Ундециловая кислота

Рис. 12.2. Зависимость вероятности прорыва смачивающих пленок в присутствии алкилоламида ундециловой кислоты от времени при различном содержании ПАВ

Таким же способом этиловый эфир ундециловой кислоты может быть восстановлен в ундециловый спирт (т. кип. 123—125°/6 мм) с выходом 70% этиловый эфир миристиновой кислоты — в ми-ристиловый спирт (т. кип. 170—173720 мм т. пл. 39—39,5 ) с выходом 70—80%, и этиловый эфир пальмитиновой кислоты — в цетиловый спирт (т. кип. 178—182°/12 мм т. пл. 48,5—49,5°) с выходом 70—78% теоретич. [c.307]

Рнс. 12.5. Зависимость электрокинетического потенциала частиц стекла (1) и пузырьков воздуха (2) от концентрации алкилоламида ундециловой кислоты [c.204]

Рис. 12.7. Зависимость -потенциала частиц стекла (/, 2) и пузырьков воздуха 3, 4) от концентрации алкилоламида ундециловой кислоты при различных pH раствора

При рассмотрении данных об электрокинетическом потенциале частиц стекла и пузырьков воздуха как функции pH при различных концентрациях ПАВ не обнаруживается непосредственной корреляции между стабильностью сравнительно толстых жидких слоев и -потенциалом. Так, во всем интервале концентраций алкилоламида ундециловой кислоты и pH=2,75 границы раздела раствор — газ и раствор — стекло были противоположно заряжены (рис. 12.7, кривые 1, 5). Исходя из этого, следовало ожидать отсутствия стабильности -пленок при любом содержании ПАВ, что не наблюдается в опыте (рис. 12.6, кривая 2). Наоборот, -потенциалы частиц стекла и пузырьков воздуха при рН=11,2 имеют одинаковый знак и сравнительно велики, но, правда, снижаются по мере роста значений С (рис. 12.7, кривые 2,4). Однако максимум устойчивости -пленок соответствует в этом случае наибольшей из исследованных концентраций ПАВ и, следовательно, минимуму электрокинетического потенциала. [c.206]

Концентрация алкилоламида ундециловой кислоты ЫО моль/дм [c.207]

Восстановление карбоксильной группы ундециловой кислоты до спиртовой сочетанием прямого синтеза ундекандиола-1,11 из этой кислоты с присоединением АШ к конечной двойной связи и окислением конечного атома алюминия, подтверждает применимость новых реакций. [c.301]

Этиловый эфир Р-кето-а-метилизо-ундециловой кислоты [c.251]

Ундекановая (ундециловая) кислота Ундекан 1-Ундеканол Ундециламин Аценафтен Дифенил [c.484]

При взаимодействии 2-метилфурана VI (сильван, образующийся Т1ри сухой перегонке некоторых пород древесины) с кетоном II получается дизамещенный фуран VII, который при кислотном гидролизе превращается в трикетокислоту VIII и далее в ундециловую кислоту IX [c.603]

УНДЕЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (уидекановая к-та) СНа(СНг) СООН, Г л 28-30,5 °С, Г,. 28,1 С, t,uL 284 "С, 179 С/28 мм рт. ст. df 0,8505, я" 1,4319 р-римость в воде 0,0083 г в 100 мл, раств. в хлороформе, метаволе, этаноле, ледяной уксусной к-те, бензоле, ацегоне, эф. Содержится во фракциях Сю—С13 и to— te синт. жирных к-т, откуда ее выделяют ректификацией. [c.605]

Ундециловая кислота, обработанная газообразным BFg при комнатной температуре, полимеризуется в маслообразный продукт, обладающий кислотным характером [209]. Химически чистая олеиновая кислота, предварительно перегнанная в вакууме, не полимеризуется в присутствии BFg 0(С2Нй)2 или ]5зР04. В присутствии 10—20% соединений фтористого бора с фосфорными кислотами, особенно с ортофосфорной, олеиновая кислота полимеризуется почти количественно, причем молекулярный вес образующихся полимеров отвечает димерным соединениям, 1<ак было установлено А. В. Топчиевым и Т. П. Вишняковой [210—212]. [c.175]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.586 , c.603 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.573 , c.590 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.866 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.123 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.73 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.570 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.242 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.157 , c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология