Дихлор бис хлорфенил этилен

Дихлор-2,2-бис-(4-хлорфенил)-этилен...... 31,05 41.5 [c.12]

Получающиеся при отщеплении хлористого водорода от изомеров ДДТ 1,1 дихлор-2,2-бис-(хлорфенил)-этилены выделены и идентифицированы все они обладают значительно меньшей инсектицидной активностью, чем исходные вещества. 1,1-Дихлор-2,2-бис(/г-хлорфенил)-этилен представляет собой белое кристаллическое вещество с темп. пл. 89°, 1,1-дихлор-2-о-хлорфенил-2-л-хлор- [c.26]

Дихлор-2,2-бис-(о-хлорфенил)-этилен хромовым ангидридом в уксусной кислоте не окисляется. [c.28]

Дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен [c.93]

Дихлор-1,1-ди-(п-хлорфенил)этилен [36]. Смесь 400 жл диэтиленгликоля и 49,5 г (0,14 моля) 1,1-ди-(л-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтана помещена в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником. В колбу добавлен раствор 63 г (1,12 моля) КОН в 35 мл воды, смесь нагрета постепенно (7—8 мин.) до кипения и кипятилась 2 мин. носле чего охлаждена и вылита в 1 л холодной воды. Продукт отфильтрован, промыт водой до отсутствия ОН - и С1"-ионов. После перекристаллизации из этанола выход равен 39,5 г, т. пл. 86,5—88° С. [c.471]

Едкие щелочи в спиртовых растворах быстро и количественно отщепляют от ДДТ молекулу хлористого водорода и дают 1,1-дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен, т. е. эта реакция протекает аналогично реакции термического разложения ДДТ. Скорость реакции 2,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана с едким натром или едким кали в, 67 раз меньше скорости аналогичной реакции 4,4 -изомера, а скорость реакции отщепления едкими щелочами хлористого водорода от 2,2 -изомера еще в 33 раз меньше. [c.26]

Дихлор-2,2-бис-(я-хлорфенил)-этилен получается также при обработке 4,4 -дихлордифенилтрихлорметнлхлорметана цинковой пылью . При действии цинковой пыли могут иметь место и другие, более сложные процессы . [c.27]

Дихлордифенилтрихлорметилметан реагирует с аминами, в частности с метил-, диметил-, триметиламином, а также с никотином, отщепляя молекулу хлористого водорода. Однако механизм этих реакций не вполне выяснен повидимому, происходит образование непредельных соединений. В первой стадии процесса образуется продукт присоединения, который далее распадается на 1,1-дихлор-2,2-бис-(/г-хлорфенил)-этилен и хлористоводородную соль амина [c.27]

Дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен и 1,1-дихлор-2-о-хлор-фенил-2-п-хлорфенил-этилен при нагревании до 175° с гидратом окиси бария гидратируются и переходят в соответствующие ди-хлордифенилуксусные кислоты -Э- -эо-э -эв. [c.28]

Легко можно выделить 1,1-ди(п-хлорфенил)-2,2-дихлор-этилен, являющийся промежуточным продуктом реакции Для этого смесь постепенно нагревают (7—8 мин.) до температуры кипения, затем кипятят в течение 2 мин., охлаждают и выливают в сосуд, содержащий 1 л холотюй воды осадок отфильтровывают с отсасыванием, тщательно промывают водой и сушат. Выход неочищенного вещества с т. пл, 83—86° составляет 43,5 г (97% теоретич.). Препарат можно очистить перекристаллизацией из 200 мл 95%-пого этилового спирта. Выход составляет 39,5 г т. пл. 86,5—88°. [c.235]

Дихлордифенилтрихлорэтан, попавший в организм насекомого, переводится с помощью фермента ДДТ-дегидрохлориназы [579] путем отщепления хлористого водорода в нетоксичный 1,1-бис-(ге-хлорфенил)-2,2-дихлор-этилен (ДДЭ) [724]. Протекание этой детоксицирующей [c.214]

Взаимодействие 1,2-дихлорэтилена с хлоридами фенил- и и-хлорфенил-диазония в водно-ацетоновой среде в присутствии u la приводит к образованию продуктов хлорарилирования строения АгСНСЮНС] . трансЛ,2-Дихлорэтилеп в данной реакции в 2 раза более активен, чем цис-1,2-дихлор-этилен, причем в зависимости от конфигурации хлоролефина образуются продукты реакции различной конформации, отличающиеся по физическим и химическим свойствам [286]. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология