Таллий карбоксилаты

Иод— таллия (I) ацетат иодирование фенолы 1, 643 Иод — таллия(1) карбоксилаты гидроксилирование алкены 2, 125 Иод — тионилхлорид а-иодирование [c.358]

Карбоксилаты таллия. Карбоксилаты таллия, в частности ацетат и трифторацетат, которые можно получить растворением оксида в соответствующих кислотах, широко применяются в органическом синтезе, Трифторацетат непосредственно таллирует (ср. меркурирование, гл.. 29) ароматические соединения, что приводит к образованию арилталлийдитрифторацетатов, н.апример СбНвТ (0С0СР.з)2. Он действует также и как окислитель, превращая л-замещенные фенолы в я-хиноны. [c.299]

Лцилоксилирование было также выполнено под действием ацетатов металлов, например тетраацетата свинца [200] и ацетата ртути (II) [201]. В этом случае замещение осуществляется не только по аллильному и бензильному положениям и по ос-положениям к группам OR или SR, но также и по а-положе-ниям к карбонильной группе альдегидов, кетонов, сложных эфиров и по а-положению к двум карбонильным группам (Z H2Z ). Вероятно, в последних случаях в реакцию вступают енольные формы. а-Ацилирование кетонов можно провести косвенным путем, обрабатывая различные производные енолов ацетатами металлов, например силиловые эфиры енолов смесью карбоксилат серебра — иод [202], тиоэфиры енолов тетраацетатом свинца [203], енамины тетраацетатом свинца [204] или триацетатом таллия [205]. Метилбензолы были ацетоксилиро-ваны по метильной группе с умеренными выходами под действием пероксидисульфата натрия в кипящей уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия и ацетата меди(II) [206]. Под действием ацетата палладия алкены превращаются в винил-и (или) аллилацетаты [207]. [c.90]

В то время как а,р-ненасыщенные кислоты дают продукты простого присоединения галогенов по двойной связи, соли р,у- и у,б-ненасыщенных кислот при реакции с галогенами, особенно с иодом и бромом, приводят к галогенолактонам схемы (148), (149) [298. Соли р, у-алкеновых кислот в качестве кинетических продуктов образуют р-лактоны [299], которые затем перегруппировываются в термодинамически более устойчивые у-лактоны. Подбирая подходящие условия, особенно используя двухфазные системы и применяя соответствующие карбоксилаты таллия [300], можно легко выделить кийетйчёские продукты этой реакции. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология