Перфторгексан

Поскольку в процессе каталитического расщепления трудно получить водород с концентрацией выше 90%, свободный от СО, предложено [10] получаемый водород сжимать до 2,1 МПа, подвергать метанированию и очищать от СН4 жидким поглотителем (например, перфторгексаном). Однако это существенно усложняет схему производства и поэтому вряд ли найдет применение. [c.179]

Гексан—перфторгексан Гептан—перфторгептан 1-Пропанол—гексан 1-Пропанол—гептан [c.255]

Бутанол—гептан 1 -Пропанол—перфторгексан [c.255]

Результаты предсказания равновесия жидкость — жидкость в тройных системах пропанол — гексан — перфторгексан и пропа- [c.270]

НОЛ—гептан—перфторгептан представлены на рис. VIII.6 как следует из него, для системы с гептаном наблюдается хорошее согласие с экспериментом, чего нельзя сказать о системе с гексаном. Неправильный тип диаграмм во втором случае обусловлен тем, что для системы гексан—перфторгексан при 298,15 К модель дает расслаивание, не обнаруживаемое экспериментально. Так как указанная температура близка к критической температуре расслаивания (293,15 К), то даже небольшие ошибки в приводят к качественному несоответствию между результатами расчета и эксперимента. [c.271]

Рис. VII 1.6. Диаграммы равновесия жидкость—жидкость в тройных системах пропанол— ексан (а), гептан (б) — перфторгексан (а), перфторгептан (б) при 298И5 К

Пропанол (1)— перфторгексан (2) перфторгептан (2) [c.272]

Отметим, что по этому методу можно с высоким выходом получать перфторированные парафины с разветвленными радикалами из соответствующих перфторолефинов. Так, фторированием элементным фтором в перфторированном полиэфирном растворителе при освещении УФ-светом из перфтор-3-этил-2,4-диметил- и перфторизопропил-4-метилпентенов-2 получены перфтор-2,3,3,4-тетраметил- и перфтор-2,3,4-триметилпентаны [50], причем количество побочных продуктов незначительно. Однако следует иметь в виду, что при действии УФ-света возможны процессы фотохимической изомеризации исходных олефинов. Циклические эфиры с выходом 25-30% дают перфторированные производные, если использовать в качестве растворителя перфторгексан или фреон-113 [9]. [c.228]

Экспериментальные данные для перфторгексанов получены в [681]. [c.47]

J. Тейлором и Ридом (AI hE Journal, 16, 738— 741) определены вириальные коэффициенты и критические характеристики н-СбРы (и прочих перфторгексанов). Ниже приводятся некоторые из этих величин. [c.113]

Перфторгексан Перфтортрибутиламин Перфторгексан Гексан [c.473]

При рассмотрении масс-спектров перфторгексанов разветвленного и нормального строения было установлено, что количество ионов Сзр7 составляет 9,2 и 18,9%, соответственно. Это свидетельствует о том, что ион СзР имеет структуру нормального перфтор-пропильного радикала, который не может образоваться без перегруппировки в случае разветвленных структур. Можно ожидать, что ион будет иметь большую распространенность, если он образуется без перегруппировки. [c.146]

Физические и химические свойства. 1,1,1,3,3,3-Г., 2,3-Д., перфторпропан, 1,1,1-Т. и 1-фторпентан —бесцветные газы перфторгексан, -гептан, -октан, -пентан, 1- и 2-фторбутан и 1-фтордекан — жидкости. См. также приложение. [c.284]

Перфторбутан Крысы Перфторгексан [c.285]

Потенциал появления иона трифторметильного радикала СР+ из других перфторпарафинов такой же, как и потенциал появления СРз из гексафторэтана (14,4 эв). Отсюда верхнее предельное значение энергии разрыва связи С—С в н-перфтор-пропане и н-перфторгексане равно 124 7 ккал/моль. Исключение составляет н-перфторбутан, для которого потенциал появления СР равен 13,5 эв. Это различие объяснить не удалось, однако комбинирование по- ледней величины с измеренным потенциалом ионизации трифторметильного радикала СРз приводит к весьма приемлемому значению прочности связи С—С в С4рю (3,4 эв). [c.283]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.279 , c.284 , c.285 , c.690 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.322 , c.324 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.207 , c.235 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.322 , c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология