Ацетон, иодирование, катализируемое

Рис. 87. Зависимость константы скорости катализируемого кислотами иодирования ацетона от кои-с ганты ионизация катализирующей кислоты (по Беллу)

Для реакции иодирования ацетона в присутствии кислот, у которых /) = 9 = 1 д — число положений в катализирующем основании, способном присоединять протон, а /г — число протонов, способных отцепляться в сопряженной основанию кислоте), уравнение Бренстеда имеет вид к = 7,90- Рассчитайте каталитическую константу скорости к в присутствии монохлоруксусной кислоты и сравните ее с опытной ko, = 34 л/(моль-с). Константа диссоциации монохлоруксусной кислоты /С, = 1,4Ы0" . [c.455]

Реакция разложения нитрамида особенно удобна для обнаружения общего основного катализа. Она катализируется кислотами очень слабо или вообще не катализируется [5], а катализ анионами карбоновых кислот или молекулами анилина резко выражен даже в кислых растворах, где каталитическим действием гидроксильных ионов можно пренебречь. Более сложные случаи требуют более сложных уравнений скорости, и в них намного труднее разобраться экспериментально. Белл и Джонс [61 установили, что в ацетатных буферах при постоянной ионной силе 0,2 удельная скорость иодирования ацетона описывается выражением [c.409]

Ясно, что если реакция катализируется и кислотами и щелочами, то скорость ее должна иметь минимальное значение при определенной pH среды. Такая минимальная точка действительно была обнаружена при реакциях иодирования ацетона, мутаротации глюкозы и реакциях гидролиза различных сложных эфиров. [c.434]

Так называемые каталитические коэффициенты кн+ и кон- можно рассчитать на основании опытов, проведенных при разных концентрациях кислот и оснований. В общем случае, когда катализируют также и недис-социированные вещества, в уравнение (70) должны быть добавлены члены типа киА 1НА] и кв 1В] (где В — основание). Реакцией, катализируемой основанием, является реакция иодирования ацетона. Скорость ео пропорциональна концентрации основания и не зависит от концентрации иода. [c.363]

Для реакции иодирования ацетона в присутствии кислот, у которых р = q = (q — число положений в катализирующем основании, способном присоединять протон, а р — число протонов, способных отшепляться в сопряженной оснобанию кислоте), уравнение Бренстеда имеет вид k = 7,90 10 /Са . Рассчитайте каталитическую конст.анту скорости k в присутствии монохлоруксусной кислоты и сравните ее с опытной = 34 л/(моль с). Константа диссоциации монохлоруксусной кислоты Ка = 1,41 10". [c.423]