Енолы ацильные производные

Перегруппировка эфиров енолов Р-дикарбонильных соединений в изомерные С-ацильные производные, катализируемая щелочами или кислотами Льюиса [c.213]

К методам получения енолацетатов из соединений, не содержащих карбонильной группы, следует отнести прежде всего присоединение уксусной кислоты к ацетиленовым углеводородам. Как известно, винилацетат получается в промышленности путем каталитического присоединения уксусной кислоты к ацетилену . Эта реакция является частным случаем общего метода получения ацильных производных енолов взаимодействием алки-нов с карбоновыми кислотами [c.311]

Кроме ацильных производных енолов, при этом образуются и диацильные производные гидратной формы карбонильных соединений, а также продукты их разложения ангидрид карбоновой кислоты и кетон [c.311]

Перегруппировку ацильных производных енолов в р-дикето-ны можно осуществить не только нагреванием, но и действием на них трехфтористого бора. В этом случае реакция становится межмолекулярной, т. е. имеет место ацилирование одной молекулы эфира енола другой молекулой [c.345]

Часто одновременно получают смесь моно- и диалкильных или ди-ацильных производных это происходит потому, что образовавшееся монопроизводное во время реакции легко дает соль енола, которая реагирует со второй молекулой галоидного алкила или ацила. [c.626]

При реакции натрацетоуксусного эфира с хлорангидридами кислот в качестве побочного продукта образуется также так называемое 0-ацильное производное — эфир енола кислоты, соответствующей взятому хлорангидриду. Этот продукт имеет строение [c.633]

Хотя медная соль ацетоуксусного эфира, реагируя в абсолютном эфире с хлорангидридами кислот, обычно дает нестойкие 0-ацильные производные (эфиры енолов), при ее ацилировании хлорангидридом кумаринкарбоновой-3 кислоты в безводном хлороформе образуется соответствующее С-ацильное производное. [c.618]

Гораздо легче могут быть получены ацетаты и другие сложные эфиры енолов, являющиеся о-производными. Однако, как это былоуже указано нами при описании получения ацетилдибензоилметана (см. стр. 396), ацилирование в щелочных растворах приводит почти всегда лишь к С-производным, но если проводить эту реакцию в пиридине при действии хлорангидридов кислот, то в результате ее почти всегда образуются о-ацильные соединения. Эти последние часто перегруппировываются, однако, при действии щелочей в С-производные подобные превращения имеют, хотя и в меньшей мере, место и при их простом нагревании (см. В. Ви-слиценус [1468]). Большого препаративного значения эта перегруппировка не имеет и по своей сущности вполне аналогична так называемому сдвигу Фриса (см. стр. 545). [c.542]

При замещении в еноле атома водорода гидроксильной группы алкильной или ацильной группой получаются устойчивые производные, которые не могут самопроизвольно превращаться в альдегиды или кетоны. Практический интерес представляют простые эфиры енолов, например этиловый эфир винилового спирта СН2=СН0С2Н5, и сложные эфиры, например винилацетат СНа=СНООССНз, получение которых было описано выше. Эти вещества имеют реакционноспособную двойную связь, обладающую большой склонностью к полимеризации. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология