Диуреид

Многие природные вещества, содержащие азот, можно рассматривать как диуреиды (нуклеиновые основания — ксантин, гипоксантин, аденин, гуанин алкалоиды—теобромин, кофеин, мочевую кислоту и т.д., стр. 562). [c.248]

К гетероциклическим системам относят также пуриновые вещества (уреиды и диуреиды). [c.386]

Мочевая кислота обладает слабыми кислотными свойствами. Она может быть выделена из мочи или получена синтетически из трихлормолочной кислоты СС1з—СНОН—СООН и мочевины (синтез Горбачевского, 1882). Таким образом, мочевая кислота — пример диуреидов (диуреид трихлормолочной кислоты). Из производных пурина следует отметить два важных алкалоида кофеин (содержится в кофе и чае) и теобромин (входит в состав какао) [c.371]

Формулу строения мочевой кислоты легче всего усвоить, если рассматривать ее как диуреид гипотетической триоксиакриловой кислоты. Удобно также исходить из синтеза Горбачевского, который получил мочевую кислоту путем конденсации двух молекул моче- [c.205]

Формулу строения мочевой кислоты легче всего усвоить, если рассматривать ее как диуреид гипотетической триоксиакри-ловой кислоты. Удобно также исходить из синтеза Горбачевского, который получил мочевую кислоту путем конденсации двух молекул мочевины с трихлормолочной кислотой по следующей схеме [c.221]

Прн взаимодействии этого эфира с мочевиной образуется диуреид (ди-М-ацилпроизводное мочевины), называемый барбитуровой кислотой. Напишите структурную формулу этого соединения и объясните, почему оно является более сильной кислотой, чем уксусная Напишите все возможные таутомерные формы этого соединения. [c.377]

Родоначальником снотворных средств барбитурового ряда является барбитуровая кислота — малонилмочевина, т. е. циклический диуреид, в котором ацилами являются остаток малоновой кислоты — малонил и угольной кислоты — карбонил. [c.417]

Исходя из синтеза Горбачевского, мочевую кислоту можно рассматривать как диуреид стр. 258) трихлормолочной кислоты. [c.355]

Способ производства ценных продуктов поликонденсации, отличающийся тем, что взаимодействуют диуреиды с диизоиианатами. [c.127]

По строению мочевую кислоту можно рассматривать как диуреид, т. е. производное двух молекул мочевины. [c.359]

Контроль реакции ведут, выделяя промежуточный продукт реакции— уреидамин или диуреид, который потом сплавляют со сте-хиометрическим коли еством диамина [c.310]

Сперва связывается одна группа NHg, и получаются так называемые уровые кислоты. Затем связывается вторая амидогруппа и получаются так называемые уреиды. Если в реакции участвует одна частица мочевины, имеем моноуреиды, если две — диуреиды. [c.430]

По строению мочевую кислоту можно рассматривать как диуреид, т. е. производное двух частиц мочевины и самостоятельно несуще- [c.432]

Как было указано вначале, кофермент пергидридазы не разрушается при кипячении. Он не осаждается спиртом, легко диализирует и не разрушается при обработке током воздуха. Относительно его химической природы нельзя еще сказать ничего определенного. По имеющимся в настоящее время данным можно считать установленным, что пергидридаза дает возможность использовать для восстановительных процессов только альдегиды, и среди них лучше всего низшие гомологи жирного ряда. На альдо-гексозы она не оказывает никакого действия. Из числа альдегидокислот может быть использована только глиоксиловая кислота. Так как последняя чрезвычайно распространена в животном организме в виде диуреида (ал-лантоииа), я поставил опыт восстановления нитрата этим соединением (50 см молока, 5 г нитрата натрия, 2 г фтористого натрия, 1 г аллантоина 1 100 мл прп 50°). Опыт дал, однако, совершенно отрицательный результат в этих условиях аллантоин, следовательно, не расщепляется на глиоксиловую кислоту и мочевину. [c.503]

Азотистые соединения включают амиды, анилиды, амины, алкалоиды, протеины, аминокислоты (рассмютрены вместе с кислотами), карбаматы или уретаны (рассмотрены со сложными эфирами), лактамы, циангидрины, нитрилы, нитро-, нитрозо- и азосоединения, азолы, оксимы, гидразины, гидроксамовые кислоты, аминоспирты, изоцианаты, пурины или диуреиды, амидины и производные циановой кислоты. Число методов, применимых для определения воды в органических азотистых соединениях, весьма ограниченно. Иногда применимы химические методы, основанные на гидролизе хлорангидридов или ангидридов кислот. Однако они непригодны для перечисленных веществ (особенно для аминов и амидов), которые вступают в реакцию аци-лирования или в присутствии которых ацидиметрическое определение конечной точки затруднено. (Для всех аминов, за исключением низших, может быть применен метод Смита и Брайанта [26] с хлористым ацетилом, характеризующийся сравнительно мягкими условиями.) Для специального случая с анилином описаны методы, основанные на появлении точки помутнения [45-47]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология