Этилен дихлор

Схема производства винилхлорида и хлористых растворителей представлена на рис, 12.15. В секцию высокотемпературного хлорирования I поступают хлор, этилен и смесь 1,2-дихлорэтана и 1,1,2-трихлорэтана из секции оксихлорирования 2. Сочетание экзотермической реакции хлорирования этилена с эндотермическим пиролизом ди- и трихлорэтана с образованием винилхлорида, дихлор-этиленов и соляной кислоты обусловливает адиабатический режим работы реактора. Высокотемпературное хлорирование проводят в двух небольших реакторах, высотой приблизительно 10 м и диаметром 1 м. [c.411]

Конденсация 2,4-дихлор-2-метилпентана с этиленом дает 1,5-дихлор- [c.231]

Так, при действии хлора на ацетилен вначале образуется дихлор-этилен, который очень быстро присоединяет хлор и превращается в тетрахлорэтан [c.79]

Причина этого заключается, вероятно, в том, что 2,3-дихлор-2-метил-бутан, образующийся в результате присоединения хлора к триметил-этилену, весьма нестабилен и после вторичного термического дегидрохлорирования до бутадиена претерпевает полимеризацию. [c.180]

Перечисленные галоидные соединения (за исключением гексахлор-этана) применяются в качестве растворителей и средств для очистки и экстракции жиров, масел, смол, лаков и каучука. Они выгодно отличаются от бензина те.м, что имеют постоянную температуру кипения и не огнеопасны. Особенно важными являются трихлорэтилен и дихлор-этилен, так как они имеют низкую температуру кипения и не разъедают металлов даже в присутствии воды и при нагревании. [c.312]

Дигалоидалкилы. Дигалоидалкилы, содержаш,ие в молекуле, по крайней мере, один-четвертичный атом углерода, могут быть получены путем конденсации этилена с дигалоидалкилами, у которых хотя бы один атом галогена находится у третичного углеродного атома [20]. Например, при реакции 1,3-дихлор-3-метилбутана (дигидрохлорид изопрена) с этиленом в присутствии А1С1д образуется 1,5-дихлор-3,3-диметилпентан. Ясно, что атом хлора, соединенный с третичным атомом углерода, значительно реакционноспособнее, чем атом хлора, находяш,ийся у первичного атома углерода [c.231]

Изооктан Бензин Бензол Стирол Толуол Нитробен- зол Дихлор- этан Трихлор- этилен [c.119]

Объясните, почему транс-1,2-дихлор-этилен не имеет дипольного момента, тогда как 1 ис-1,2-дихлорэтилен имеет дипольный момент. [c.440]

Этилен 1,2-Дихлор этан [c.69]

Каучук Показатель Изо- октан Бензин Бензол Сти- рол Толуол Нитро- бензол Дихлор- этан Три- хлор- этилен [c.160]

Бензол Стирол Толу- ол Нитро- бензол Дихлор- этан Трихлор- этилен [c.162]

Бензин Трнхлор- этилен Дихлор- этан Керо- син Ацетон Этиловый спирт [c.15]

Главные характерные данные Водя- ной пар Три- хлор- этилен Дихлор- этилен Эти- ловый эфир Серни- стая кислота Аммиак Углекис- лота [c.251]

Подобным же образом 1,4-дихлор-2,2-диметилбутан образуется при реакции 1,2-дихлор-2-метилпропана (изобутиленхлорида) с этиленом [20] [c.231]

Пропилен присоединяет хлор легче, чем этилен, образуя 1,2-дихлор-пропан СН3СНС1СН2С1 (т. кип. 95,9°). Подобно дихлорэтану, дихлорпро-пан можно получать как в жидкой, так и в газовой фазах. Дихлорпропан применяется в качестве селективного растворителя, а также служит составной частью композиций, используемых для химической чистки тканей и для выделки кожи. Он вступает в те же химические реакции, что и дихлорэтан. [c.171]

Легко можно выделить 1,1-ди(п-хлорфенил)-2,2-дихлор-этилен, являющийся промежуточным продуктом реакции Для этого смесь постепенно нагревают (7—8 мин.) до температуры кипения, затем кипятят в течение 2 мин., охлаждают и выливают в сосуд, содержащий 1 л холотюй воды осадок отфильтровывают с отсасыванием, тщательно промывают водой и сушат. Выход неочищенного вещества с т. пл, 83—86° составляет 43,5 г (97% теоретич.). Препарат можно очистить перекристаллизацией из 200 мл 95%-пого этилового спирта. Выход составляет 39,5 г т. пл. 86,5—88°. [c.235]

Гидролиз 2,3-дихлор-1,4-диоксана с образованием глиоксаля и этилен-гликсля был уже рассмотрен (стр. 12). Это соединение реагирует с уксуснокислым калием или свинцом в ледяной уксусной кислоте, образуя диацетат. Аналогично происходит реакция и с хлоруксусными кислотами. При реакции с вторичными аминами образуется производное третичного амина. Так. в случае монометиланилина получается 2,3-бис-(фенилметиламино)-1,4-диок-сан. Аналогичное производное диамино-1,4-диоксана получено следующей реакцией [45] [c.16]

В этом отношении фуроксановое кольцо не занимает исключительного положения среди гетероциклов. Так, хорошо известная гетероциклическая система сидиона, которая по целому ряду свойств считается ароматической, не выдерживает строгого испытания на ароматичность при применении других критериев, в том числе рентгеноструктурного анализа. Действительно, прецизионный (стандартное отклонение 0,(Ю5 А) рентгеноструктуриый анализ 4,4 -дихлор-3,3 -этилен-<5ис-сидиоиа (17)[151] показал, что в то время как четыре связи плоского пятичлениого кольца по своей длине являются промежуточными между простыми и двойными, пятая внутрициклическая связь, СО (1,407 А), очень близка к чистой [c.31]

Пентафторфенилэтилен получают дегидратацией а-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)-этилового спирта над Р2О5 [83, 176] или Л12О3 [157, 279] (выходы 33—62,5%) взаимодействием гексафторбензола с виниллитием в эфире (выход 20%) [78], а также с небольшим выходом (5—15%) в смеси, с другими продуктами дехлорированием 1,1,2-трихлор- или 1,2-дихлор-2-(пентафторфенил)-этиленов цинком в этаноле [230]. [c.149]

Двугалоидные производные могут быть получены аналогичным путем, исходя из трехгалоидных этиленов. Дихлорацетилиден, o lg— до сих пор неизвестен, и все попытки получить его были безуспешными. Лишь при действии хлора на карбид кальция при высокой температуре — продукты реакции указывали на образование дихлор-ацетилидена, сейчас же вступавшего в конденсацию [c.55]

Галоидопроизводные высших гомологов этилсульфида также известны. Подобно этилену, и другие непредельные углеводороды реагируют с хлористой серой, образуя галоидозамещенные сульфиды Таким способом, из пропилена получен р-р -дихлор-пропилсульфид (XVII) с темп. кип. 105° — 110° при давлении в И мм 2-бутилен дает в тех же условиях р- -дихлор-2-бутилсульфид (XV11I) с темп. кип. 12Г— 122° при 11 мм.. [c.98]

Этиловый спнрт. ... транс-1-Ером-1, 2-дихлор-этилен . I [c.383]

НгО Вода 100 СгНгСЬ ( )-1,2-Дихлор- этилен 48,35 СзНбО Этанол 78,3 44,4 1,1 94,5 4,4 [c.594]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилен дихлор: [c.200] [c.203] [c.279] [c.192] [c.148] [c.634] [c.434] [c.181] [c.8] [c.26] [c.48] [c.108] [c.555] [c.383] [c.108] [c.236] [c.323] [c.508] [c.179] [c.179] [c.284] [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология