Дегидрогенизация ароматических замыкание цикла

Из рассмотрения всех работ, касающихся механизма реакции ароматизации парафиновых углеводородов, следует, что реакция эта протекает весьма сложно и что ее механизм не может считаться окончательно установленным. Повидимому, следует различать два случая 1) когда реакция идет в присутствии платинового катализатора и 2) когда она идет в присутствии окисных катализаторов. Есть основания полагать, что в случае платины реакция протекает через стадию образования циклогексана и его гомологов, которые претерпевают последующую дегидрогенизацию. Хотя дегидрогенизация циклогексана на платине протекает с той же энергией активации, что и реакция замыкания цикла, однако скорость ее значительно больше. Что касается реакции ароматизации на окисных катализаторах, то возможно, что на разных окислах механизм ее не одинаков. Остается не вполне выясненным, всегда ли ароматизация алканов протекает через обязательную стадию образования алкенов. Несмотря на то, что, как это следует из изложенного выше, такое положение защищалось рядом авторов, некоторые приведенные в этой главе экспериментальные данные заставляют считать в ряде случаев образование алкенов не промежуточной, а побочной реакцией. Необходимо также отметить, что высокая температура, при которой протекает каталитическая ароматизация парафинов на окисных катализаторах, способствует образованию наряду с ароматическим углеводородом, обладающим тем же числом атомов углерода, что и исходный парафин, также ряда углеводородов меньшего и большего молекулярного веса — олефинов более простого состава и высокомолекулярных полимеров. Такое сложное течение реакции сильно затрудняет исследование механизма каталитической ароматизации. [c.250]

Ароматизация и циклизация. Экспериментально установлено, что не только олефины, по и парафины при сравнительно умеренных температурах в присутствии специальных катализаторов превращаются в ароматические углеводороды [47, 48, 49]. Хотя механизм этой своеобразной реакции дегидрогенизации, сопровождающейся замыканием ароматического цикла, еще далеко не ясен, тем не менее ее теоретический интерес и практическое значение не подлежат сомнению. [c.548]

Путем дегидрогенизации циклопарафинов можно получить ароматические углеводороды. Н. Д. Зелинским и его учениками открыты каталитические реакции избирательной дегидрогенизации шестичленных циклов в ароматические, превращения пятичленных циклов в шестичленные и обратно, раскрытия циклов и их замыкания. [c.58]

В настоящем раздел целесообразно рассмотреть также превращения ароматических углеводородов в присутствии аро.лштизирующих катализаторов, когда происходит замыкание второго шести-членного цикла (с последующей его дегидрогенизацией) за счет алифатической боковой цепи. По существу превращения гомологов бензола, начиная с н.-бутилбензола, не отличаются от превращений алканов, хотя, повидимому, наличие одного ароматического ядра в молекз че облегчает замыкание второго кольца. Это явление особенно заметно в случае реакции циклодегидратации (см. главу V), когда замыкание цикла, как правило, происходит только при наличии в молекуле хотя бы одного ароматического ядра. [c.67]

Особым случаем является дегидроциклизация парафинов —. сложная реакция, протекающая с образованием ароматических углеводородов путем дегидрогенизации промежуточно образующихся шестичленных цикланов (Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ [143], Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер [144], В. И. Каржев, М. Г. Северьянова и А. Н. Снова [145]). Обзор этих работ см. у А. Ф. Платэ [146]. В последующее время дегидроциклизация была распространена на замыкание пятичленных циклов в парафинах с образованием цикло-пентадиеновых углеводородов (Б. А. Казанский, А. Л. Ли-берман [147, 148]). Механизм этих реакций будет рассмотрен дальше (гл. 4, п. б). [c.37]

К исследованию кавказской нефти. В работах его оргавический синтез и химия нефти неразрывно связаны с катализом. Им открыты каталитические реакции избирательной дегидрогенизации шестичленных циклов в ароматические, превраш ения пятичленных циклов в шестичленные и обратно, раск рытие циклов и их замыкание, необратимый катализ. Эти реакции и составляют основное содержание его работ в области катализа углеводородов. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология