Гептальдегид из касторового масла

СНзСН2СН=СН.2-> СН2=СНСН=СН.,) ароматизация (н-гептан- -толуол). Термическая дегидратация спиртов над окисью алюминия. Алкены из алкилсерных кислот. Образование карбида кальция (в электрической печи). Пиролиз касторового масла на н-гептальдегид (энантол) и ундециленовую кислоту. Декарбоксилирование муравьиной кислоты при 160 С. Термическое хлорирование пропилена до аллилхлорида, образующегося вместо насыщенного продукта присоединения. Пиролиз ацетона до кетена. Каталитическое дегидрирование вторичных спиртов до кетонов. Термическая деполимеризация полимеров альдегидов. Альдоль кротоновый альдегид. Термическое разложение четвертичных аммониевых оснований. [c.644]

Касторовое масло содержит ненасыщенный аллилового типа спирт, но спиртовый гидроксил в нем скорее при вторичном углеродном атоме, чем при первичном. Около 50 лет тому назад было открыто, что оно переходит при вакуумной перегонке в гептальдегид (выход 18 /о), и ундециловую кислоту (выход 10 /о). Так как рицинолеиновая кислота находится в летучей части, то она может рассматриваться как промежуточный продукт. Поэтому имеется уравнение [c.153]

Очень удобный метод с штеза гептальдегида и ундециленовой кислоты заключается в обычной вакуум-перегонке касторового масла. Из одного литра масла получается 580 мл дестиллата и пенистый остаток. Очень существенно вести перегонку быстро (20—30f минут). К концу опыта температура в верхней части дефлегматора должна быть 400°. Путем фракционированной перегонки дестиллата получают 250 мл гептальдегида и 2Q мл ундециленовой кислоты. [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология