Фенил оксазолин с ДФФ

В таблице 1 приведены значения начальных скоростей реакций 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолин-5-она с этиловым эфиром аланина, соответствующие начальным концентрациям реагентов [2]. Найти порядок реакции по каждому компоненту. [c.8]

При изучении кинетики реакции в четыреххлористом углероде между 2-фенил-4,4-диме-тил-2-оксазолин-5-оном (А) и этиловым эфиром ВЬ-аланина (В), катализируемой уксусной кислотой, было найдено, что константа скорости реакции второго порядка [c.27]

Фенил-2-оксазолин Полимер ВРз -0(С,Н5)2, 1,0 мол.% 70° С, 30 ч. Выход 47,2% [172] [c.181]

Этиловый эфир 5-метил-2-фенил-2-оксазолин-4-карбоновой-К кислоты М13, 171. [c.240]

Пример 1.2 [1]. Определить порядок реакции 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолин-5-она (вещество А) с эфиром аланина (вещество В) по начальным скоростям реакции. [c.31]

Аналогичным образом, исходя из бензальдегида и гнппуро-вой-С -а-С -КИСЛОТЫ, получены [3, 10, 11] 4-бензилиден-2-фенил-оксазолин-2-он-5-[4, 5-Со 1 (выход 72%) и 3-фенилаланин-1, 2-С] (выход 50% в расчете на гиппуровую кислоту). [c.236]

Интересный случай превращения 3-членного кольца в 5 членное имеет место при перегонке бензоилэтиленимина. При этом образуется 2-фенил-оксазолин [c.583]

Смесь 878 г натриевой соли гиппуровой кислоты, 1330 мл р-пиколина и 1310 мл уксусного ангидрида перемешивают в течение 2 час. в шаровой мельнице. Раствор зеленого цвета отделяют и разлагают избыток уксусного ангидрида при перемешивании с 750 мл холодного спирта. После этого при энергичном перемешивании раствор разбавляют 7,5 л воды и подкисляют 6 н. соляной кислотой (по конго красному). Выделившийся нерастворимый 2-фенил-4- (1 -оксиэтилиден) -оксазолин-2-он-5 отделяют и промывают водой. Затем его растворяют в 1 н. растворе едкого натра, обесцвечивают углем и вновь осаждают, добавляя кислоту, как это описано выше. Выход 739 г (83,4%), т. пл. 194—195° (разл.). Дальнейшую очистку можно осуществить при помощи хроматографии натриевой соли в растворе 95%-ного ацетона на окиси алюминия. Колонку промывают 95%-ным ацетоном и элюируют 80%-ным раствором ацетона. Оксазолинон при перекристаллизации его из этилацетата образует желтые иглы т. пл. 198—199° (разл.)- [c.186]

Феяил-4-(2-ацет-окси-1 -метилэтили-ден)-2-оксазолин-5-он 2-Фенил-4-(2-ацет- окси-1-метилэтил)-2- оксазолин-5-он Pd на угле в диоксане, 21° С [478] [c.319]

Фенил-4-бензилиден-5-оксазолон реагирует с избытком бромистого фенилмагния, давая, в зависимости от соотношения реагентов, их концентрации и порядка прибавления, два продукта — 1,1-дифенил-2-бензамидоко-ричный спирт и 2,5,5-трифенил-4-бензилиден-2-оксазолин [40] [c.236]

Общая методика синтеза 3-феннл-Д -1,2-оксазолинов и З-фенил-1,2-оксазолов с помощью 1,3-биполярного циклоприсоединения (табл. 81 см. с. 394). [c.393]

Два пути синтеза меченого цистина были описаны Фраем [8]. Первой стадией в обоих является превращение серина в 2-фе-нил-2-оксазолин-4-карбоновую кислоту. По одной методике солянокислая соль оксазолина перегруппировывается в метиловый эфир 2-бензамидо-З-хлорпропионовой кислоты и атом хлора непосредственно замещают сульфгидрильной группой. Полученный метиловый эфир N-бензоилцистеина гидролизуют и окисляют, получая цистин с 58%-ным выходом. По второй методике соль 2-фенил-2-оксазолин-4-карбоновой кислоты и тиобензойной кислоты перегруппировываются в N, S-дибензоилцистеин, который превращают в оптически активный цистин с выходом 42%. Выходы даны в расчете на серу, причем регенерированную серу не учитывают. [c.425]

Селективность образования 4,4-дизамещенных 2-оксазолин-5-онов (XXI) зависит от состава вводимого в а-положение заместителя максимальный выход (90—96,5%) получен при алкилировании 2-фенил-2-оксазолин-5-она п-нитробензилхлоридом, бензилхлори-дом и геранилбромидом. При использовании в качестве алкилирую-щего агента метилйодида или этилйодида выход соответствующих 4,4-дизамещенных 2-оксазолин-5-онов (XXI) составляет лишь 34 и 32%. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология