Вакуум обычный

Вакуум обычно выражается в миллиметрах ртутного столба (мм рт. ст.). [c.90]

Вакуум обычно подразделяют по степени глубины на категории низкий - 10 -10 Па. средний - 10 -10 [c.33]

Простейший вакуум-кристаллизатор периодического действия представляет собой герметический сосуд с мешалкой, в который заливается раствор, после чего в аппарате создается вакуум. По окончании охлаждения открывают воздушник, и в сосуде устанавливается атмосферное давление. Затем маточный раствор вместе с кристаллами удаляется через нижний патрубок. Для создания вакуума обычно применяются пароструйные эжекторы, отсасывающие из аппарата пары р(астворителя. Последние [c.517]

Отгонка в вакууме обычно комбинируется с отгонкой путем выпаривания и применяется в тех случаях, когда при атмосферном давлении невозможно достаточно полное выделение компонента из поглотителя. При отгонке в вакууме газообразный компонент, выделяемый на установке, отсасывается вакуум-насосом. [c.606]

Аппараты,"работающие под вакуумом, обычно испытывают [И, 20] внутренним избыточным давлением иа 0,2 МПа. [c.9]

Процесс конденсации в барометрических конденсаторах протекает под вакуумом. Обычно абсолютное давление в них составляет 0,1 — 0,2 ат.. [c.180]

Теплоту присоединения протона к молекуле воды с образованием иона НдО" в вакууме обычно называют протонным сродством . Протонное сродство молекул воды — изменение энтальпии реакции [c.196]

В качестве приемников при фильтровании в вакууме обычно применяют колбы Бунзена (рис. 41, а) из литого стекла, а в случае небольших количеств фильтрата — толстостенные пробирки для отсасывания (рис. 41, б). [c.33]

Во избежание разрушения аминокислот после окончания гидролиза за счет наличия в гидролизатах свободной минеральной кислоты, а также гуминовых веществ следует как можно быстрее удалить последние из гидролизата. Гуминовые вещества удаляют фильтрованием, а НС1 — упариванием в вакууме (обычно на роторном испарителе). [c.124]

Масс-спектрометрический анализ веществ состоит в следующем. Небольшое количество вещества в виде пара в вакууме, обычно под действием пучка электронов, переводится в ионы или ионизированные фрагменты молекул затем положительно заряженные частицы ускоряются и направляются в магнитное поле Н. Эти частицы (ионы) движутся по окружностям, радиус которых зависит от отношения массы движущейся частицы к ее заряду. [c.751]

Простейшим вакуум-насосом является водоструйный насос. Создаваемый им вакуум обычно составляет 10—20 мм остаточного давления. [c.12]

Для очистки веществ, разлагающихся д же прн температуре ки пения в глубоком вакууме (обычно это вещества с большой молекулярной массой), используют молекулярную перегонку. Ее сущность заключается в создании таких условий, прн которых молекулы вещества, подвергающегося перегонке, оторвавшись от испаряющейся поверхности, достигают конденсирующей поверхности, не сталкиваясь с другими молекулами. Это происходит в том случае, когда расстояние между испаряющейся и конденсирующей поверхностями меньше средней длины пробега молекул, которая обратно пропорциональна давлению и уменьшается с возрастанием молекулярной массы вещества. Например, средняя длина свободного пробега / молекул газов, составляющих воздух, при различном давлении имеет следующие значения [c.34]

Сосуд для отсасывания соединяется с источником вакуума, обычно с водоструйным насосом. Между насосом и отсасывающим устройством всегда помещают предохранительную склянку, чтобы при случайном падении давления вода не попала в фильтрат (рис. 175). [c.168]

В некоторых хроматографах поток газа-носителя отсасывают непосредственно из детектора или ловушки вакуумным насосом. При этом можно работать с пониженным или повышенным давлением у входа в колонку. Использование вакуума удобно при хроматографировании термически нестойких веществ, так как пониженное давление в колонке позволяет работать при более низких температурах. При препаративном разделении высококипящих веществ применением вакуума можно предотвратить конденсацию фракций в промежутке между колонкой и ловушкой. Условием успешного применения вакуума является очень малое сопротивление хроматографической колонки току газа-носителя и полная герметичность всей аппаратуры. Источником вакуума может служить водоструйный или масляный насос. Для поддержания постоянного вакуума при входе в колонку служит маностат или игольчатый вентиль. Давление у входа в колонку и у выхода из колонки обычно измеряют ртутными манометрами, которые включают перед колонкой и за детектором или ловушкой. Соединение входа в колонку с выходом из колонки посредством и-образного ртутного манометра позволяет непосредственно отсчитывать перепад давления в колонке. Расход газа-носителя контролируют расходомерами, которые при работе под вакуумом обычно помещают перед входом в колонку. Следует отметить, что применение вакуума, не улучшая существенно условий хроматографического разделения, значительно усложняет конструкцию прибора. [c.508]

Прн фильтровании малых объемов растворов в летучих растворителях вакуум обычно нельзя использовать, так как в результате испарения кристаллизация может начаться уже при фильтровании. Эту проблему можно [c.697]

Эффективное удаление газов из растворителей может быть достигнуто их выдерживанием под вакуумом. Обычно для этого достаточно в течение 3—10 мин перемешивать растворитель с с помощью магнитной мешалки в колбе Бунзена, подключенной к водоструйному насосу. В некоторых случаях возникают затруднения при определении момента окончания дегазации, так как пузырьки газа постепенно сменяются паровыми пузырями при вскипании растворителя. Опыт показывает, что при дегазации в колбе Бунзена газовые пузырьки более многочисленны и меньше размером. Увеличение размеров и уменьшение числа пузырей свидетельствуют о том, что дегазация переходит в кипение. [c.186]

Электролиз в вакууме (обычно используют давления 133-10 —133-10 Па) при температурах 600—900 С характеризуется результатами, прямо противоположными электролизу на воздухе, а именно по мере электролиза от анода к катоду распространяется область дымчатой окраски. Как показали проведенные исследования, в этом случае образуются обычные А1-центры дымчатой окраски, спектр ЭПР которых полностью идентичен спектру ЭПР А1-центров, возникающих при радиационном воздействии. Какого-либо заметного вхождения протонов при достаточно хорошем вакууме (лучше 10 Па) не наблюда-142 [c.142]

После загрузки щелочной целлюлозы в аппарате создается вакуум с остаточным давлением около 15 кПа, который затем снижают, добавляя азот, до 35 кПа с целью предотвращения образования взрывоопасной среды. Затем дозируют сероуглерод в количестве 35—40% от массы целлюлозы. В аппарате при этом возникает избыточное давление (рис. 4.16), которое по мере связывания СЗг падает до возникновения вторичного вакуума. Продолжительность создания вакуума, подачи азота и сероуглерода составляет 20—25 мин. Продолжительность химической реакции, об окончании которой судят по вторичному вакууму, обычно составляет 70—90 мин. После этого добавляют растворительную щелочь и азот, производят отсос непрореагировавших паров СЗг, выгрузку суспензии ксаитогената в растворительной щелочи и промывку аппарата водой. В зависимости от емкости аппарата продолжительность этих операций может составлять 40—90 мин. [c.98]

Определение формы аппарата. Большие сборники (У> 25 л 3), рабо тающие под давлением или вакуумом, обычно выполняются в виде горизонтальных дил ндри-ческих аппаратов с лриварными эллиптическими днищами (рис. 26, а). [c.77]

Рис. 3-1в. Зависимость потери массы от температуры при высушивании в вакууме обычного солода ( ) и черного солода (2) [04].

Процесс ректификаций осуществляется при оСтатоЧ-ном давлении 2—5 мм рт. ст. Для создания вакуума обычно применяют паро-эжекционные. насосы с тремя или четырьмя ступенями эжекции. В паро-эжекционных установках могут быть использованы либо конденсаторы с поверхностным охлаждением, либо конденсаторы смешения. Последние представляются более эффективными в то же время образующийся конденсат паров оказывается частично загрязненным перегоняемым продуктом — капролактамом. Это не вызывает серьезных неудобств, так как получающийся конденсат может быть использован для приготовления аммиачной воды, необходимой для проведения одной из стадий синтеза капролактама — нейтрализации перегруппированного продукта. [c.189]

Теплоту присоединения протона к молекуле воды с образованием иона НзО в вакууме обычно называют. протонным сродством . [c.370]

Применение вакуума обычно благоприятно сказывается на показателях процесса ректификации, поскольку сниженпе давления позволяет понизить температурный уровень перегонкп п уменьшить необходнм((е количество орошения в колоние, а таа ке число тарелок. [c.226]

Вопрос о том, насколько благоприятно влияет применение вакуума при перегонке на число теоретических ступеней разделения, еш,е не выяснен окончательно. Вебер [204] установил, что разрежение оказывает лишь слабое влияние на число теоретических ступеней при этом пропускная способность колонны снижается вследствие большего объема паров, а относительная летучесть под вакуумом обычно увеличивается (см. разд. 4.6.2). Майлз с сотр. [192] установил, что для различных насадочных тел ВЭТС имеет минимум при остаточном давлении порядка 200 мм рт.- ст. Страк н Кинней [203] выяснили, что значения ВЭТС в интервале 50—100 мм рт, ст. проходят через слабо выраженный минимум, и. при 100 мм рт. ст. разделяющая способность такова же, как и при атмосферном давлении (см. также разд. 4.8 и 4.10.4). [c.152]

В табл. 12. 18 приведены технические показатели сырых СЖК, изготовляемых на Оренбургском, Ленинградском и Ярославском нефтемаслозаво-дах. Содержание неомыляемых в них, главным образом неокисленного парафина, достигает 30—40%. Сырые СЖК фракционируют под вакуумом. Обычно отбирают фракции кислот с числом углеродных атомов j— g, С,— j, Сю—С в. i,— so, i7—С22, io— jo и т. д. Остаточным продуктом разгонки является так называемый кубовый остаток. В табл. 12. 19 приведены качественные характеристики HtFi Шебекинского комбината. [c.685]

Перегонка в вакууме. Обычно содержание сульфидов в углеводородных фракциях определяют методом иодатометрии [8]. Потенциометрическое титрование сульфидов [c.155]

Еще однозначно не решен вопрос о том, насколько благоприятно влияет применение вакуума на число теоретических тарелок. Вебер [167] установил, что разрежение оказывает лишь незначительное влияние на число теоретических тарелок пропускная способность должна быть в этом случае ниже вследствие большего объема паров, а на относительную летучесть вакуум обычно ока- 1ывает благоприятное влияние (см. главу 4.62). Майлс и сотрудники [152] для различных насадок нашли, что ВЭТТ нри остаточном давлении примерно 200 мм рт. ст. является минимальной по данным же Стракка и Кинней [155] значения ВЭТТ в интервале давлений 50—100 мм рт. ст. имеют плоский минимум, а при 100 мм рт. ст. разделяющая способность соответствует разделяющей способности при атмосферном давлении (см. также гл. 4.8 и 4.104). [c.177]

Алпараты, работающие под вакуумом, обычно испытывают избыточным внут-ренним давлением на 0,2 МПа. [c.163]

После того как установлено, что жидкость не разлагается при кипячении, определяют приближенно ее температуру кипения по-методу Сиволобова (см. стр. 30). Если же жидкость разлагается при нагревании, то 3—5 капельег помещают в палец для высушивания (см. рис. 9), закрывают пробкой, создают вакуум (обычно [c.245]

Кроме подробного исследования [14],, результаты которого были рассмотрены выше, о поведении типа 1А часто сообщалось и в других работах. В частности, оно наблюдалось при сравнении влияния воздуха и вакуума (обычно 10 —10 торр) на другие суперсплавы, такие как Хастеллой-Х [15, 16], монокристаллический суперсплав [17], крупнозернистый (размер зерна 1—2 мм) Удимет-700 [18—21], а также на никель и другие разнообразные сплавы на его основе [22—30], магниевые срлавы [31] и серебро, содержащее следы примесей [32, 33]. Хотя в качестве слабоокисли- [c.15]

Очень эффективным средством осушки стеклянных иаделий является их нагрев под вакуумом. Обычно для этого оказывается достаточным прогрев стекла горелкой дп появления в пламени розового разряда, Если условия эксперимента накладывают особо жесткие требования к осушке (например, при изучении полимеризации, инициируемой высокоэнергетическим излучением [28]), применяют обжиг всей реакционной камеры при [c.152]

Муравьиная кислота часто используется для гидролиза глюкоманнанов и полисахаридов, содержащих уроновые кислоты [21]. Эта кислота легко гидролизует уронозидные связи, при этом выделяющиеся уроновые кислоты устойчивы в условиях гидролиза<- ид-ролиз проводят нагреванием полисахаридов с 70—100%-ной муравьиной кислотой в течение 4—24 ч. Муравьиную кислоту после гидролиза отгоняют при пониженном давлении и температуре 50— 55° С. Остающиеся в остатке формиаты моносахаридов разрушают кипячением остатка с 2%-ным раствором хлористого водорода в метаноле, при этом эфиры муравьиной кислоты распадаются с образованием метилглюкозидов моносахаридов. Можно гидролизовать формиаты также выпариванием из водных растворов или обработкой остатка 5%-ным раствором Н2304 при 90—100°С в течение часа с последующей нейтрализаций ВаСОз, фильтрованием и концентрированием фильтрата под вакуумом. Обычно концентрирование раствора ведут до 1—3%-ного содержания в них редуцирующих веществ (РВ). [c.63]

Для равномерного кипения жидкости в вакууме обычно поль-. зуются капилляром, укрепленным в одном из горл перегонной колбы. Однако при перегонке в высоком вакууме вредно даже то количество воздуха, которое проходит через капилляр. В таком случае применяют одногорлую перегонную колбу, в которук> помещают стеклянную вату в таком количестве, чтобы она на 4—5 мм возвышалась над уровнем жидкости. При этом кипение происходит равномерно, без толчков, несмотря на отсутствие капилляра. [c.137]

При определении температуры кипения в вакууме необходимо еще строже соблюдать все меры предосторожности, принимаемые против возможного перегрева. В вакууме пар особенно чувствителен к перегреву, так как чем больше разрежение, тем меньше количество вещества, -находящегося в единице объема. Для равномерного кипения в вакууме обычно применяют тонкий ка--пилляр, погруженный в жидкость и соединенный другим концом с воздухом. Диаметр нижнего отверстия капилляра должен быть таков, чтобы из него через холоднуюжидкость шла ровная цепочка [c.211]

Структура осадка, как указано выше, зависит от температуры. Кроме того, на структуру осадка влияет концентрация или давление реагирующих веществ. Чем ниже давление, тем больше крупнокристаллический осадок. Покрытия, полученные в вакууме, обычно состоят нз видимых кристаллов, в то время как покрытия, сделанные прн атмосферном давлении, обычно микрокристалличны. [c.64]

Дедлоу и Смит [95 ] сообщают, что при отгонке с толуолом, сушке в воздушном сушильном шкафу при 100 С и в вакуумном сушильном шкафу ири 71—72 °С и 40—50 мм рт. ст. происходит разложение мясных экстрактов, приводящее к получению завышенных результатов. Эти авторы рекомендуют применять отгонку воды с ксилолом при давлении 30—50 мм рт. ст., что позволяет получать воспроизводимые результаты. Применявшийся ими прибор присоединяется к вакуум-насосу через отвод холодильника, в нем обеспечивается непрерывный возврат ксилола из охлаждаемой ловушки в приемник. Типичными данными для сравнения могут быть следующие при отгонке в вакууме найдено 10,4% воды, при отгонке воды с толуолом ири 1 атм — 13,6%, при сушке в воздушном сушильном шкафу— 16,3%, а при сушке в вакуумном сушильном шкафу— 15,1%. Поскольку температура кипения ксилола при 30 мм рт. ст. равна 48 °С, а при 50 мм рт. ст. — 60 °С, температура отгонки в вакууме обычно не превышает 60—80 °С [275]. Способ Дедлоу—Смита не нашел широкого распространения, главным образом из-за сложности прибора. Представляет [c.271]

Особенно большие предосторожности приходится принимать, когда внутри газоаналитической установки имеется высокий вакуум. Обычные химические краны, а также небольшие газовые краны в этих случаях часто бывают неудовлетворительными и пропускают в прибор некоторое количество атмосферного воздуха. Однако дэже небольшое количество атмосферного воздуха, содержащего, кроме того, углекислоту и пары воды, попадающее внутрь прибора, может при точных определениях вызвать большие погрешности. По-э-гому в высоковакуумных установках применяют специальные высоковакуумные краны, очень тщательно пришлифованные, значительно ббльших размеров, чем обычные газовые краны, и имеющие иногда специальные приспособления, снижающие возможность проникновения внутрь атмосферного воздуха. [c.10]

При определении температуры кипения в вакууме нербходи-мо еще строже соблюдать все меры предосторожности, принимаемые против возможного перегрева. В вакууме пар особенно чувствителен к перегреву, так как чем больше разрежение, тем меньше количество вещества, находящегося в единице объема. Для равномерного кипения в вакууме обычно применяют тонкий капилляр, погруженный в жидкость и соединенный другим концом с воздухом. Диаметр нижнего отверстия капилляра должен быть таков, чтобы из него через холодную жидкость шла ровная цепочка пузырьков размером не более булавочной головки. Нагревание сосуда следует осуществлять только при помощи нагревательной бани, причем уровень кипящей жидкости не должен быть ниже уровня жидкости в бане. Целесообразно тщательно изолировать всю часть прибора, заполняемую при кипении паром. [c.254]

В адсорбционных исследованиях по методу БЭТ размер образца необходимо выбирать так, чтобы величина поверхности находилась в области оптимальной точности, даваемой установкой. В большинстве установок с использованием фиксирован нижний предел измеряемой поверхности. Верхний предел в большинстве установок определяется размером емкостей для хранения адсорбируемого газа, а в статическом методе еще и дозирующей системой, а также другими факторами. Например, при наличии в системе 20 см азота можно точно определить поверхность, не превышающую 30 м (некоторые специальные устанобки не имеют верхнего предела). В динамическом методе БЭТ объем адсорбированного газа не является критическим фактором, хотя На точность контроля поглощения в соответствующих электрических цепях могут влиять переключения при сравнении с Однако, используя трубки с предварительно калиброванными объемами, можно собрать систему таким образом, чтобы минимизировать число переключений контролирующей системы. В тех случаях, когда не удавалось оценить поверхность образца, Файт и Уиллин-гам [ 11] рекомендуют использовать образец весом 0,5 г с исходной заправкой 30 см азота. В таких условиях бюретки с общим объемом в 1 см (так же, как у Джойнера) достаточно для определения поверхностей размером 10 - 500 м г 1. В крайнем случае пробный опыт даст оценку адсорбционной емкости образца. Во всех исследованиях адсорбции образцы не должны содержать влаги, растворителей и ранее адсорбированных газов. Обезгаживание в вакууме обычно занимает около 3 ч и, как правило, выполняется при нагревании. Температура обезгаживания зависит от природы образца. Некоторые образцы разлагаются или изменяют свои свойства при нагревании выше некоторого предела. Например, электроды из гидроокиси никеля обычно не нагревают выше 60° С, хотя большинство образцов обез-гаживают при температурах 95- 110°С. Однако в случаях, когда образцы находились в контакте с органическими веществами, такими. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология