Альдегиды полимеры

В спиртовой среде. В реакционную колбу помещают этиловый спирт (45 г), формалин (его количество должно соответствовать содержанию 4,1 г формальдегида), катализатор — 0,15 г серной кислоты и при перемешивании добавляют поливиниловый спирт (10 г). Суспензию перемешивают в течение 5 мин, после чего постепенно нагревают на водяной бане до 70—75 °С и проводят ацеталирование при этой температуре до образования прозрачного раствора. Из охлажденного раствора поливинилформаль осаждают при перемешивании в воду и промывают до отсутствия ионов SOI" (проба с ВаСЬ) и альдегида. Полимер подсушивают на воздухе и затем сушат при 50 °С в вакуум-шкафу. [c.94]

Масляный альдегид Полимер Система Ыа — Ы,Ы-диэтил-2-аминоэтанол в и-пентане, атмосфера N2, —78° С, 18 ч [314]. См. также [132] [c.35]

Высший альдегид Полимер К, Ыа или Li, щелочные производные диметилформамида или металлкетилы в растворителях с низкой диэлектрической постоянной, от —60 до —80 С. Высокая скорость полимеризации [132] [c.74]

Изомасляный альдегид Полимер Mg-бензофенон в ТГФ в толуоле, —78° С, 20 ч. Выход - 75% [70] [c.126]

Глутаровый альдегид Полимер BFg в тетрагидрофуране, —70 С [181] [c.182]

Алифатические н-альдегиды Полимер Полифосфорная кислота — амин низкая температура [26] [c.662]

Акролеин (или метакролеин, кротоновый альдегид, пропаргиловый альдегид) Полимер и-Трибутилфосфин от —40 до 0° С [17] [c.396]

Пропионовый альдегид Полимер Этилат железа. Выход 37% [786] [c.45]

Масляный альдегид Полимер Катализатор и условия те же [3308] [c.187]

Кротоновый альдегид Полимеры ВРз ВРз эфират [73] [c.126]

Ацеталь отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают в колбе теплой водой при перемешивании до отсутствия ионов хлора (про<ба с AgNOa) и альдегида. Полимер подсушивают на воздухе и затем сушат до постоянной массы при 40—50 °С в вакуум-шкафу. [c.94]

Кротоновый альдегид Полимер Ыа-нафталин или ЫаОСНз. Полимер имеет преимущественно полиацетальную структуру [4281 [c.35]

Кротоновый альдегид Полимер NaO Hs или Na-нафталин. Полимер имеет преимущественно полиацетальную структуру [428] [c.49]

Глицидный альдегид Полимер BFg 0(С2Н5)2 в толуоле, в атмосфере Nj, 20° С, 8 ч, затем 60° С, 8 ч. Выход 62% [210] [c.182]

Л асляный альдегид Полимер Ali jHjja, в углеводородном растворителе, от —78 до —40 С [291 и. См. также [2912. А1[Ы(СвН5)2]з в бензоле, —80° С, 1 ч. Выход высококристаллического полимера 88% [2913]. См. также 12914] [c.367]

Глицидный альдегид Полимер А1(С2Н5)з в -гексане, —78° С, 65 ч. Полимер содержит 68% эпоксидных групп [2923]. См. также [29241 [c.367]

Глутаровый альдегид Полимер А1(0-изо-СзН,)з в толуоле, от —50 до —65 С [3226] А1(трет-С Н90)з в бензоле, 30 С. Выход 70% [3227] АКОСвНвСН,), [3227] [c.381]

Глицидный альдегид Р-Метилглицидный альдегид Полимеры А1(0-иао-СзН,)з в -гексане. Полимер содержит 68% эпоксидных групп [3228]. См. также 3229] [c.381]

Масляный альдегид Полимер А1(С2Нб)з—(СНз)2КН в гексане, в токе N2, —78° С, 15 ч [28] [c.662]

Кротоновый альдегид Полимер (С4Н9)зР в безводном эфире, 0° С, 6 ч. Выход 66%. Мол. вес. 2240 [50] [c.665]

Акролеин (ИЛИ метакролеин, кротоновый или пропаргиловый альдегид) Полимер K N, K NS или КВН в ТГФ, ДМФА или толуоле, от —60 до 0° С 123] [c.59]

Малеиновый альдегид Полимер А1(С2Н5)з —78° С. Полимер содержит пятичленные лактоны [1919] [c.234]

Пропионовый альдегид Полимер Zn( aHB)2 в я-гексане, от —68 до —70° С, 2ч. Выход 33% [822]. См. также [823] [c.659]

Глутаровый альдегид Полимеры ВРз О (СгНб)г 20—25° С, сия 80% (гелеобразование) 20 ч, конверсия 64,9% [93] 0,5 ч, конвер-прн —75° С, [c.128]

В безводном состоянии метилглиоксаль представляет собой желтую подвижную жидкость он закипает при 72° с образованием желто-зеленых паров, но при этом полимеризуется. Метилглиоксаль дает бесцветные водные растворы в растворе он вступает в реакции, свойственные альдегидам. Полимер метилглиоксаля (СзН402)з также медленно растворяется в воде, образуя растворы с теми же свойствами. Из метилглиоксаля можно получить диоксим HON = О (СНз)— H = NOH с т. пл. 153°, дающий нерастворимые комплексы с солями никеля (см. стр. 505). [c.730]

Химические свойства и модификация. Алифатич. П. п. обладают значительно меньшей термич. стойкостью, чем полиолефины, но большей, чем полиэфиры. сложный. Энергии диссоциации связей С—С и С—О весьма близки (по расчету связь С—О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гетеролитич. расщеплению под действием различных кислотных агентов. П.п. менее стойки, чем полиолефины, и к окислению. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид (см. Альдегидов полимеры)— он легко деполимеризуется, причем инициирование происходит и с конца цепи, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен- и полипропиленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп-рах выше 300°С. С введением полярных заместителей в элементарное звено существенно повышается в нек-рых случаях хемостойкость П. п. Напр., полидихлорметилоксациклобутан наиболее химически стойкий полимерный материал. Высокой химической и термической стабильностью обладают некоторые фторзамещенные П. ff., а также полимеры, содержащие циклы в основной цепи. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300—350°С. [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды полимеры: [c.32] [c.745] [c.443] [c.444] [c.18] [c.126] [c.160] [c.177] [c.182] [c.182] [c.352] [c.367] [c.367] [c.37] [c.37] [c.659] [c.64] [c.48] [c.50] [c.50] [c.45] [c.47] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология