Метоксифенол из аминофенола

Для исключения возможности появления запаха у парафина предлагается [41] добавлять к нему 0,005—0,5 вес.% антиокислителя. В качестве антиокислителя можно применять 2,4,6-алкил-фенолы, у которых в положении 2 и 6 находятся группы С4—Св, а в положении 4 — группы С1—С5, например 2,6-ди-трет-бутилфе-нол, 2-трет-бутил-4-метоксифенол, Ы-лаурил-н-аминофенол и др. После добавки антиокислителя парафин перегоняют под вакуумом с получением 34 вес.% остатка. Затем парафин очищают бокситом. Полученный парафин не имеет запаха. Без добавки антиокислителя парафин не отвечает требованиям по цвету и запаху. [c.212]

При лабораторном исследовании и опытном хранении реактивных топлив различного состава с антиокислителями [4, V. 2, сЬ. 17 31 56] оказалось, что многие из них удовлетворительно снижают смолообразование М-н-бутил- -аминофенол, К, М -ди-вгор-бутил-п-фени-лендиамин, бутилированный метоксифенол, 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол, 2,2-метилен-бис (6-грег-бутил-и-кре-зол) и др. Их эффективность в замедлении образования твердой фазы при старении топлив неодинакова. Так, аминные антиокислители (М-н-бутил-п-аминофенол, Ы, Ы -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин) не изменяют фильтруемости топлива, тогда как 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол улучшает ее [31]. Поэтому спецификациями на реактивные топлива США и ряда других стран [34, 49, 50] разрешено добавлять к топливам всех сортов до 24 мг/л допущенных антиокислителей. [c.93]

Метокси- и аминогруппы понижают кислотность фенола для п-метоксифенола величина рКг составляет 10,21, а для я-амино-фенола—10,3. -Аминофенолы ведут себя как слабые основания (величина рКь для -аминофенола равна 5,5), давая соли с минеральными кислотами. Двухатомные фенолы являются несколько более слабыми кислотами, чем фенол 1,2-, 1,3- и 1,4-дигидрокси-бензолам соответствуют следующие величины р/Са (первичная диссоциация) 9,25 9,20 и 9,91. В этот эффект вносит вклад стабилизация аниона водородной связью. [c.180]

Из приведенных данных видно, что в случае л4-нитрофенола, п-аминофенола и п-метоксифенола прямая пропорциональность между р/С и Уон отсутствует. Однако, по-видимому, это не является след-15 [c.227]

Из приведенных данных видно, что в случае л-г-нитрофенола л-аминофенола и п-метоксифенола прямая пропорциональность меж ду рК и voH отсутствует. Однако, по-видимому, это не является след ствием отклонения от общей закономерности, а обусловлено неточ ностью определения констант диссоциации принимая во внимани электронные эффекты групп, следует ожидать, что ж-нитрофенол дол жен быть более кислым, чем ж-оксибензальдегид, а п-амино- и я метоксифенолы слабее, чем все алкилфенолы. [c.208]

Метил-З- аминофенол а-Нафтол ж-Метоксифенол 6-Метлл-З-аминофенол [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология