связям этиленовым связям, ароматическим и гетероциклическим

Важнейшими методами присоединения водорода по этиленовой связи, к ароматическим л к гетероциклическим системам являются методы, использующие в качестве восстановителей неблагородные мета л ли и соответствующих растворителях. Все Другие восстановители, как-то хлорид олова (II), йодистый водород и даже комплексные гидриды металлов — имеют гораздо меньшее значение для восста доя лен кя ненасыщенных С—С-связен. [c.21]

При получении этиленовых связей надо различать, является ли вновь образовавшаяся двойная связь составной частью конъюгированной ароматической или гетероциклической системы или она [c.338]

Вероятно, первым, наиболее ярким примером, который следует рассматривать, является кремний, находящийся как раз в третьем периоде непосредственно под углеродом. Если вообще можно предположить, что какой-либо элемент способен к образованию двойной связи с углеродом, то этим элементом является кремний. Однако весь накопленный почти в течение столетия экспериментальный материал свидетельствует о том, что связи этиленового типа С = 51 не существует [16]. Многие попытки синтезировать подобные соединения окончились неудачно в условиях, когда промежуточное образование связи С = 81 должно было бы благоприятствовать определенной реакции, известной для обычных органических соединений, кремневый аналог, по-видимому, не реагирует. Даже в конъюгированных системах связь С = 51 не стабилизируется, и при помощи реакций углеродсодержащих систем, приводящих к замыканию ароматического кольца, совершенно невозможно получить кремнийсодержащее гетероциклическое соединение [17]. По-видимому, для резонирующих систем этого типа условия ничуть не благоприятнее, чем для связей этиленового типа р — [c.45]

Иод замещается водородом легче брома, а бром—легче хлора, поэтому при некоторых обстоятельствах хлор- или бромпроизвод-ные перед восстановлением переводят в иодистые производные по одному из описываемых ниже методов.Восстановление галогенопроизводных можно осуществлять как водородом в момент выделения, так и каталитическими методами.Предполагаемый к замене на водород атом галогена может быть алифатически связан с насыщенным или ненасыщенным атомом углерода или же может находиться в качестве заместителя в ароматическом или гетероциклическом кольце. В первом случае можно применять любой восстановитель, если только в молекуле не присутствуют особенно легко восстанавливающиеся группы во втором случае надо различать, должна ли этиленовая связь остаться неизменной или она также подлежит восстановлению в третьем случае надо считаться с возможностью одновременного гидрирования ядра. [c.48]

В то время как характерным хромофором азокрасителей является азогруппа, его хромофорная система состоит из одной или более азогрупп, сопряженных с другими хромофорами — ароматическими и гетероциклическими кольчатыми системами, хинонной системой, нитрогруппой и клешневидной металлсодержащей группой. Азогруппа, сопряженная с этиленовой связью (——С=С—), образующаяся при сочетании диазосоединений с ацетоацетанилидом, является характерной для желтых красителей. Сопряжение азогруппы с бензолом, нафталином и более сложными кольчатыми ароматическими системами вызывает прогрессивное углубление цвета. Замена промежуточных продуктов бензольного ряда продуктами нафталинового ряда является простым и общим методом получения новой шкалы оттенков так, азокрасители бензольного ряда обычно желтого и красного цвета, а их нафталиновые аналоги являются красными, фиолетовыми, синими и черными. Многие о,о -диоксиазо- [c.506]

В красителйх с -разобщенными азогруппами входящие в их состав ароматические и гетероциклические ядра связаны между собой посредством метиленовой, иминной, ациламидной, карбоди-имидной, этиленовой групп или атомов серы, кислорода. В отличие от красителей с -сопряженными азогруппами, эти красители не имеют единой хромофорной системы. Цвет -красителей получается смешением цветов, даваемых двумя хромофорными системами (в нут-римолекулярное смешение цветов), и соответствует приблизительно цвету смеси двух красителей, которые могли бы образоваться при разрыве красителя по месту разобщающих связей и групп. Например, цвет зеленого трисазокрасителя [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология