. Однако реакциями можно управлять, применяя удлинители цепи макродиизоцианата [126]. Такими удлинителями могут быть диамины, гидразин, дигидразиды кислот и др. Если в молекуле полиуретанового форполи-мера содержится не более 1 группы ОН на молекулярную массу, равную 1200, при соотношении свободных изоцианатных и гидроксильных групп от 1 2 до 2 1, то можно проводить прямое эмульгирование [109]. [c.107]

    Обзор работ ИЮПАК по анализу полиуретановых смол содержится в работе [683], где описаны методы идентификации изоцианатов, полиолов, жирных кислот, а также количественного определения изоцианатов и дикарбоновых кислот в смолах. Концевые группы — производные гидразина и 4,4 -диами-нодифенилметана — в мочевино-уретановых полимерах определяли путем титрования в неводных средах хлорной кислотой (растворитель диоксан). Для получения более резкого скачка потенциала в точке эквивалентности вводили хлорид лития и уксусную кислоту [684]. [c.557]

    Арилбиуреты предложены в качестве стимуляторов роста виноградной лозы [1, 2]. Близкие к биуретам бис-(мочевины), получаемые реакцией изоцианатов или карбамоилхлоридов с гидразином или его производными, обладают довольно сильным гербицидным действием [3]. Аналогичными свойствами обладают и производные тиобиурета [1, 2]. [c.367]

    Азотистые соединения включают амиды, анилиды, амины, алкалоиды, протеины, аминокислоты (рассмютрены вместе с кислотами), карбаматы или уретаны (рассмотрены со сложными эфирами), лактамы, циангидрины, нитрилы, нитро-, нитрозо- и азосоединения, азолы, оксимы, гидразины, гидроксамовые кислоты, аминоспирты, изоцианаты, пурины или диуреиды, амидины и производные циановой кислоты. Число методов, применимых для определения воды в органических азотистых соединениях, весьма ограниченно. Иногда применимы химические методы, основанные на гидролизе хлорангидридов или ангидридов кислот. Однако они непригодны для перечисленных веществ (особенно для аминов и амидов), которые вступают в реакцию аци-лирования или в присутствии которых ацидиметрическое определение конечной точки затруднено. (Для всех аминов, за исключением низших, может быть применен метод Смита и Брайанта [26] с хлористым ацетилом, характеризующийся сравнительно мягкими условиями.) Для специального случая с анилином описаны методы, основанные на появлении точки помутнения [45-47]. [c.127]


Смотреть страницы где упоминается термин Изоцианаты гидразином: [c.385]    [c.153]    [c.156]    [c.325]    [c.558]    [c.262]    [c.656]    [c.151]    [c.28]    [c.480]    [c.611]    [c.480]    [c.611]    [c.118]    [c.301]    [c.86]    [c.301]    [c.137]    [c.74]    [c.151]   
Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.2 , c.374 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амины нз амидов. Гидразинов, изоцианатов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте