Изобутилеи хлорирование

Состав продуктов хлорирования изобутилена, проводимого при —40 [c.354]

Именно такой механизм предложен, а затем и доказан для объяснения низкотемпературного аллильного хлорирования изобутилена и других алкенов в жидкой фазе при низких температурах [c.73]

По современному взгляду на механизм хлорирования изобутилена вначале в результате действия иона хлора на метиленовую группу образуется ион карбония, после чего перемещается двойная связь с одновременным отщеплением протона и получается хлористый металлил [17] [c.181]

При хлорировании изобутилена соотношение между скоростью замещения на хлор (в аллильном положении) и скоростью присоединения хлора (по двойной связи) лишь незначительно изменяется с температурой. Так, при низких температурах конверсия в продукт замещения довольно велика [c.278]

Амиловый спирт, полученный в процессе оксо-синтеза из изобутилена, содержит главным образом З-метилбутанол-1. Основным способом получения синтетических амиловых спиртов является процесс, который включает парофазное хлорирование пентана с последующим его гидролизом. [c.421]

Совершенно неожиданно протекает реакция хлора с изобутиленом, а также с другими третичными олефинами хлорирование изобутилена даже при —50° приводит к получению хлористого металлила как основного продукта [c.181]

Метил-3-хлорпропен-1 получают хлорированием изобутилена. Реакция протекает при относительно низкой температуре и может проводиться как в растворителях, так и без них. [c.52]

Прямое хлорирование изобутилена с замещением водорода производится при комнатной температуре и служит в настоящее время препаративным методом получения хлористого металлила [c.212]

Аллилгалогениды синтезируют радикальным а-галогениро-ванием алкенов и циклоалкенов бромом, Ы-хлор- или Ы-бромсукцинимидом (см. Воля-Циглера реакция). Аллил-и металлилхлориды получают хлорированием соотв. пропилена и изобутилена аллилиодид-действием и Р на глицерин кротил- и пренилгалогеииды-присоединением НХ (Х = С1, Вг) к 1,3-бутадиену и изопрену, напр. [c.106]

Хлорированный натуральный каучук Органические полисульфиды Полимеры изобутилена Хлорированный натуральный каучук Сополимеры бутадиена с акрилонитрилом Хлорированный натуральный каучук Циклизованный натуральный каучук Сополимеры бутадиена и акрилонитрила Хлорированный натуральный каучук Органические полисульфиды [c.495]

Принципиальная технологическая схема установки хлорирования изобутилена аналогична установке получения аллилхлорида (см. рис. 2.31). [c.87]

Получение бутиловой резины из изобутилена. Процесс, предложенный компанией Эссо Кэмикэл , заключается в сополимеризации изобутилена с 2-метил-бута-1-3-диеном, осуществляемой в хлоридметиловом растворителе в присутствии катализатора. Это низкотемпературный процесс, который благоприятствует образованию полимера с высокой молярной массой. Температура реакции около 90°С. Результат побочного процесса—получение хлорбу-тиловой резины при прямом хлорировании бутила в растворе. Ее используют при производстве камер для автотракторных покрышек, кабельных проводов, уплотнительных колец, кровельного покрытия и облицовки силосных башен и резервуаров для хранения. Хлорбутиловая резина более термостойка, чем нехлорирован-ная материнская. [c.254]

Хлористый сульфурил применяется для хлорирования НК, СКИ [77], сополимеров изобутилена с изопреном (бутилкаучука) [134], полибутадиена [135], сополимеров бутадиена со стиролом [136]. [c.22]

Хлорирование олефинов осуществляется присоединением хлора по месту двойной связи (получение дихлорэтана, реакции гидрохлорирования) и методом замещения, при котором в молекуле полученного хлорпроизводного сохраняется двойная связь (хлорирование пропилена, изобутилена). При хлорировании этилена, кроме дихлорэтана [c.499]

Изомасляный альдегид легко можно окислить в изомасляную кислоту с 95 %-ным выходом [22]. Следовательно, из изобутилена путем хлорирования, омыления, изомеризации и окисления получают изомасляную кислоту с общим выходом 60% (в расчете на изобутилен). На 1 тп изомасляной кислоты расходуется около 1 т изобутилена. [c.361]

Взаимодействие хлорбутилкаучука (хлорированных сополимеров изобутилена с изопреном) с первичными ди- и полиаминами сопровождается сшиванием полимера [141]. Для взаимодействия хлорбутилкаучука с простыми первичными аминами предложена [142] следующая схема реакций [c.58]

Окислительное хлорирование этилена или этана в 1,2-дихлорэтан Окисление н-бутилена в уксусную кислоту Окислительный аммонолиз толуола в бензонитрил пропилена в акрилонитрил и изобутилена в метакрилонитрил [c.11]

К совершенно иным продуктам приводит хлорирование олефинов с разветвленной цепью, например изобутилена, который содержит третичный углеродный атом. Здесь замещающее хлорирование происходит с сохранениел двойной связи уже при —40 °С без заметного присоединения [c.177]

Отсюда механизм хлорирования изобутилена следующий. Один из атомов молекулы хлора присоединяется к концевому ненасыщенному атому углерода с превращением молекулы изобутилена в карбоний-ион, затем от карбопий-иона отщепляется протон п образуется двойная связь [c.356]

М. И. Шешуков 122] впервые установил, что пзокротилхлорид, образующийся при хлорировании изобутилена, при нагревании с водой превращается в изомасляный альдегид [c.771]

Работу М. И. Шешукова повторил С. А. Погоржельский [24]. Согласно его данным, продуктом хлорирования изобутилена является смесь, состоящая из 1-хлор-2-метилпронена-1, 1-хлор-2-метил-пропена-2 и 1,2-дихлор-2-метилпропана. Такие же продукты получил позже Г. Гролл [20] взаимодействием изобутилена с хлором при температуре от —40 до —60 . Он показал, что процесс идет аутокаталитически. Таким образом, хлорирование изобутилена протекает по следующей схеме [c.771]

Такого типа хлорирование протекает с большей легкостью для этиленовых углеводородов разветвленного строения, как например для изобутилена, триметилэтилена, тетраметилэти-лена и др. [c.211]

Получают М. хлорированием изобутилена в газовой фазе при 100°С. Содержание осн. в-ва в продукте не менее 93,5%, изокротилхлорида и я /)ет-бутилхлорида не более 6,2%, 1,2-дихлоризобутана не более 0,3%. [c.40]

НХ (реакция а), т.е. НХ выступает в качестве своеобразного телогена . Поскольку отщепление лигандов от противоиона МеХ,Х (реакция б) зависит от энергии их связи с металлом и устойчивости образующейся кислоты Льюиса, возможны случаи обрыва цепи при элиминировании лиганда X, первоначально входящего в состав МеХ,. Этот тип обрыва особенно характерен при инициировании полимеризации изобутилена системами HX(RX)—К,А1С1з , и протекает через алкилирование полимерного карбкатиона и образование более хлорированных соединений алюминия [60]. Такие реакции позволяют вводить в полиизобутилен различные функциональные группы ароматические, виниль-ные, циклопентадиенильные, силильные и др. Поскольку указанные комплексные катализаторы относятся к системам с контролируемым характером инициирования, их можно использовать для введения в полимер заданных головных и хвостовых групп, т.е. для синтеза а-, со-бифункциональных полиизобутиленов или для получения блок- и привитых сополимеров (см. гл. 3). [c.98]

Трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, притертой пробкой и термометром, охлаждают смесью сухого льда с метанолом до —80 °С, затем при перемешипании в колбу вносят 10 мл изобутилена и 5 г сухого льда, взятого из центра большой глыбы и содержащего минимально возможное количество влаги. В сухую пипетку объемом 10 мл набирают газообразный трехфтористый бор (при заполнении использовать сухую промежуточную емкость), затем ВРа вводят п жидкий мономер. Полимеризация начинается мгновенно с образованием каучукоподобного эластичного продукта. Через 45 мин охлаждаю-щий сосуд убирают, так что непрореагировавший мономер может медленно улетучиваться при нагревании до комнатной температуры. Полученный полиизобутилен растворим в алифатических, циклоалифатических растворителях и в хлорированных углеводородах. В растворе циклогексана при 24 °С определяют характеристическую вязкость полимера, рассчитывают молекулярную массу (см. раздел 2.3.2.1). [c.146]

Хлорирование полиизобутилена сопровождается значительной деструкцией полимерных цепей [71]. Однако при хлорированиш сополимеров изобутилена с изопреном — 80—99,5% (мол.) изобутилена и 0,5—20% (мол.) изопрена — до содержания хлора, эквивалентного содержанию двойных связей в каучуке, заметной деструкции не происходит [71, 91]. [c.15]

При хлорировании сополимеров изобутилена с изопреном в растворе газообразным хлором [66] на каждую прореагировавшую молекулу хлора приходится одна молекула отщепившегося хлор1И-стого водорода и один атом хлора, присоединившегося к полимеру [c.39]

Смесь бутиленов анализируют без разбавления воздухом. Для более точных и ответственных анализов пользуются методом гидро-хлорирования Р1 нитратом ртути. Гидрохлорирование применяют для определешгя изобутилена в газах, содержащих ие более 50% н. бутиленов или дивинила. [c.199]

Впервые реакция аномального хлорирования олефинов была открыта М. Шешуковым [7], а затем отмечалась И. Кондаковым [8] на примерах изобутилена и изоамилена. [c.369]

Хлористый металлил ползгчается хлорированием изобутилена. Реакция протекает по схеме вяомального хлорирования [c.376]

Хлорирование иэобутилена иллюстрируется высказанным Кондаковым ii , на основании произведенного им изучения хлориро ва ния амиленов, общим правилом, что олефины, реагирующие весьма легко с минеральными кислотами, дают монохлоро лефины, тогда как олеф1ины, вяло реагирующие с минеральными кислотами, дают, в результате обработки хлором, нормальные продукты присоединения. В случае изобутилена Шешуков нашел, что обработка его хлором не дает ожидаемого хлористого изобутилена, а приводит к образованию двух изомерных хлорбутенов [c.521]

Так, хлорирование изобутилена по ионному механизму может протекать двумя путями. Первый из них состоит в электрофильной атаке положительного иона хлора на атом углерода i с образованием карбониевого иона, теряющего затем протон за счет одной из метильных групп (6) [c.8]

В большинстве случаев реакции замещения у ненасыщенного атома углерода являются двухстадийными они протекают через стадии предварительного присоединения реагента и последующего отщепления галоидоводорода или воды. Так, хлорирование олефйнов, например изобутилена, по-видимому, протекает по схеме [1] [c.305]

Второй метод получения менее удачен вследствие того, что хлорирование не происходит исключительно в третичное положение. Действительно, расчет ожидаемого отношения изомеров при термическом хлорировании по методу, описанному на стр. 93—94, позволяет предсказать, что выход требуемого изомера составит только 17%. Таким образом, этот синтез оказывается в высшей степени непрактичным, поскольку есть все основания предполагать, что выделение нужного изомера из смеси окажется чрезвычайно трудным. Синтез соответствующего 2-бром-2,4,4-триметилпентана посредством бромирования углеводорода должен иметь гораздо большее практическое значение, поскольку атака атомов брома на третичный углерод наиболее благоприятна (ср. стр. 95). Таким образом, самым целесообразным путем синтеза2-хлор-2,4,4-триметилпентана оказывается димеризация изобутилена с последующим присоединением хлористого водорода. [c.191]

Изобутилен гидратируется в мягких условиях (60%-ная серная кислота, 20 °С), превращаясь в трет-бутиловът спирт (гл. 6). При жидкофазпом хлорировании изобутилена образуется металлилхлорид с выходом 88%. [c.130]

Необычное течение реакции хлорирования непредельных соединений впервые наблюдали Львов, Шешуков и Кондаков при взаимодействии изобутилена, триметилэтилена, тетраметилэтилена и не-смжж-метилэтилэтилена с хлором [53] в их опытах ожидаемые продукты—предельные дихлориды—образовывались в незначительном количестве во всех случаях удавалось выделить непредельный монохлорид с хлором не при двойной связи, например [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология