Иодирование ацетона

Работа 3. Изучение скорости реакции иодирования ацетона [c.352]

Каким еще методом можно было бы контролировать скорость реакции иодирования ацетона [c.365]

Как было показано, скорость реакции иодирования ацетона в кислой среде зависит от скорости первой ее стадии — образований енола и, следовательно, зависит от концентраций ацетона и ионов водорода, но не иода. В результате реакция протекает по второму порядку. [c.259]

Примером такой реакции является уже приводившаяся ранее реакция иодирования ацетона, в которой лимитирующей стадией является переход ацетона в енольную форму [c.230]

Реакция иодирования ацетона протекает по уравнению [c.363]

Иодированием ацетона щелочными гипоиодитами получают йодоформ [c.262]

Так, в уже приводившемся ранее примере иодирования ацетона промежуточной высоко реакционноспособной формой является енольная форма молекулы ацетона. [c.224]

Пример такой реакции — реакция иодирования ацетона. Уравнения (XIV, 12) (XIV, 14) и (XIV, 16) показывают, что при этом размерность к определяется величиной, обратной концентрации и времени, т. е. X с . [c.331]

Х1Х.З. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ИОДИРОВАНИЯ АЦЕТОНА [c.257]

Реакция иодирования ацетона [c.257]

Почему скорость реакции иодирования ацетона не зависит от концентрации иода [c.365]

Почему реакцию иодирования ацетона можно назвать автокаталитической [c.365]

Пример такой реакции — реакция иодирования ацетона. Уравнения (XIV,12) (XIV,14) и (XlV,16) показывают, что ирн этом размерность k определяется величиной, обратной концентрации и времени, т. е. т с [c.331]

Изучение кинетики химической реакции по спектрам поглощения (полимеризации, реакции иодирования ацетона с различными катализаторами). [c.466]

Иодирование ацетона также представляет собой пример автоката-литического процесса, катализируемого продуктом реакции Н1. Общее уравнение этой реакции [c.38]

Рис. 87. Зависимость константы скорости катализируемого кислотами иодирования ацетона от кои-с ганты ионизация катализирующей кислоты (по Беллу)

Исследование кинетики реакции второго порядка (иодирование ацетона). [c.212]

Примером такой реакции является уже приводившаяся ранее (стр. 45) реакция иодирования ацетона, в которой первая, лимитирующая, стадия представляет собой изомеризацию ацетона в еноль-ную форму [c.231]

Работа 3. Изучение скорости реакции иодирования ацетона. Работа 4. Изучение скорости разложения пероксида водорода газо [c.494]

Катализ ионами аммония наблюдается в реакциях иодирования ацетона и обмена а-водорода в изомасляном альдегиде- [c.170]

На рис. 101 приведены соответствующие данные для общего основного катализа реакции разложения нитрамида, а на рис. 102 — для общего кислотного катализа реакции иодирования ацетона (т. е. фактически для реакции енолизации ацетона, лимитирующей стадии процесса иодирования). Видно, что соотношения (VI.44) и (VI.45) хорошо выполняются. [c.345]

Примером служит реакция иодирования ацетона. Уравнения (XV.7), (XV.8) и (XV. 10) показывают, что при этом размерность [c.323]

Примерами таких реакций являются иодирование ацетона [c.389]

Скорость многочисленных реакций, катализируемых слабыми кислотами и основаниями, зависит не только от концентрации ионов растворителя, но и от концентрации всех присутствующих в растворе доноров и акцепторов протонов. Классическими примерами таких реакций являются разложение нитра-мида, иодирование ацетона и мутаротация глюкозы. Наблюдаемый в этом случае общий кислотно-основной катализ отличается от специфического катализа тем, что в выражение для скорости реакции входят члены, содержащие концентрации всех имеющихся в растворе доноров и акцепторов протонов. [c.85]

Примером такой реакции является уже приводившаяся ранее реакция иодирования ацетона [c.298]

Можно привести много подобных примеров использования уравнения Бренстеда к ним относятся мутаротация глюкозы [35], иодирование ацетона [27], бромирование ацетоуксусного эфира [36] и дегидратация 1,1-дигидро-ксиэтапа в ацетальдегид [37] и многие другие подобные реакции [27]. Обычно две кислоты, сильно отличающиеся по строению, не удовлетворяют одному уравнению Бренстеда. Это неудивительно, если принять во внимание специфические взаимодействия, которые могут иметь значение для катализа. Однако данные явления еще не достаточно хорошо изучены. [c.487]

Подтверждением этого механизма служит то, что скорость реакции не зависит от концентрации иода и не изменяется при замене иода на бром Поэтому енолизация является стадией, определяющей скорость реакции, а последующее присоединение галогена происходит в быстрой стадии Используя константы скорости иодирования ацетона, приведенные в таблице [c.455]

Для реакции иодирования ацетона в присутствии кислот, у которых /) = 9 = 1 д — число положений в катализирующем основании, способном присоединять протон, а /г — число протонов, способных отцепляться в сопряженной основанию кислоте), уравнение Бренстеда имеет вид к = 7,90- Рассчитайте каталитическую константу скорости к в присутствии монохлоруксусной кислоты и сравните ее с опытной ko, = 34 л/(моль-с). Константа диссоциации монохлоруксусной кислоты /С, = 1,4Ы0" . [c.455]

Катализ тщательно изучался в ряде лабораторий [49а], и было найдено, что скорость иодирования ацетона в водном растворе в ацетатном буфере дается следующим соотношением (концентрации выражены в молъ/л) [c.491]

Процесс протекает автокаталитнчески, так как ускоряется одним из продуктов реакции (ионами водорода). В отсутствии ионов водорода (в нейтральном разбавленном водном растворе) он протекает очень медленно. Иодирование ацетона протекает в две стадии [c.363]

Для реакции иодирования ацетона в присутствии кислот, у которых р = q = (q — число положений в катализирующем основании, способном присоединять протон, а р — число протонов, способных отшепляться в сопряженной оснобанию кислоте), уравнение Бренстеда имеет вид k = 7,90 10 /Са . Рассчитайте каталитическую конст.анту скорости k в присутствии монохлоруксусной кислоты и сравните ее с опытной = 34 л/(моль с). Константа диссоциации монохлоруксусной кислоты Ка = 1,41 10". [c.423]

Примерами таких реакций являются иодирование ацетона (18.28) (в ходе которого роль активной промежуточной частицы играет енольная форма ацетона) и алкилирование хлорэтиламинами — соединениями, содержащими группу СНа—СНд—С1. Такие [c.304]

В кмнетичсско. / Изучение кинетики иодирования ацетона — интерес-исследовании ная задача [c.347]

Изучение кинетики этой реакции показывает, что скорость галогенирования не зависит от концентрации галогена, но зависит от концентрации кетона и (для данного случая) от концентрации кислоты. В этом случае мы также наблюдаем очень примечательный факт идентичности констант скоростей внешне очень различных реакций бромирования и иодирования ацетона и обмена его атомов водорода на дейтерий иодирования и рацемизации втор-бутилфенилкетона. [c.819]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология