Гептальдегид

Альдегиды с более высоким молекулярным весом, за исключением н-гептальдегида, который получают не из нефтяного сырья, пока еще представляют только теоретический интерес. [c.308]

Нитрооктанол-2 (95% из гептальдегида, нитрометана, едкого кали и метилового спирта при 70 °С в течение 24 ч) [15]. [c.274]

СНзСН2СН=СН.2-> СН2=СНСН=СН.,) ароматизация (н-гептан- -толуол). Термическая дегидратация спиртов над окисью алюминия. Алкены из алкилсерных кислот. Образование карбида кальция (в электрической печи). Пиролиз касторового масла на н-гептальдегид (энантол) и ундециленовую кислоту. Декарбоксилирование муравьиной кислоты при 160 С. Термическое хлорирование пропилена до аллилхлорида, образующегося вместо насыщенного продукта присоединения. Пиролиз ацетона до кетена. Каталитическое дегидрирование вторичных спиртов до кетонов. Термическая деполимеризация полимеров альдегидов. Альдоль кротоновый альдегид. Термическое разложение четвертичных аммониевых оснований. [c.644]

Согласно указаниям авторов синтеза, точно таким же способом метиламилкерн (800 г) и аммиак (600 мл) были превращены в 2-аминогептан с т. дип. 139—141° выход составлял 50—55%. Немного видоизмененный метод был применен для получения и-гептиламина и фурфуриламина. Гептальдегид (320 г) был растворен в 500 мл метилового спирта и к нему было прибавлено 150 мл жидкого аммР1ака восстановление осуществлялось так, как это было описано выше. н-Гептиламин [т. кип. 57—58° (23 мм)] был получен с выходом 53 — 63% теоретического количества. Свежеперегнанный фурфурол (290 г) был растворен в 500 мл метилового спирта, в раствор было введено 150 мл жидкого аммиака и восстановление проводилось обычным путем. Полученное вещество было профильтровано и немедленно подвергнуто дробной перегонке. Фурфуриламин (т. кип. 144— 146°) был получен с выходом 50% теоретического количества. [c.449]

Применение в качестве конденсирующего средства хлористого цинка способствует образованию ненасыщенных альдегидов. В присутстувии хлористого цинка два разных альдегида могут вступать в конденсацию с образованием ненасыщенного альдегида. Из ацетальдегида и энантола при этом получается а-этил-иден л-гептальдегид СНз(СН2)4С(СНО) СНСНз. Для этой же цели можно применять и другие катализаторы. [c.191]

Октальдегид затем окисляется в гептальдегид с одновременным выделением окиск углерода или углекислоты следующим образом главная реакция [c.924]

В реакции бис-(2-цианэтил)-фосфина с гептальдегидом образование окиси третичного фосфина сопровождается гидролизом нитрильных групп [c.19]

Установлено, что фотолиз гептальдегида в бескислородной среде [1011 перед окислением снижает скорость последующего окисления. При жидкофазном фотолизе бензальдегида [118] образуется соединение [c.177]

Эффект ускорения при работе со смесями наблюдается очень часто. Например, скорость окисления и степень конверсии основного вещества возрастают при добавлении н-бутана и бутена-1 к бутену-2, изобутана, изопентана и -пентана к триметилэти-лену, -гексана к гексиловому спирту, гептальдегида к этилбен-золу, -бутана к пропилену [21]. Отмечено [18, 22] также повышение степени конверсии этилбензола (с 8 до 25%) при введении в реакционную смесь 10% (мольн.) н-гексана. [c.14]

В работе [1157] указывается, что причиной горных снежных лавин частично можно считать сублимацию нижних слоев снега, сопровождающуюся образованием слабых хрупких снежных кристаллов. Малые количества (несколько г на м ) органических веществ, имеющих длинные углеродные цепи 2-октанол, а также бензальдегид или -гептальдегид вызывают образование твердого донного слоя снега. Эффективность таких экспериментов пока еще окончательно не установлена. Однако вероятно, что пирохимическое распыление химикатов при помощи гранат или артиллерийских снарядов еще до первого снегопада в те места, где возможно образование снежных сугробов, было бы целесообразно. [c.289]

Масляный альдегид см. Ам. п. 1858577 1908 093 1939192 Ф. п. 826717. Гептальдегид см. Ф. п. 692 835. [c.464]

Проверка теории Христиансена Бекстрёмол [52] заключалась в установлении аналогии между фотохимх ческим и темповым окислением бензальдегида, гептальдегида и сернистокислого натрия. Убедительным доказательством теории энергетических цепей явился параллелизм в действии различных ингибиторов на темповую и фотохимическую реакции. Бекстрём установил, что длина цепи термической реакции совпадает с величиной, вычисленной для фотохимического процесса.. Следовательно, обе реакции развиваются по одинаковому цепному механизму. Различие состоит лишь в способе первичной активации молекул в случае темпового процесса она вызывается не поглощением света, а молекулярным столкновением. [c.221]

Успехи, достигнутые главным образом при изучении реакций неорганических соединений, позволили Бекстрёму установить главные стадии окисления альдегидов (1934 г.). Он исследовал окислительные превращения бензальдегида и гептальдегида в присутствии бензофенона, чувствительного к длинноволновому свету, и предложил тщательно аргументированную схему [c.231]

К альдегидам, применяемым при промышленном получении этих ускорителей, относятся формальдегид, ацетальдегид, масляный альдегид, гептальдегид и а-этил-Р-пропилакролеин. В настоящее время альдегидаминные ускорители имеют ограниченное применение. В табл. 5.1 указаны известные ускорители этого класса. [c.161]

Гептальдегид обладает, повиди ,юму, способностью подавлять к шцеро1-енную активность метилхолантрена при совместпом их применении однако, если опухоль уже возникла, альдегид не оказывает в этом направлении никакого действия [10]. [c.160]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.449 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.395 , c.571 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.395 , c.571 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 , c.160 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология