Дихлор пропа

Дихлорпропан, образующийся прп температурах ниже 250 С в результате присоединения хлора, служит главным образом как растворитель и средство для очистки. Для производства дихлор-пропана не требуется специальных установок или цехов, так как при получении окиси пропилена методом хлоргидринирования или прп синтезе аллилхлорида этот продукт образуется как побочный в количествах, превышающих потребность в нем. С целью использования избыточных количеств дихлорпропана были проведены многочисленные исследования по превращению этого продукта в аллилхлорид путем дегидрохлорирования [2]. [c.176]

Хлорирование пропана не имеет большого промышленного значения, однако оно применяется в производстве изомера 1,3-дихлор-пропана, используемого для синтеза циклопропана (анестезирующее средство) и тиокола. [c.29]

Простейший кумулен — аллен был получен при реакции 2,3-дихлор-пропена с цинком [c.275]

Рис. 9. Фазовое равновесие смеси хлористого аллила и 1,2-дихлор-, пропана.

Получение. Побочный продукт при высокотемпературном хлорировании пропена. Образуется при хлорировании 1,2-дихлор-пропана при 95—135 °С в присутствии железной стружки. [c.397]

Алкилхлориды при радиолизе могут давать изомерные хлориды с хорошим выходом. Например, н-пропилхлорид может давать более стабильный изопропилхлорид с 60 [Ш32]. 1,3-Дихлорпропан также дает заметное количество 1,2-дихлор-пропана. Эти реакции можно представить себе как цепные, включающие перегруппировку свободных углеводородных радикалов, например [c.118]

Препаративная форма — 50% технический жидкий (смесь дихлор-пропана и дихлорпропена). В исправной заводской таре может храниться неограниченное время. [c.53]

Б то время как при термическом дегидрохлорировании 1,2-дихлор-пропана при той же температуре получается смесь монохлорпроизводных другого состава. [c.140]

В колбу загружают 5,8 моль 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлор-пропана. В течение 6 ч добавляют 7 моль цинка, суспендированного в 1,5 дм этилового спирта. [c.308]

Остаток после отгонки хлористого аллила, состоящий из смеси дихлор-пропана и дихлорпропилепа, получил техническое название смесь ДД . Ненасыщенные дихлорпды, которые образуются в качестве побочных продуктов в производство хлористого аллила, характеризуются следующим приблизительным составом [c.358]

Выход хлористого аллила при хлорировании пропилена, считая на хлор, колеблется в пределах 80—85%. Остальные 15—20% хлора расходуются на образование побочных продуктов реакции (дихлорпронилена, дихлор-пропана и др.), используемых по зарубежным данным в сельском хозяйстве в качестве почвенного фумиганта, известного под маркой ОВ. [c.280]

Смесь 1,3-дихлорпропенов получается как побочный продукт в производстве аллилхлорида хлорированием пропена. Наряду с 1,3-дихлорпропенами образуется некоторое количество других изомерных соединений, а также продуктов более глубокого хлорирования. Обычно в продуктах реакции изомерные дихлор-пропены содержатся в следующих количествах (в /о) [c.53]

Промышленный способ получения циклопропана заключается в дегалоид ировании 1,3-дихлор пропана цинковой иылью б водно-спирто-вой среде, содержащей иодистый натрий и карбонат натрия (Хасс, 1936). [c.7]

При заместительном хлорировании пропилена наряду с ал-лилхлоридом образуются изомеры, содержащие атом хлора при двойной связи. В условиях окислительного хлорирования хлористым водородом накоплению аллилхлорида благоприятствуют катализаторы из хлоридов палладия, меди, празеодима, теллура, цинка и калия, а также из пятиокиси ванадия и фосфорной кислоты, нанесенных на окись алюминия или двуокись кремния [16, 18]. В присутствии некоторых из них селективность по аллилхлориду достигает 90%, а съем продукта составляет 100 г с 1 л катализатора в час. Степень конверсии пропилена и H I при этом не превышает 25% [18]. Синтез аллилхлорида может быть осуществлен и через 1,2-дихлорпропан, который с удовлетворительным выходом получают путем аддитивного окислительного хлорирования пропилена . Пиролиз 1,2-дихлор-пропана дает смесь хлорпропиленов. Выход аллилхлорида составляет 357о [19]. [c.177]

Препарат ДД (фумигант-93, Ф-93, 1,3-дихлортропи-лен, 1,3-ДХП-ен). Представляет собой смесь 1,2-дихлор-пропана (30—40%) и 1,3-дихлорпропилена (40—60%). Последний является действующим началом. Кроме того, в состав препарата ДД входит также хлористый аллил (до 12%) и полихлориды ряда пропана (до 10%). Препарат ДД жидкость темно-бурого цвета со специфическим запахом не растворяется в воде, растворима в органических растворителях. Применяется в качестве эффективного почвенного фумиганта, а также для борьбы с нематодами. [c.38]

Повышение гербицидной активности против определенных сорняков при замене остатка уксусной кислоты в 2,4-Д на остаток пропионовой кислоты, т. е. при переходе от 2,4-Д к дихлор-пропу, аналогично повышению активности при переходе от 2М-4Х (хлорметилфеноксиуксусной кислоты) к мекопропу (хлорметилфеноксипропионовой кислоте) (см. стр. 130). [c.128]

Смесевой препарат, содержащий 35% метабензтиазурона и 40% дихлор-пропа (2,4-ДП), наполнитель и вспомогательные вещества. Меры предосторожности — как с малотоксичными пестицидами. В ФРГ ДОК в продуктах питания 0,05 мг/кг. [c.101]

Препарат 93 (типа ДД) —темно-бурая жидкость, содержащая 30—50% дихлорпропана и 50—70% дихлор-пропена. Применяется для обеззараживания почвы от нематод в открытом и защищенном грунтах. [c.115]

Как уже отмечалось, присоединение хлористого водорода к пропаргилхло-риду идет несколько легче, чем к незамещенным а-ацетиленам, причем в присутствии Н С12 получен 2,3-дихлорпропен-1 [180] или смесь 2,3-дихлор-пропена-1 и 1,3-дихлорпропена-1 в соотношении 2 1 [89] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология