Ацетоуксусный эфир медная соль

Медное производное ацетоуксусного эфира получается взбалтыванием водного раствора уксуснокислой меди со спиртовым раствором ацетоуксусного эфира. Оно образует игольчатые кристаллы зеленого цвета, не растворимые в воде, но легко растворимые в эфире, спирте и бензоле. Обращает внимание пониженная температура плавления, равная 193 . Соединение может возгоняться (с частичным разложением). Алюминиевая соль ацетоуксусного эфира плавится при 80°, т. кип. 194° при 8 мм, [c.71]

Примером реакций такого рода может служить реакция медной соли ацетоуксусного эфира с хлорметиловым эфиром или хлоругольным [c.457]

Реакцию металлических производных ацетоуксусного эфира с хлорангидридами кислот нельзя проводить в присутствии спирта. Ввиду этого натрацетоуксусный эфир получают в абсолютном эфире. Реакцию с хлорангидридом проводят в этом же растворителе. Вместо эфира можно применять сухой бензол или лигроин. Продукт реакции очищают обычным способом или превращают в медную соль. [c.633]

Влияние аниона, растворителя и комплексообразующих агентов. Кроме ацетата меди(1) в качестве катализаторов были испытаны другие соли меди(1). Медное(I) производное салици.лового альдегида активирует водород приблизительно с той же скоростью, что и ацетат меди(1). Как установил Кельвин [1], медное(I) производное салицилальдимина, са-лицилиденмо Чевина, 1-амино-2-салицилидениминоэтан и о-фени-лендиамин, а также ацетоуксусный эфир не являются катализаторами рассматриваемого процесса. Восстановление хлористой меди(II) даже при 135° происходит с небольшой скоростью. [c.186]

Если реакцию проводить в пиридине, то 0-ацильное производное -образуется в качестве основного продукта реакции . Из медной соли ацетоуксусного. эфира даже в абсолютном эфире при действии хлористого ацетила образуется исключительно эфир р-ацетоксикротоновой кислоты (0-ацильное йроизводнбе) . Из хлористого бензоила и медной соли ацетоуксусного эфира также образуется 0-ацильное производное . [c.618]

Хотя медная соль ацетоуксусного эфира, реагируя в абсолютном эфире с хлорангидридами кислот, обычно дает нестойкие 0-ацильные производные (эфиры енолов), при ее ацилировании хлорангидридом кумаринкарбоновой-3 кислоты в безводном хлороформе образуется соответствующее С-ацильное производное. [c.618]

Треонин можно получить нитрозированием ацетоуксусного эфира и последующим восстановлением над платиновым и палладиевым катализатором. Реакция протекает в две стадии. Сначала нитрозогруппа восстанавливается до аминогруппы, затем в более жестких условиях кетонная группа превращается в гидроксильную. Но наиболее удобным методом в настоящее время является метод, предложенный в 1958 г. японским ученым Акабори. Он остроумно использовал реакцию синтеза треонина, происходящую в живом организме, а именно альдольную конденсацию ацетальдегида с глицином. При взаимодействии медного комплекса глицина с ацетальдегидом образуется медная соль треонина, которую разлагают соляной кислотой или сероводородом. Существенно, что главным продуктом реакции является треонин, а не аллотреочин. [c.450]

Фенилтетра- лон-1 О II ГН То же 2п, бензол, медная соль ацетоуксусного эфира [c.409]

Серебряные соли кетоэнолов, лактим-лактамов и амидов кислот алки-лируются ] алоидлыми алкилами ио кислороду. Так же медная соль ацетоуксусного эфира бензоилируется по О. [c.694]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология