Метил дихлор пропен

Изобутилен реагирует с хлором в присутствии кислорода воздуха с образованием двух соединений 1,2-дихлор-2-метилпро-пана и 3-хлор-2-метил-1-пропена. Объясните эти результаты. [c.19]

Хлорирование углеводородов, имеющих в молекуле больше 4 атомов углерода и не более 3 атомов углерода в основной цепи вначале эти углеводороды превращаются в 1-хлорпарафин и затем хлорированием при —65° в 1,3-дихлориды этот метод особенно пригоден для приготовления 1,3-дихлор-2-метил-пропана, получаемого из 1-хлор--2-метилпропана в процессе применяют инертные растворители [c.373]

Физические и химические свойства. 2-Метил-1,3-дихлор-1-пропен существует в виде Е- и 2-изомеров. Маслянистые жидкости, нерастворимые в воде. Растворяются в органических растворителях. Максимальная концентрация в воздухе 2-метил-1,3-дихлор-1-пропена 35,3 мг/м , 2-метил-3,3-дихлор-1-пропена — 32,1 мг/м . См. также приложение. [c.500]

Острое отравление. Животные. ЛКбо 2-метил-3,3-дихлор-1-пропена для мышей при 2-ч вдыхании 1 500 мг/м , 2-метил- [c.501]

Хроническое отравление. Животные. Вдыхание в течение 4 мес. паров смеси 2-метил-3,3-дихлор-1-пропена в концентрации 100 мг/м и 2-метил-1,3-дихлор-1-пропена в концентрации 50 мг/м вызывало у крыс нарушение функции печени [4, с. 245]. [c.501]

Г алоидопроизводные алифатических углеводородов Хлорзамещенные метана и пропана Метил хлористый Метилен хлористый (ме-тиленхлорид, дихлор метан) [c.87]

Работу М. И. Шешукова повторил С. А. Погоржельский [24]. Согласно его данным, продуктом хлорирования изобутилена является смесь, состоящая из 1-хлор-2-метилпронена-1, 1-хлор-2-метил-пропена-2 и 1,2-дихлор-2-метилпропана. Такие же продукты получил позже Г. Гролл [20] взаимодействием изобутилена с хлором при температуре от —40 до —60 . Он показал, что процесс идет аутокаталитически. Таким образом, хлорирование изобутилена протекает по следующей схеме [c.771]

Образование 1-бром-2-метил-2,3,3-трихлорпропана из 2-метил-3,3,3,-трихлор-1-пропена и НВг происходит так же[117],как и присоединение НВг к 3,3-дихлор-1-про-яену [118], катализируемое радикалами [c.371]

Получение. В основе промышленного производства — реакция газофазного хлорирования 2-метилпропена, протекающая по радикальному типу. При этом образуется ряд побочных продуктов, получающихся в процессе присоединительного и заместительного хлорирования как исходного 2-метилпропена, так и 2-метил-1-хлор-1-пропена, дихлор-2-метилпропанов, 2-метил-2-хлорпропана, дихлор-2-метилпропенов. Более перспективен метод получения М. из более дешевой, чем 2-метилпропен, фракции углеводородов С4, содержащей до 30—40 % 2-метилпропена (Валитов и др.). [c.497]

Гигиенические нормативы. Для 2-метил-1,3-дихлор-1-пропена ПДКр. 3 = 0,3 мг/м , пары, опасен при попадании на кожу, класс опасности 2 [Н-П. Вода водоисточников ПДК = 0,4 мг/л (с.-т.), класс опасности 2 [Н-7 ]. [c.501]

Физические и химические свойства. Смесь, состоящая из 2-метил-1,3-дихлорпропана (не более 55 %) 2-метил-3,3-дихлор-1-пропена (не менее 30 %) 2-метил-тгихлорпропанов (не более 12 %) монохлорпроизводных 2-метилпропена и 2-метилпропана (не более 6 %). Темно-коричневая или желтоватая жидкость с резким запахом. Плотность 1,1—1,62 г/см , 1,4550. Летучесть высокая. Пределы выкипания от 61 до 132 С. Давление паров 55 мм рт. ст. (20 °С). Не растворим в воде. Растворяется в большинстве органических растворителей ( Методические указания... [59]). [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология